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龚晓英

作品数:10 被引量:114H指数:6
供职机构:苏州大学附属第一医院更多>>
发文基金:苏州市科技发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 5篇用药
  • 3篇药学
  • 2篇药学服务
  • 2篇输液
  • 2篇肿瘤
  • 2篇门诊
  • 2篇门诊患者
  • 2篇静脉
  • 2篇合理用药
  • 2篇癌痛
  • 1篇滴注
  • 1篇地佐辛
  • 1篇动态监测
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸右美托咪...
  • 1篇药房
  • 1篇药房药师
  • 1篇药品
  • 1篇药师
  • 1篇药物

机构

  • 10篇苏州大学

作者

  • 10篇龚晓英
  • 6篇郑晓娴
  • 5篇程姣
  • 4篇包健安
  • 4篇虞勋
  • 3篇沈国荣
  • 3篇王玮
  • 3篇李春华
  • 2篇杭永付
  • 2篇王永
  • 2篇金鸿宾
  • 2篇马晶晶
  • 2篇李芸
  • 1篇包建安
  • 1篇朱建国
  • 1篇秦琼
  • 1篇张彦
  • 1篇曹秀芳
  • 1篇赵雯雯

传媒

  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇药学与临床研...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国药房
  • 1篇安徽医药
  • 1篇中国医院用药...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
病区药房药师建立肿瘤化疗患者个体化给药服务平台的实践与经验
目的:"以患者为中心",为患者提供全程化的药学服务,是目前医院药房的发展方向,也是机遇与挑战。住院药房是药学部的重要业务部门,也是提供临床药学服务的重要场所,住院药房药师提高自己的技能,更好地开展药学服务,显得尤为迫切。...
王玮包健安沈国荣龚晓英张倢赵雯雯
关键词:个体化给药药学监护肿瘤化疗
文献传递
药学服务在癌痛患者门诊治疗中的作用——设组对比癌痛咨询与回访指导的效果被引量:6
2018年
药师通过制定门诊癌痛患者咨询和回访指导制度,对90例患者进行随机分组和药学干预。结果显示,该制度切实可行,临床药师全程化参与门诊癌痛的治疗工作,提高了患者的疼痛缓解程度和依从性,降低了不良反应,发挥了药师在门诊癌痛治疗中的作用。
龚晓英刘睿娟虞勋马晶晶金鸿宾郑晓娴
关键词:癌痛门诊患者药学服务
基于合理用药的静脉用药医嘱闭环管理在降低PIVAS输液调配量中的成效分析
2023年
目的:降低静脉用药医嘱不合理率,提升医嘱监测有效性,减少静脉用药集中调配中心(PIVAS)输液调配袋数。方法:该院药师依托合理用药知识库,应用智能医嘱审方系统事前审核、临床实践事中干预、全医嘱点评事后评价相结合的方式,对静脉用药形成闭环管理模式。比较闭环管理实施前(2019年7—12月)、闭环管理实施后(2020年7—12月)PIVAS静脉输液调配袋数变化,并对质子泵抑制剂(PPI)和抗菌药物的使用量、住院患者静脉输液使用率、全医嘱点评不合理数进行对比分析。结果:闭环管理实施后,PIVAS日均调配输液袋数由实施前的(2903±353)袋降至(2451±247)袋,差异有统计学意义(P<0.01);日均PPI使用袋数由实施前的(463.03±89.62)袋降至(169.39±30.59)袋,差异有统计学意义(P<0.01);日均预防用抗菌药物使用袋数由实施前的(204.00±31.75)袋降至(129.71±41.30)袋,差异有统计学意义(P<0.01);住院患者静脉输液使用率由实施前的88.50%(28406/32097)降至87.00%(30748/35342),降幅为1.69%;住院医嘱全医嘱点评不合理数由实施前的854例降至426例,降幅为50.12%。结论:基于合理用药的静脉用药医嘱闭环管理的实施,可显著提升住院患者静脉用药医嘱的合理性,最终降低患者静脉输液使用率。
张倢王永王玮龚晓英虞勋朱建国
关键词:闭环管理
门诊癌痛和慢性疼痛患者信息化管理平台的建立与实践被引量:15
2018年
目的:实现门诊癌痛和慢性疼痛患者的规范化管理与随访。方法:设计并建立门诊癌痛和慢性疼痛患者信息化管理平台,包括信息录入、信息查询、提前配药提示、档案统一管理、定期筛选去除多余病历等版块,介绍该平台使用时首诊、复诊、随访患者开具麻精药品的流程。比较平台建立前后档案管理情况和处方合理性,统计平台建立后药师建议采纳情况。结果:信息化管理平台建立后,患者档案的完善情况和处方的合理性有了明显改善。与平台建立前比较,问题档案的比例从42.96%降至7.06%(P<0.05);不合理处方的比例从4.39%降至1.19%(P<0.05)。药师针对疼痛控制较差的患者和存在不良反应的患者共提出建议1 542条,建议采纳率为63.62%。结论:该平台的建立有效完善了门诊癌痛和慢性疼痛患者的档案管理,提高了处方的合理性,同时也发挥了药师在门诊疼痛治疗中的作用。
