肖静
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中国药科大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于新型冠状病毒3CL^(pro)结构的小肽抑制剂虚拟筛选
- 2021年
- 新型冠状病毒仍在全球范围内传播,至今尚未有针对此病毒的特效药上市。为了找到对新型冠状病毒3-胰凝乳样蛋白酶(3CL pro)具有潜在抑制活性的分子,以3CL pro晶体复合物结构(PDB ID:6LU7)为受体,运用分子对接方法对内部构建的由天然氨基酸构成的二肽分子库进行虚拟筛选。结合对接打分、自由能计算、分子有效性及相互作用模式分析,挑选具有潜在抗病毒活性的小肽分子,并对潜在活性分子进行药代动力学性质及毒性预测。结果发现,3个小肽分子(氨基酸组成:YH,YN,TW)不仅与3CL pro结合口袋处His41,Cys145,Glu166,Gln189等关键氨基酸残基存在重要相互作用,而且无毒性且药代动力学性质合理,具备良好的成药性,可为抗新冠病毒药物研发提供先导化合物资源。
- 陈姣肖静陈林肖静
- 关键词：新型冠状病毒
- 药效团技术在抗感染新药研究中的应用被引量：2
- 2013年
- 药效团(pharmacophore)是指药物分子中对活性起重要作用的"药效特征元素"及其空间排列形式。药效团技术作为1种发展迅速的计算机辅助药物设计方法,已广泛应用于虚拟筛选、全新药物设计、先导化合物优化和ADMET预测等新药的设计和研发过程中,可提高药物研发的成功率,降低研发成本,缩短研发周期。近年来,禽流感、甲流感及超级细菌等新型传染性疾病的出现,为抗感染新药研发提出了新的挑战,为此,综述近年来国内、外发表的有关药效团模建技术的研究进展及其在抗感染新药研发中应用的文献以促进计算机辅助药物设计手段在抗感染新药研发中的应用。
- 肖静房咪陈姣郑珩
- 关键词：药效团抗感染
