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田媛媛

作品数：4 被引量：5H指数：2
供职机构：成都市第三人民医院更多>>
发文基金：四川省应用基础研究计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇源性
  • 4篇生物膜
  • 4篇外源
  • 4篇外源性
  • 4篇氟化钠
  • 3篇蔗糖
  • 3篇蔗糖浓度
  • 2篇球菌
  • 2篇变异链球菌
  • 1篇粘性放线菌
  • 1篇生物膜形成
  • 1篇膜形成
  • 1篇放线菌
  • 1篇氟化物
  • 1篇胞外多糖
  • 1篇MUTANS

机构

  • 4篇成都市第三人...
  • 4篇四川大学华西...

作者

  • 4篇胡涛
  • 4篇房宏志
  • 4篇杨英明
  • 4篇杨惠
  • 4篇田媛媛

传媒

  • 1篇口腔医学
  • 1篇临床口腔医学...
  • 1篇国际口腔医学...
  • 1篇口腔疾病防治

年份

  • 3篇2017
  • 1篇2016
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
不同蔗糖浓度下外源性右旋糖酐酶协同氟化钠对S.Mutans生物膜形成的影响被引量：2
2017年
目的:研究不同蔗糖浓度培养基下右旋糖苷酶Dex与氟化钠Na F联用对变异链球菌(S.Mutans)生物膜形成的影响。方法:体外构建S.Mutans生物膜模型。pH电极检测不同蔗糖浓度下处理因素对生物膜培养基p H值的影响;结晶紫染色法检测不同蔗糖浓度下处理因素对早期生物膜形成的影响;扫描电子显微镜观察处理因素对生物膜形成的抑制作用。结果:不同蔗糖浓度下,Dex组对pH值无明显影响(P>0.05),Na F组pH值均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),Dex+Na F组的p H值大于对照组(P<0.05);除3%和4%浓度组外,其余各浓度组间差异均有统计学意义(P<0.05)。不同蔗糖浓度下,各处理组生物膜形成量均减少,Dex+Na F各浓度组与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05),Dex和Na F对生物膜的形成具有协同抑制作用。在Dex和Na F联用时,生物膜的形成随着蔗糖浓度增加而逐渐减少。结论:Dex和Na F对S.Mutans生物膜的形成具有抑制作用,两者联用具有协同作用,同时蔗糖浓度能够影响生物膜的形成。
喻譞田媛媛杨英明房宏志胡涛杨惠
关键词：变异链球菌生物膜氟化钠
外源性右旋糖酐酶和氟化钠对粘性放线菌生物膜的影响被引量：3
2016年
目的探讨外源性右旋糖苷酶(dextranase,Dex)和氟化钠(Na F)对粘性放线菌生物膜的影响。方法用结晶紫(crystal violet,CV)染色法测量不同浓度外源性Dex和Na F作用下粘性放线菌生物膜量;用扫描电镜观察不同实验组生物膜的形态和结构。结果外源性Dex和Na F的浓度升高,对粘性放线菌生物膜形成的抑制作用增强;在实验条件下,0.25 U/m L Dex与40/80μg/m L Na F联用对生物膜形成的抑制作用明显强于二者单独作用。结论外源性Dex和Na F能够抑制粘性放线菌生物膜的形成,且在一定条件下,它们对粘性放线菌生物膜的形成表现出协同抑制作用。
田媛媛喻譞房宏志杨英明杨惠胡涛
关键词：氟化钠粘性放线菌生物膜
不同蔗糖浓度下外源性右旋糖酐酶与氟化钠对粘放线菌生物膜的影响
2017年
目的探索在不同蔗糖浓度条件下,外源性右旋糖酐酶(Dex)与氟化钠(NaF)对粘放线菌生物膜的影响。方法利用结晶紫染色法测定粘放线菌生物膜量。用二甲氧唑黄(XTT)法检测细菌生物膜的活性。用pH仪测定细菌培养初始液体培养基的pH值(pH1)及培养18h后培养基的pH值(pH2),并计算ΔpH(pH1-pH2)。结果在不同蔗糖浓度条件下,各组细菌生物膜量先随蔗糖浓度升高而增加,至蔗糖质量分数为0.5%时到达峰值,继而随浓度升高生物膜量减少;在蔗糖质量分数为1%时,Dex+NaF组生物膜量明显小于Dex组或NaF组。随着蔗糖浓度的增加,各组生物膜活性有降低趋势。相同蔗糖浓度下,Dex组生物膜活性与对照组相似(P>0.05);NaF组生物膜活性较之对照组有轻度增加(P<0.05)。随着蔗糖浓度增加,各组ΔpH变化趋势为先增大后减小;在蔗糖质量分数为0.25%~2%时,Dex和NaF单独使用及联合使用时均能抑制细菌产酸。结论在本实验条件下,Dex和NaF对细菌生物膜的形成、生物膜活性及细菌产酸的作用受蔗糖浓度的影响。在蔗糖质量分数为1%时,Dex和NaF联用对粘放线菌生物膜形成的抑制作用表现出协同作用。在蔗糖质量分数为2%时,Dex和NaF能协同抑制细菌生物膜产酸。
房宏志田媛媛喻譞杨英明杨惠胡涛
关键词：氟化物生物膜蔗糖
不同蔗糖浓度下外源性右旋糖酐酶协同氟化钠对变异链球菌成熟生物膜和胞外多糖的作用研究
2017年
目的研究不同蔗糖浓度培养基下右旋糖酐酶(Dex)与氟化钠(NaF)联用对变异链球菌(S.mutans)成熟生物膜的消解作用和胞外多糖的调控作用。方法 (1)体外形成成熟生物膜,测量生物膜干重;(2)采用闪烁计数法检测不同蔗糖浓度下Dex和NaF对成熟生物膜胞外水溶性葡聚糖和水不溶性葡聚糖含量的影响;(3)扫描电子显微镜观察处理因素对成熟生物膜的消解作用。结果 (1)Dex+NaF作用后,生物膜干重与对照组相比显著降低(P<0.05);(2)Dex+NaF能显著减少S.mutans胞外多糖含量(P<0.05);(3)Dex+NaF对S.mutans成熟生物膜有明显消解作用(P<0.05);(4)Dex+NaF对胞外多糖和生物膜的消解作用随蔗糖浓度升高而增强。结论 Dex和NaF联用对S.mutans成熟生物膜具有消解作用,能显著减少其胞外多糖含量,作用效应随蔗糖浓度增加呈现增强的趋势。
房宏志喻譞田媛媛杨英明杨惠胡涛
关键词：变异链球菌生物膜氟化钠胞外多糖
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