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重要致病微生物新型高通量快速检测技术平台构建与应用: 陈茹邱杨马静云刘志玲高小博刘建丽周仲芳肖性龙余以刚吴晓薇; 紧密结合口岸把关、人兽共患疫病防控以及动物产品安全监管需求，构建重要致病分枝杆菌与食源致病菌新型高通量检测技术平台并推广应用。①构建重要致病分枝杆菌高通量鉴别检测技术平台，技术水平达国际先进：首次建立致病分枝杆菌mPCR...; 关键词：

同步检测五种猪病毒的液相基因芯片的核酸及其检测方法: 本发明提供一组用于同步检测鉴别五种猪病毒的液相基因芯片的核酸，包括猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪瘟病毒(CSFV)和猪细小病毒(PPV)五种猪病毒的上...; 陈茹曹永长高小博宋长绪于晓璐邱杨田纯见朱道中罗长保薛春宜; 文献传递

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒双重液相基因芯片检测方法的建立被引量：3: 2016年; 为了实现快速检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)并同步鉴别高致病性PRRSV毒株(HPPRRSV),根据PRRSV囊膜蛋白GP2基因保守序列和HP-PRRSV特有的Nsp2基因区保守序列设计特异扩增引物和杂交探针,通过双重一步法RT-PCR不对称扩增和双重微球杂交反应,建立了双重液相基因芯片方法。对12株PRRSV以及其他12种猪病原体的检测显示,该法能特异性检测12株PRRSV毒株并准确鉴别其中7株HP-PRRSV,与其他病原体无交叉反应;对PRRSV、HP-PRRSV病毒液的检测低限均小于每个反应0.5TCID_(50);其组内、组间检测变异系数均<10%;检测55份疑似临床样品并与商品化荧光RTPCR试剂盒比较检测结果,符合率达98.2%(54/55)。研究结果为适应临床快速检测PRRSV提供了一种新的分子生物学检测方法。; 陈茹于晓璐高小博薛春宜宋长绪邱杨刘志玲王莹段燕喻; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒

同步检测五种猪病毒的液相基因芯片的核酸及其检测方法: 本发明提供一组用于同步检测鉴别五种猪病毒的液相基因芯片的核酸，包括猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV‑2)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪瘟病毒(CSFV)和猪细小病毒(PPV)五种猪病毒的上...; 陈茹曹永长高小博宋长绪于晓璐邱杨田纯见朱道中罗长保薛春宜; 文献传递

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邱杨