郝淑娟
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
- 供职机构：浙江省医学科学院更多>>
- 发文基金：浙江省中医药科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种小鼠尾静脉快速注射辅助装置
- 本实用新型公开了一种小鼠尾静脉快速注射辅助装置，包括：恒温操作台以及小鼠固定器，所述的小鼠固定器为多个，多个小鼠固定器通过连接件与所述恒温操作台连接。在优选技术方案中，所述的小鼠固定器包括管腔以及设置在管腔两端的固定底盖...
- 陈峰阳赵家文郝淑娟徐世芳高丽娟
- 文献传递
- 腺梗豨莶PPARγ激动活性成分及其抗炎作用研究被引量：5
- 2019年
- 该研究从腺梗豨莶Siegesbeckia pubescens水提物(SPA)中筛选、分离和鉴定PPARγ激动活性成分,并探讨它们的体外抗炎活性。通过瞬时转染PPARγ重组质粒的293T细胞模型,采用双荧光素酶报告基因法筛选、分离SPA中的PPARγ激动活性成分,并以色谱技术或光谱技术鉴定化学结构;进一步通过TNF-α诱导HT-29细胞的体外溃疡性结肠炎(UC)模型,以RT-PCR检测腺梗豨莶PPARγ激动活性成分对IL-1β,IL-8和TNF-αmRNA表达的影响,并以ELISA法检测它们对IL-8分泌的影响。结果显示,从腺梗豨莶具有PPARγ激动活性的D50组分中分离并鉴定了5个已知的二萜类化合物,分别鉴定为奇壬醇(1),豨莶精醇(2),对映-2-酮-15,16,19-三羟基海松烷-8(14)-烯-19-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),豨莶苷(4)和对映-2β,15,16,19-四羟基海松烷-8(14)-烯-19-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)。这5个化合物均具有显著的PPARγ激动活性且呈明显地浓度依赖性(P<0. 01)。此外,化合物1显著抑制IL-1βmRNA的表达和IL-8分泌(P<0. 001);化合物2和3均显著抑制IL-8,IL-1β,TNF-αmRNA的表达以及IL-8分泌(P<0. 01或P <0. 001);化合物4显著抑制IL-1β和TNF-αmRNA的表达(P <0. 01或P<0. 001);化合物5能显著抑制IL-1βmRNA表达(P <0. 001)。综上所述,腺梗豨莶中分离得到的二萜类化合物1~5具有PPARγ激动活性和潜在的体外抗UC作用。
- 高丽娟徐世芳李晓誉黄文康郝淑娟叶益萍
- 关键词：腺梗豨莶PPARΓTNF-ΑIL-1ΒIL-8
