田明明
- 作品数：5 被引量：5H指数：1
- 供职机构：滨州医学院附属医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 黄河三角洲地区男性不育患者Y染色体AZF基因微缺失的研究被引量：1
- 2019年
- 目的了解黄河三角洲地区无精子症及严重少精子症患者Y染色体精子生成基因(AZF)区微缺失的情况,探讨Y染色体微缺失与男性不育的关系。方法采用PCR-荧光探针法对408例男性患者行Y染色体AZF区相关序列标签位点检测。结果 328例男性不育患者中检出Y染色体AZF微缺失26例,缺失率为7.93%;无精症患者缺失率为14.75%;严重少精症患者缺失率为3.88%;最常见缺失类型为仅AZFc缺失,占38.46%。结论 Y染色体微缺失检测可作为男性不育的重要诊断指标,AZFc区为黄河三角洲地区Y染色体最常见的缺失区域,sY254+sY255为最常见的缺失模式。
- 田明明高洪莲孙大康孟玮
- 关键词：Y染色体微缺失男性不育
- 一种体液检验用收集设备
- 本实用新型涉及医疗器械技术领域，且公开了一种体液检验用收集设备，包括收集装置和导液机构，所述导液机构活动安装于收集装置内部，所述收集装置设置于导液机构外表面，所述导液箱内部开设有集液槽，所述导液箱外表面底部左右两侧活动连...
- 孙洪亮田明明
- 组蛋白H3Ser10磷酸化对猪卵母细胞减数分裂的影响被引量：1
- 2020年
- 目的组蛋白磷酸化修饰在卵母细胞减数分裂过程中作用机制的研究较少。文中旨在探讨猪卵母细胞中组蛋白H3的磷酸化模式及对卵母细胞减数分裂过程的调控。方法首先采用免疫组化法鉴定组蛋白H3Ser10(H 3S10)磷酸化在猪卵母细胞减数分裂过程的表达情况,随后体外成熟猪卵母细胞,将卵丘卵母细胞复合体(COCs)分为4个组,一组正常培养作为对照组,另外3组分别添加5、10、30μmol/L ZM447439的成熟液,体外培养27 h,分别为5、10、30μmol/L ZM447439处理组。统计卵母细胞在减数分裂各个时期所占的比例,并进一步检测猪卵母细胞组蛋白H3S10磷酸化的表达模式及蛋白激酶Aurora B基因表达的情况。结果与GVBD期组蛋白H3S10磷酸化水平比较,MI期和AI期明显升高(P<0.05),AI期较MⅡ期明显升高(P<0.05)。与对照组相比,10、30μmol/L ZM447439处理组GVBD期卵母细胞比例[(32.14±0.51)%、(95.34±0.59)%]较对照组[(2.56±0.03)%]增加(P<0.05),MI[(66.88±0.13)%、(4.66±0.04)%]较对照组[(87.42±0.14)%]明显下降(P<0.05)、AI期[(1.01±0.03)%、(0.00±0.00)%]较对照组[(10.02±0.21)%]明显下降(P<0.05)。与对照组卵母细胞发生H3S10去磷酸化修饰比例(0)比较,10μmol/L、30μmol/L ZM447439处理组[(35.2±0.39)%、(95.4±0.65)%]明显升高(P<0.05)。与对照组相比,10、30μmol/L ZM447439处理组Aurora B基因的相对表达量显著降低(P<0.05)。结论组蛋白H3S10磷酸化修饰在哺乳动物卵母细胞成熟过程起着一定作用。Aurora B激酶抑制剂ZM447439处理引起组蛋白H3S10磷酸化水平及Aurora-B激酶的表达降低导致卵母细胞成熟障碍。
- 田明明孙大康孟玮王楠倪娜李清春王雁林孙洪亮
- 关键词：猪卵母细胞组蛋白减数分裂
- TRIM34分子B细胞抗原表位的生物信息学筛选及抗体制备
- 2020年
- 通过生物信息学软件预测TRIM34蛋白的B细胞抗原表位,制备兔源性抗TRIM34多肽抗体并验证其特异性。音先运用VectorNTI11.5和Lasergene7.1软件,分析TRIM34蛋白的氨基酸序列,筛选出B细胞抗原表位序列。人工合成TRIM34多肽抗原,并在多肽氨基端与钥孔血蓝蛋白(KLH)偶联。免疫新西兰大白兔,制备抗TRIM34多肽抗体。通过酶联免疫吸附实验(ELISA)检测抗TRIM34多肽抗体的效价,并通过蛋白印迹法和激光共聚焦法检测抗体对TRIM34蛋白的特异性识别能力。经ELISA检测,抗TRIM34多肽抗体的效价为1:8000。经蛋白印迹检测,抗TRIM34多肽抗体能特异性识别外源性和内源性TRIM34蛋白,同时该抗TRIM34多肽抗体不能识别TRIM 34旁系同源分子TRIM6、TRIM5和TRIM22。经间接免疫荧光染色并通过激光共聚焦检测,发现抗TRIM34多肽抗体可以用来显示TRIM34蛋白的亚细胞定位情况。本研究利用生物信息学分析,筛选并合成TRIM34蛋白抗原多肽,成功制备特异识别TRIM34蛋白的兔源多肽抗体。
- 姚欢周玉明王滨田明明宿振国孙大康
- 关键词：B细胞抗原表位多肽抗体
- 三基序蛋白34(TRIM34)与微核染色体共定位并阻碍染色体在有丝分裂中期向赤道板的移动被引量：3
- 2016年
- 目的观察三基序蛋白34（TRIM34）与微核是否存在共定位关系,及对微核染色体在有丝分裂时移动的影响。方法构建并鉴定TRIM34-p EGFP-N3真核表达载体,转染TRIM34-p EGFP-N3载体至HEK293T细胞,经4’,6-二脒基-2-苯基吲哚（DAPI）染色,用荧光显微镜观察TRIM34与微核间是否存在共定位关系。通过激光共聚焦显微镜技术结合Mito TrackerDeep Red线粒体示踪剂,进一步明确TRIM34、微核与线粒体间的位置关系。观察TRIM34-微核结合体在HEK293T细胞有丝分裂中期与赤道板的位置关系。结果经测序鉴定,成功构建TRIM34-p EGFP-N3真核表达载体。TRIM34-p EGFP-N3载体转染HEK293T细胞后,通过荧光显微镜发现TRIM34与微核可能存在共定位关系。经激光共聚焦显微镜技术进行后续检测发现,存在共定位关系的TRIM34小体与微核间在外形上较一致。TRIM34-微核结合体与线粒体未见明显的共定位关系。在有丝分裂中期,结合TRIM34的微核染色体不能移动至赤道板。结论 TRIM34可以结合微核染色体,阻碍后者在有丝分裂中期向赤道板的移动。
- 孙大康安新业纪冰程艳丽高洪莲田明明
- 关键词：微核
