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黄元龙

作品数:3 被引量:24H指数:2
供职机构:吉林农业大学动物科学技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金吉林省教育厅科研项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 2篇日粮
  • 1篇血液生化指标
  • 1篇益生菌
  • 1篇日粮铜
  • 1篇日粮铜水平
  • 1篇肾脏
  • 1篇生化指标
  • 1篇铜水平
  • 1篇全混合日粮
  • 1篇绵羊
  • 1篇绵羊血液
  • 1篇秸秆
  • 1篇混合日粮
  • 1篇含铜
  • 1篇发酵
  • 1篇发酵时间
  • 1篇发酵效果
  • 1篇

机构

  • 3篇吉林农业大学
  • 3篇动物营养与饲...
  • 1篇教育部
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 3篇杨连玉
  • 3篇杨文艳
  • 3篇黄元龙
  • 2篇刘博
  • 2篇高阳
  • 2篇李鹤
  • 1篇杨文艳

传媒

  • 2篇吉林农业大学...
  • 1篇动物医学进展

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
益生菌对秸秆型全混合日粮发酵效果的影响被引量:17
2016年
探讨不同益生菌对发酵秸秆型全混合日粮营养成分的影响,同时通过测定不同发酵时期的霉菌毒素含量,确定合理的发酵时间。试验分为3个处理组:对照组(全混合日粮组)、酿酒酵母组(全混合日粮+0.5%酿酒酵母)和混合益生菌组(全混合日粮+0.5%混合益生菌),每组设定5个重复,发酵时间为28d。结果表明:(1)试验28d酿酒酵母组玉米赤霉烯酮含量超标(〉500μg/L),可确定有效发酵时间为21d。(2)1~21d,混合益生菌组pH变化最小;随发酵时间延长,铵态氮含量均呈上升趋势,21d时,混合益生菌组的铵态氮变化量显著低于其他处理组(P〈0.05)。(3)1~21d,3个处理组粗蛋白含量均呈现上升趋势,在7,14,21d酿酒酵母组和混合益生菌组显著高于对照组(P〈0.05);但各组日粮中粗纤维水平均呈下降趋势,酿酒酵母组和混合益生菌组分别下降了11.94%和14.66%,高于对照组的9.04%;各处理中性洗涤纤维含量均呈下降趋势,自14d开始,酿酒酵母组和混合益生菌组显著低于对照组(P〈0.05);在测定的各个时期,酸性洗涤木质素含量均呈现:混合益生菌组〈酿酒酵母组〈对照组。综上所述,酿酒酵母与枯草芽孢杆菌混合作为秸秆型全混合日粮保存剂,发酵时间为21d以内。
杨文艳于锦皓高阳刘博李鹤黄元龙杨连玉
关键词:益生菌秸秆日粮发酵时间
日粮铜水平对绵羊血液生化指标及含铜酶活性的影响被引量:7
2019年
为研究不同铜添加水平对绵羊生产性能和血液生化指标及含铜酶活性的影响,选择15只年龄相同(约4月龄)、体重相近[(20. 0±1. 5) kg]、健康的绵羊,随机分为3组,分别饲喂A组日粮(基础日粮,未额外添加铜),B组日粮(基础日粮添加10 mg/kg Cu SO4·5H2O)和C组(基础日粮添加25 mg/kg Cu SO4·5H2O)日粮,每组5个重复,每个重复1只羊。预饲期为10 d,试验期为60 d。结果表明:基础日粮中添加10 mg/kg和25 mg/kg硫酸铜对绵羊平均日增重和饲料转化率无显著影响(P>0. 05),但10 mg/kg组可略提高绵羊平均日采食量(P>0. 05),25 mg/kg硫酸铜可显著降低绵羊平均日采食量(P<0. 05)。日粮中添加10 mg/kg和25 mg/kg硫酸铜可显著提高血清中铜锌超氧化物歧化酶和铜蓝蛋白活性(P<0. 05)。日粮中添加25 mg/kg硫酸铜可显著提高血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性(P<0. 05)。日粮中添加硫酸铜对血清中碱性磷酸酶活性和总蛋白、白蛋白含量均未产生显著影响(P>0. 05)。以上结果表明:基础日粮中添加10 mg/kg铜对绵羊的生长有一定的促进作用,添加25 mg/kg硫酸铜可显著提高血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性,提高血清中铜锌超氧化物歧化酶和铜蓝蛋白活性。
黄元龙张天芮高阳高阳刘博杨文艳
关键词:血液生化指标绵羊
肾脏铜稳态平衡调控机制研究进展
2018年
哺乳动物的生命活动过程中,几乎离不开铜和铁的氧化还原特性反应,并且铜常以Cu^(2+)的形式与其相关蛋白结合的形式作为一些功能性蛋白的辅基,同时铜结合蛋白的结构在其发挥生物学功能过程中具有重要作用。肾脏是铜排泄的器官,肾脏细胞内铜的吸收、储存、释放、转运对肾脏铜稳态很重要,肾脏铜稳态的失衡使肾脏线粒体结构发生断裂,肾脏细胞脱落导致肾脏排泄发生障碍。随着对肾脏铜转运因子与靶细胞器研究的逐步深入,论文综述了胞内的线粒体、高尔基体、胞浆分别与铜伴侣蛋白、铜转运蛋白的结合途径,阐明了铜转运蛋白(CTR1)的表达机制,铜离子转出蛋白(ATP7A)、铜离子转出蛋白(ATP7B)在高铜情况下的再分配机制,为揭示肾脏铜稳态机制奠定理论基础。
李鹤孙胜悦黄元龙杨文艳杨连玉
关键词:肾脏
共1页<1>
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