谢品
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 过表达前列腺特异性膜抗原和荧光素酶的PC3稳定细胞系的建立及成瘤性鉴定被引量：2
- 2017年
- 目的利用慢病毒感染的方法建立能稳定表达前列腺特异性膜抗原(PSMA)和荧光素酶的PSMA^+-PC3细胞系,并将其接种到裸鼠皮下检测其成瘤能力。方法包装表达PSMA的慢病毒和表达荧光素酶的慢病毒,将其感染PC3细胞后,用嘌呤霉素进行筛选,建立能够稳定表达PSMA和荧光素酶的PSMA^+ -PC3细胞和仅表达荧光素酶的PSMA--PC3细胞;利用流式细胞术检测PSMA的表达情况。将PSMA^+ -PC3和PSMA^- -PC3细胞接种于裸鼠皮下建立荷瘤模型,利用生物发光成像法观察其在体内的成瘤情况,利用免疫组织化学染色法检测PSMA^+ -PC3和PSMA^- -PC3肿瘤组织中PSMA的表达情况。结果成功建立了能够稳定表达PSMA和荧光素酶的PSMA^+ -PC3细胞和仅表达荧光素酶的PSMA^- -PC3细胞,流式细胞术检测证实PSMA^+ -PC3细胞上PSMA呈阳性表达,小动物活体成像结果显示PSMA^+ -PC3和PSMA^- -PC3细胞均可有效成瘤,免疫组织化学染色检测证实PSMA^+ -PC3肿瘤上PSMA的表达为阳性。结论成功建立了能稳定表达PSMA和荧光素酶的PSMA^+ -PC3细胞系,并在裸鼠体内证实其可有效成瘤,为靶向PSMA的研究提供了有用的细胞和动物模型。
- 张玲玲吴介恒韩东晖史圣甲杨发谢品席文锦郭张燕秦卫军杨安钢温伟红
- 关键词：PSMA
- CAR-T细胞治疗用于实体瘤的研究进展被引量：5
- 2017年
- 嵌合抗原受体(CAR)修饰的T细胞,即CAR-T细胞治疗策略是一种非常热门的免疫治疗策略,它可特异性识别肿瘤抗原,进而发挥特异性的杀伤作用.因此靶向性好,杀伤力强,并且T细胞的有效活化和增殖不依赖于MHC分子,是一种高效的免疫杀伤策略.目前,CAR-T细胞治疗正在从实验室逐渐走向临床.其在淋巴瘤治疗中效果良好,为血液肿瘤提供了治愈的希望.在实体瘤中,由于肿瘤微环境的复杂性,CAR-T细胞的治疗效果尚不理想,但是近年来在实体瘤方面也取得了不错的进展.本文就CAR-T治疗策略在实体瘤方面的研究进展进行综述.
- 葛玉凤韩东晖吴介恒杨发谢品秦卫军杨安钢温伟红
- 关键词：免疫治疗实体瘤
- 人源性抗磷脂酰基醇蛋白聚糖3(GPC3)的抗体偶联药物研究
- 研究背景：肝癌是常见的消化系统恶性肿瘤,具有极高的发病率和致死率,被称为“癌中之王”。磷脂酰肌醇蛋白聚糖(Glypican3,GPC3)在肝癌患者的肿瘤组织和血清中都呈特异性高表达,可作为肝癌诊断的分子标志和治疗的有效靶...
- 谢品杨发韩东晖吴介恒张玲玲杨安钢秦卫军温伟红
- 关键词：GPC3
- 以GPC3为靶点的抗体治疗策略在肝癌治疗中的研究进展
- 2017年
- 磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)是硫酸乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)家族的成员,其羧基端通过糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定在细胞膜上。GPC3可与多种细胞表面受体相互作用,参与调节细胞的形态和黏附、增殖分化、侵袭迁移等生物学行为。GPC3在肝癌中的表达明显高于正常肝组织,且与肝癌的恶性程度、临床分期及预后密切相关。因此,GPC3被认为是肝癌靶向治疗的理想靶分子。近年来,基于抗体的肿瘤免疫治疗策略发展迅速,以GPC3为靶点的抗体治疗策略,如全抗体、单域抗体及嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞治疗等取得了突破性的进展。我们总结了GPC3的功能及以GPC3为靶点的抗体治疗策略在肝癌中的研究进展。
- 吴斯然李秧杨发谢品吴介恒秦卫军杨安钢温伟红
- 关键词：抗体免疫治疗
- 微生物在肿瘤治疗中的研究现状被引量：1
- 2017年
- 人体微生物群是指定植在口腔、肠道、皮肤等器官的所有微生物有机体的总称,其与人类健康和疾病关系密切.研究发现,肠道致病性微生物通过诱发炎症反应,促进多种恶性肿瘤的发生和发展;肠道有益菌通过调节宿主的生理和代谢过程,保护机体抵御肿瘤细胞生长.微生物疗法代表了抗肿瘤治疗的新策略,是近年来医学领域的研究焦点.本文系统地总结了微生物在肿瘤治疗中的应用现状,主要包括以下三个方面:(1)细菌作为天然药物数据库,提供了各类具有抗肿瘤特性的活性物质;(2)细菌作为药物递送载体,使抗肿瘤分子特异靶向肿瘤细胞;(3)细菌作为治疗剂,协同促进传统抗肿瘤疗法的疗效.总之,细菌在肿瘤治疗领域扮演重要角色,是癌症精准治疗的必要组成部分.
- 谢品秦卫军温伟红
- 关键词：微生物药物化疗放疗免疫治疗
