您的位置: 专家智库 > >

郑丽燕

作品数:3 被引量:0H指数:0
供职机构:泉州师范学院化学与生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇双链
  • 2篇双链RNA
  • 2篇WSSV
  • 2篇病毒
  • 2篇病毒复制
  • 1篇对虾
  • 1篇对虾白斑综合...
  • 1篇对虾白斑综合...
  • 1篇原核表达
  • 1篇基因
  • 1篇基因沉默
  • 1篇肝素酶
  • 1篇白斑综合症
  • 1篇白斑综合症病...
  • 1篇DSRNA
  • 1篇表达条件优化
  • 1篇沉默
  • 1篇纯化

机构

  • 3篇泉州师范学院

作者

  • 3篇吴文林
  • 3篇郑丽燕
  • 2篇陈朝阳

传媒

  • 2篇泉州师范学院...

年份

  • 3篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
RR基因沉默对WSSV病毒复制的影响
2014年
对虾白斑综合症病毒(WSSV)编码与核酸合成代谢相关的核糖核苷酸还原酶(Ribonucleotide Reductases,RR),与病毒DNA的复制有关.利用克隆技术将RR基因克隆到L4440载体,构建体内合成dsRNA的大肠杆菌HT115工程菌.诱导该工程菌合成了RR基因的特异双链RNA(RR-dsRNA)和非特异双链RNA(gfp-dsRNA),分别与WSSV混合共注射凡纳滨对虾,在感染72h后用病毒检测试剂盒提取DNA模板用于荧光定量PCR分析,结果显示RR-dsRNA能有效抑制WSSV病毒粒子的增值.
陈朝阳史鑫娜郑丽燕吴文林
关键词:双链RNAWSSV
肝素酶的原核表达与表达条件优化
2014年
利用PCR技术从肝素黄杆菌克隆到肝素酶HepI基因,通过双酶切将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-2中,转化大肠杆菌E.coli BL21感受态细胞,获得基因工程重组菌.12℃下IPTG诱导表达12h,Glutathione Sepharose 4B纯化后获得较高纯度的HepI酶蛋白.
杨嫦娇郑丽燕吴文林
关键词:纯化
对虾白斑综合症病毒RR基因dsRNA对病毒复制的抑制研究
对虾白斑综合症病毒(WSSV)编码与核酸合成代谢相关的核糖核苷酸还原酶(Ribonucleotide Reductases,RR),与病毒DNA的复制有关。利用克隆技术将RR基因克隆到L4440载体,构建体内合成dsRN...
陈朝阳史鑫娜郑丽燕吴文林
关键词:双链RNAWSSV
共1页<1>
聚类工具0