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郭君
作品数:
8
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供职机构:
卫生部北京老年医学研究所
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发文基金:
国家自然科学基金
国家重点基础研究发展计划
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相关领域:
医药卫生
农业科学
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合作作者
李萌
卫生部北京老年医学研究所
黎健
卫生部北京老年医学研究所
孟祥宇
卫生部北京老年医学研究所
唐蔚青
卫生部北京老年医学研究所
黄秀清
卫生部北京老年医学研究所
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作者
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郭君
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李萌
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miRNA-291b-3p在胰岛素抵抗中的作用
目的 本研究主要探讨micro RNA-291b-3p(miRNA-291b-3p)在糖尿病小鼠中的异常表达情况,并进一步探讨其在原代肝细胞中对胰岛素信号通路的影响.方法 首先,通过实时荧光PCR的方法,检测正常C57小...
郭君
孟祥宇
李萌
唐蔚青
黄秀清
黎健
关键词:
MICRO
胰岛素抵抗
糖代谢紊乱
MicroRNA 291b在TNF-α抑制肝细胞糖原合成中作用的研究
<正>目的:本研究探讨了microRNA 291b在TNF-α抑制肝细胞糖原合成中作用。首先,利用TNF-α建立肝脏胰岛素抵抗模型,检测microRNA 291b表达改变;其次,转染人工合成的microRNA 291b的...
郭君
窦琳
王立林
黎健
关键词:
肝细胞
糖原合成
肿瘤坏死因子-Α
基因调控
文献传递
miR-291b-3p在肝脏脂质代谢中的作用机制研究
<正>目的:miR-291b-3p是miR-290家族中的一员,在胚胎发育过程中起重要作用,而在脂代谢中的作用尚未见报道,本研究旨在阐明其在肝脏脂质代谢中的作用及其机制。方法:首先在NCTC1469细胞内通过油酸/棕榈酸...
孟祥宇
郭君
李萌
黄秀清
黎健
文献传递
miR-291b-3p在脂质代谢中的作用及其机制
2013年
目的探讨在db/db小鼠模型中miR-291b-3p的表达并进一步探讨其在NCTCl469细胞系脂质代谢中的作用及其机制。方法首先通过qRT—PCR检测正常C57BIM6小鼠及db/db小鼠肝脏中miR-291b.3p的表达水平,wlesternblot检测肝脏中脂质代谢分子如FAS、LDLR、SREBPl等的表达。其次通过对NCTCl469细胞转染mimics48h建立miR-291b-3p高表达细胞模型,转染inhibitor48h建立miR-291b-3p低表达细胞模型,qRT—PCR检测模型的建立,油红O染色检测两种细胞模型中脂质蓄积情况,Westernblot检测细胞模型内脂质代谢通路分子的表达情况,酶法检测细胞内甘油三酯含量。结果与正常C57BIJ6小鼠相比,db/db小鼠肝脏中miR-291b-3p表达明显升高,FAS、LDLR、SREBPl等的表达明显上升;NCTCl469细胞中转染mimics可导致细胞内miR-291b.3p高表达,脂代谢通路激活,细胞油红O染色增强,甘油三酯含量增多;转染inhibitor可明显降低细胞内miR-291b-3p的表达,伴随脂代谢通路被抑制,细胞内油红O染色减弱,细胞内甘油三酯含量减少。结论miR-291b-3p参与NCTCl469细胞内脂质代谢,其机制可能与靶向多个脂代谢基因有关。
孟祥宇
郭君
黄秀清
李萌
唐蔚青
黎健
关键词:
MICRORNA
脂代谢紊乱
非酒精性脂肪肝
miR-291b-3p在肝脏脂质代谢中的作用机制研究
孟祥宇
郭君
李萌
黄秀清
黎健
G蛋白偶联受体120通过AMPK信号通路缓解肝x受体诱导的HepG2细胞甘油三酯积聚
2013年
目的拟观察G蛋白偶联受体120(GPRl20)激活在肝x受体(LXR)诱导的肝脏脂肪性变中的作用,为防治脂代谢紊乱及相关疾病提供新线索。方法将人肝癌细胞系HepG2进行如下分组:对照组、GW9508(GPRl20的激动剂)处理组、T0901317处理组、GW9508预处理+T0901317处理组,酶学法测定细胞内甘油三酯水平;实时荧光定量PCR检测细胞SREBPl.c、SCDl、
李萌
孟祥字
郭君
徐杰
唐蔚青
黎健
关键词:
肝X受体
miR-291b-3p在脂质代谢中的作用及其机制
目的 探讨在db/db小鼠模型中miR-291b-3p的表达并进一步探讨其在NCTC1469细胞系脂质代谢中的作用及其机制。方法 首先通过qRT-PCR检测正常C57BL/6小鼠及db/db小鼠肝脏中miR-291 b-...
孟祥宇
郭君
黄秀清
李萌
唐蔚青
黎健
关键词:
MICRORNA
脂代谢紊乱
非酒精性脂肪肝
miRNA-291b-3p在胰岛素抵抗中的作用
2013年
目的本研究主要探讨microRNA-291b-3p(miRNA.291b-3p)在糖尿病小鼠中的异常表达情况,并进一步探讨其在原代肝细胞中对胰岛素信号通路的影响。方法首先,通过实时荧光PCR的方法,检测正常C57小鼠及db/db小鼠中microRNA-291b-3p的表达水平。其次,在体外构建高表达和低表达microRNA-291b-3p的腺病毒载体,并将其分剐转染进入小鼠原代肝细胞中。然后,荧光显微镜下检测腺病毒载体的转染效率并通过实时荧光定量PCR方法检测腺病毒载体高表达和低表达microRNA-291b.3p的情况。
郭君
孟祥宇
李萌
唐蔚青
黄秀清
黎健
关键词:
MICRO
胰岛素抵抗
糖代谢紊乱
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