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一种禽肿瘤病三重荧光PCR检测试剂盒及其检测方法: 本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及一种J亚群禽白血病、马立克和网状内皮组织增生症病毒检测用三重荧光PCR检测试剂盒及其检测方法。所述检测试剂盒包括三重荧光PCR检测混合液、阴性对照品和阳性对照品；其中，所述三重荧光PC...; 罗青平汪最邵华斌温国元张蓉蓉张腾飞王红琳卢琴罗玲汪宏才赵星; 文献传递

P12株单核细胞增多性李斯特菌鸡胚攻毒试验与病理组织学观察被引量：1: 2016年; 李斯特菌病是重要的人畜共患传染病之一,主要由单核细胞增多性李斯特菌引起,该病呈世界性分布,1926年Murray首次分离得到该病病原[1-2]。李斯特菌广泛存在于环境中,是一种食源性致病菌[3],主要通过消化道感染牛、绵羊、山羊、猪等动物[4],而感染鸡的报道比较少。; 黄专杨玉莹赵星蔡宇威谷玲军; 关键词：李斯特菌单核细胞增多鸡胚攻毒试验病理组织学消化道感染

致禽肾脏、肠道病变大肠杆菌菌影的制备及其裂解效率的测定: 2017年; 为制备高裂解效率的致禽肾脏、肠道病变大肠杆菌菌影,本研究通过编码15个柔性氨基酸linker采用融合PCR法将噬菌体中Φ174的裂解蛋白E基因和金黄色葡萄球菌核酸酶A基因(SN)串联(E-15L-SN),插入温控表达质粒pBV220,构建重组温控双裂解表达质粒(pBV-ES),采用PCR扩增其温控双基因裂解表达盒(DLS-ES)插入E.coli-Pasteurella(大肠杆菌和巴氏杆菌)穿梭质粒pBA1100,构建重组温控双基因裂解穿梭质粒pBA1100-DLS-ES。该质粒可以通过温控制备高裂解率的E.coli和Pasteurella两种菌的菌影。本实验将构建的pBA1100-DLS-ES电转化至致禽肾脏、肠道病变E.coli中,28℃集菌,42℃温控诱导裂解蛋白E和核酸酶A表达。OD_(600nm)值及电镜结果表明,双基因裂解率高于单基因,同时收集菌影时间也比单基因裂解短,42℃诱导2 h含双裂解基因的菌液处理菌体裂解率达到99.9999%,本实验利用菌影形成机制将含青霉素抗性的致禽肾脏、肠道病变E.coli制备成菌影,为新型菌影疫苗的制备提供实验依据。; 赵星程伊洛卢琴邵华斌杨玉莹罗青平; 关键词：穿梭质粒

波尔山羊钩端螺旋体病的病理学观察被引量：1: 2016年; 钩端螺旋体病（leptospirosis）是由各种不同型别的致病性钩端螺旋体（简写钩体）所引起的一种急性全身性感染性疾病,简称钩体病,是一种全球流行的人兽共患传染病,在世界各地均有发生,我国也是该病的主疫区。; 张传兵黄专赵星李拓凡梁雄燕顾玉芳; 关键词：钩体病波尔山羊人兽共患传染病病理学观察储存宿主

鸡单增李斯特菌全菌灭活苗的制备与效果检测被引量：1: 2015年; 采用甲醛将分离自鸡的单增李斯特菌灭活后再与弗氏完全佐剂按体积比1∶1混合制备成全菌灭活疫苗,通过平板划线和动物接种试验对制备的疫苗进行安全性与免疫效力检验。结果表明,15日龄京粉雏鸡接种1×1010 CFU/mL抗原含量的全菌灭活苗后无异常反应,注射部位及内脏器官无病变损伤,对致死量的本菌攻毒具有100%的保护率;1×109 CFU/mL抗原保护率达85%以上,表明所制备的全菌灭活苗具有对雏鸡具有较好的免疫效力。; 万亮黄专余连喜易艳芳赵星杨玉莹; 关键词：单增李斯特菌

一起山羊痘的病例分析被引量：1: 2016年; 山羊痘是由山羊痘病毒引起的主要以病羊全身皮肤、黏膜出现大小不一的丘疹、水疱、溃疡或痂皮,以及在内脏器官特别是肺脏形成明显丘疹为症状的一种传染病。该病广泛流行于养羊地区,在我国多个省（市、区）都有发生[1]。该病传播快,发病率高,不同品种、年龄的羊均可感染,当气候突变、寒冷雨雪、霜冻及饲养管理不当都可促进本病的发生[2]。羊一旦发生该病,会给养殖户造成严重的经济损失。近期湖北某养殖户的山羊发病,死亡达一半以上,; 李新黄专赵星蔡宇威刘兰梁雄燕顾玉芳; 关键词：山羊痘病毒痂皮秋季气温颈背部病理学变化

一种大肠杆菌菌影载体pPBA1100‑DLS‑ES及其制备方法: 一种大肠杆菌菌影载体pPBA1100‑DLS‑ES及其制备方法。借助15个柔性氨基酸linker采用融合PCR方法实现噬菌体PhiX174的E基因与金黄色葡萄球菌核酸酶A基因SN的串联，并构建温控表达载体PBV‑ES。以...; 罗青平赵星邵华斌张腾飞王红琳张蓉蓉温国元卢琴罗玲汪宏才; 文献传递

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赵星