谭春梅
- 作品数：3 被引量：27H指数：3
- 供职机构：浙江中医药大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 五味子和南五味子的HPLC指纹图谱研究被引量：19
- 2008年
- 目的对五味子和南五味子药材的HPLC指纹图谱进行研究,完善五味子质量评价和控制的方法。方法采用HPLC测定了10批五味子和10批南五味子样品并建立标准对照指纹图谱,对其余10批样品进行测定。色谱条件:Agilent ZORBAXSB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长为240 nm,柱温为30℃。结果建立的指纹图谱能区别五味子和南五味子。结论所建立的五味子和南五味子的HPLC指纹图谱为科学评价和控制五味子样品的质量提供了依据。
- 谭春梅黄琴伟张文婷赵维良
- 关键词：五味子南五味子色谱指纹图谱高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定复方酮康唑尿素乳膏中酮康唑和倍他米松含量被引量：3
- 2009年
- 目的建立测定复方酮康唑尿素乳膏中酮康唑和倍他米松含量的高效液相色谱(H PLC)法。方法色谱柱为Alltim a C18柱(250m m×4.6m m,5μm),流动相为0.02m ol/L磷酸二氢钾缓冲液(用氢氧化钠试液调节pH至7.4)-甲醇-乙腈(30∶65∶5),流速为1.0m L/m in,检测波长为239nm。结果酮康唑和倍他米松分离良好,不受辅料干扰;酮康唑与倍他米松质量浓度的线性范围分别是163.1～1631m g/L(r=1.0000,n=7)和3.942～38.82m g/L(r=0.9999,n=7),方法的精密度日内RSD分别为0.83%和0.51%,日间RSD分别为1.22%和0.99%,平均回收率分别为100.68%和100.58%,RSD分别为0.94%和0.75%(n=9)。结论用H PLC法测定复方酮康唑尿素乳膏中酮康唑和倍他米松的含量,方法简便,结果准确可靠。
- 郑金琪郑国钢王峰谭春梅
- 关键词：乳膏酮康唑倍他米松高效液相色谱法
- 高效液相色谱-蒸发光散射法测定黑归脾丸中黄芪甲苷含量被引量：5
- 2009年
- 目的建立黑归脾丸的定量控制方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法测定黑归脾丸中黄芪甲苷的含量,色谱柱为Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,4.6μm),流动相为甲醇-水(75∶25),流速0.5mL/min,柱温30℃,蒸发光散射检测器的漂移管温度为90℃,气体流速为1.5L/min。结果黄芪甲苷进样量在0.428～10.7μg内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.80%,RSD=5.38%(n=6)。结论HPLC-ELSD法简便、重现性好,可用于控制黑归脾丸的质量。
- 谭春梅张文婷赵维良黄琴伟
- 关键词：高效液相色谱-蒸发光散射法黄芪甲苷
