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赵蕾

作品数:7 被引量:44H指数:4
供职机构:邯郸市中心医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇乙型
  • 4篇肝炎
  • 3篇乙型肝炎
  • 3篇慢性
  • 3篇慢性乙型
  • 2篇慢性乙型肝炎
  • 2篇干扰素
  • 2篇干扰素Α
  • 2篇病毒
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性肝炎
  • 1篇血清
  • 1篇血清HBSA...
  • 1篇阳性
  • 1篇乙型病毒
  • 1篇乙型病毒性肝...
  • 1篇乙型肝炎患者
  • 1篇阴转
  • 1篇预后
  • 1篇治疗慢性乙型...

机构

  • 4篇邯郸市中心医...

作者

  • 4篇聂尚燕
  • 4篇宋欢欢
  • 4篇赵蕾
  • 3篇张肖
  • 3篇郭香娟
  • 2篇王敏
  • 2篇王敏
  • 2篇张晓艳
  • 1篇张瑞敏
  • 1篇张洪涛
  • 1篇范晓英
  • 1篇张瑞敏
  • 1篇郭红

传媒

  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇实用肝脏病杂...
  • 1篇中国医疗设备

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
7 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
HBsAg浓度对预测乙型肝炎患者预后重要性研究
聂尚燕宋欢欢王敏卢力飞郭香娟张肖张瑞敏赵蕾张晓艳麻慧宇
该研究通过收集约200余例住院并行检查的患者,对特征进行分析;对其中诊断为检查进行对比研究,探讨诊断中的应用价值。通过对慢性乙型肝炎患者所存在的不同HBeAg状态,以此探讨HBsAg与慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA水...
关键词:
关键词:乙型肝炎抗病毒治疗
恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效及安全性被引量:27
2015年
目的评价恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型病毒性肝炎(乙肝)的临床疗效及安全性。方法将80例慢性乙肝患者随机分为对照组40例和试验组40例。对照组皮下注射聚乙二醇干扰素α-2a 0.5 m L,每周一次;试验组在对照组的基础上,加用口服恩替卡韦0.5 mg,每天一次。2组患者一个疗程均为一个月,均治疗12个疗程。分别在治疗3,6,12个月和治疗后6个月,检测并分析2组患者乙肝病毒(HBV)DNA阴转率和谷丙转氨酶复常率的情况。比较治疗后2组患者的临床疗效以及不良反应发生率。结果治疗后,试验组的总有效率92.50%显著高于对照组67.50%(P<0.05)。治疗3,6,12个月以及治疗后6个月,试验组的HBV DNA阴转率和谷丙转氨酶复常率均明显高于对照组(P<0.05)。2组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙肝的临床疗效显著,安全性较好。
聂尚燕赵蕾麻慧宇宋欢欢王敏卢力飞
关键词:恩替卡韦慢性乙型病毒性肝炎聚乙二醇干扰素Α-2A
干扰素α2b联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者血清HBeAg阴转和肝功能的变化被引量:7
2016年
目的分析抗病毒治疗对慢性乙型肝炎患者HBe Ag阴转及肝功能的影响。方法选择2013年2月至2013年11月在本院进行治疗的慢性乙型肝炎患者130例,随机分为观察组和对照组各65例。给予对照组患者干扰素α2b治疗,观察组在此基础上联合拉米夫定治疗。采用ELISA法检测血清乙型肝炎病毒标记物;采用实时荧光定量PCR法检测HBV DNA,分别在治疗6个月和12个月观察患者肝功能、HBV DNA阴转率和HBe Ag转阴率的变化。结果在治疗6个月时,观察组谷丙转氨酶和谷草转氨酶水平分别为(45.7±23.8)U/L和(62.3±23.7)U/L,显著低于对照组的[(55.8±25.3)U/L和(73.2±25.3)U/L,P<0.05];在治疗12个月时,观察组谷丙转氨酶和谷草转氨酶水平分别为(32.7±19.4)U/L和(46.4±6.3)U/L,显著低于对照组的[(44.6±17.3)U/L和(52.8±5.2)U/L,P<0.05];两组患者血清HBV DNA阴转率和HBe Ag阴转率的差异无统计学差异(P>0.05)。结论抗病毒治疗能够有效地改善慢性乙型肝炎患者肝功能,促进HBe Ag阴转,使用干扰素α2b联合拉米夫定治疗的效果更为显著,且安全性较高。
聂尚燕宋欢欢王敏卢力飞郭香娟张肖赵蕾张晓艳张瑞敏麻慧宇
关键词:慢性乙型肝炎干扰素Α2B拉米夫定HBEAG阴转
血清HBsAg浓度对慢性乙型肝炎患者治疗效果的预测价值研究
2017年
目的探讨血清HBsAg浓度对慢性乙型肝炎病人临床治疗效果的预测价值。方法选取2014年1月-2015年10月我院收治的慢性乙型肝炎患者90倒为研究对象,均行为期1年的ErrV治疗.并检测治疗时、3月、6月、9月、12月ItBsAg、tIBVDNA水平.绘制工作特征(ROC)曲线。结果经治疗,有效54例(60.0%),无效36例(40.0);有效组年龄显著高于对照组,差异明显(P〈0.05);HBVDNA、HBsAg水平明显低于对照组,差异明显(P〈0.05);两组HBsAg、ttBVDNA水平均呈下降趋势,但有效组下降速度明显快于对照组,差异明显(P〈O.05);HBVDNA、HBsAg明显正相关(r=0.543,P〈0.01);治疗时、3月、6月、9月、12月HBsAg水平可预测ETV抗病毒临床效果。结论血清HBsAg水平可预测慢性乙型肝炎临床治疗效果,是简单、经济及可靠的预测指标。值得推广应用。
宋欢欢韦朝阳聂尚燕王敏卢力飞张肖郭香娟郭红赵蕾张洪涛范晓英
关键词:慢性乙型肝炎血清HBSAG
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