龚晓英马晶晶虞勋程姣郑晓娴
关键词:疼痛门诊患者药学服务
人血白蛋白临床应用调查及合理性分析被引量:8
2015年
目的调查某院人血白蛋白使用情况,为建立人血白蛋白合理使用管控体系提供依据和参考.方法:回顾性调查2013年1-6月份某院使用人血白蛋白的5257份病例并统计分析,随机抽取每月30份共180份病例进行合理性评价.结果:该院白蛋白使用率为11.8%,白蛋白费用占药品总费用9.4%.180份点评的病例中合理率46.1%.结论:该院人血白蛋白使用存在一定的不合理性,建议制定人血白蛋白合理使用规范,促进临床合理用药.
杭永付郑晓娴张彦李芸秦琼龚晓英包健安金鸿宾
关键词:人血白蛋白合理用药
某院抗肿瘤药静脉输液过程调查分析被引量:21
2016年
目的:调查某院抗肿瘤静脉输液过程,为制定某院抗肿瘤药静脉输液管理规范奠定基础。方法:收集某院2015年10月-2016年1月肿瘤科及放疗科住院化疗患者共1 093袋抗肿瘤药静脉输液信息,就给药顺序、预处理时机、滴注时间、冲管、稳定性、水化等方面进行汇总分析。结果:仅有1例联合用药顺序错误;预处理时机达标情况为紫杉醇脂质体43.29%、多西他赛100%;滴注时间达标情况为紫杉醇脂质体14.20%、多西他赛2.26%、奥沙利铂85.82%、奈达铂99.59%、依托泊苷100%、伊立替康38.64%、培美曲塞100%、吉西他滨13.04%;冲管达标情况为紫杉醇脂质体20.45%、多西他赛8.47%、奥沙利铂5.22%、奈达铂19.50%、伊立替康0%、培美曲塞14.59%、吉西他滨0%;多西他赛成品输液在4 h内用完的占40%;奈达铂输液结束后继续点滴输液量达1 000 mL以上的占47.58%。结论:某院抗肿瘤药静脉输液过程中还存在一定不足之处,需要医、药、护三方共同协作,制定管理规范。
程姣龚晓英李春华杭永付郑晓娴
关键词:抗肿瘤药静脉输液用药安全
某院住院病人抗菌药物静脉滴注情况调查分析被引量:5
2017年
目的调查该院住院病人静脉滴注抗菌药物的给药间隔、滴注时间和序贯滴注情况,分析其中存在的问题及原因,提出解决方法。方法选取该院部分科室静脉滴注抗菌药物共532例护理执行单,对其给药间隔、滴注时间和序贯滴注情况进行追踪调查。结果给药间隔合格率37.06%,滴注时间合格率81.90%,序贯滴注的合格率86.80%。结论该院住院病人静脉滴注抗菌药物在给药间隔、滴注时间和序贯滴注方面存在不合理现象。可通过加强护理人员对抗菌药物基本知识的培训,在高峰时间合理安排护理人员和优化配置中心的工作方式,加强病人的用药宣教等方法,达到严格遵守抗菌药物的给药间隔和滴注时间,避免配伍禁忌的目的。
龚晓英程姣李春华郑晓娴
关键词:住院病人抗菌药物静脉滴注
静脉用药调配中心洁净室物体表面微生物动态监测和持续改进被引量:7
2016年
目的对静脉用药调配中心(PIVAS)洁净室物体表面微生物进行动态监测,了解输液调配时微生物状况并持续改进。方法 2013年7—10月,参照《静脉用药集中调配质量管理规范》和《美国药典》(USP29)医药工业洁净室建议最大允许的微生物含量(动态)的要求,对PIVAS洁净室进行物体表面微生物动态监测,共监测5次。结果经过两轮整改,洁净室不同取样位置合格率普遍改善,实现了所有取样位置动态监测全程100%合格。结论经过持续改进,物体表面微生物动态监测的结果达到标准要求,该监测方法可用于PIVAS洁净室环境控制,确保输液质量安全。
李芸沈国荣龚晓英金唐慧程姣曹秀芳包建安
关键词:静脉用药调配中心洁净室微生物动态监测
医院中心审方辅助系统及审方药师对医嘱监测的结果分析被引量:49
2017年
目的:探讨医院中心审方辅助系统及审方药师对某院病区医嘱的监测情况。方法:收集某院2015年11月-2016年3月医院中心审方辅助系统以及审方药师对医嘱审核的监测数据,并对监测结果进行统计、分析。结果:某院2015年11月-2016年3月医院中心审方辅助系统共监测医嘱932 086份,用药提示共242 354份,占26.0%。其中药师审核医嘱通过140 258份,返回医师修改的医嘱共501份,自动拦截医嘱594份。结论:医院中心审方辅助系统和审方药师相结合的审方模式,可显著提高住院医嘱的规范性及合理用药水平,提升为患者服务的质量。
李春华郑晓娴虞勋程姣龚晓英包健安
关键词:合理用药
RP-HPLC法考察地佐辛和盐酸右美托咪定配伍稳定性被引量:5
2020年
目的考察地佐辛注射液与盐酸右美托咪定注射液在室温下配伍的稳定性,为临床给药的规范性提供参考依据。方法色谱柱为Phenomenex Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.6%磷酸二氢钾溶液(B),用磷酸调节水相的pH至3.3,其比例为35∶65。流速:0.8 mL·min^-1,柱温:室温,检测波长:215 nm。采用高效液相色谱测定24 h内ICU常用镇痛配伍药物右美托咪定与地佐辛混合溶液的浓度变化。结果配伍溶液中的地佐辛和盐酸右美托咪定在3.125~100.00μg·mL^-1和2.5~80.00μg·mL^-1呈良好的线性关系(r>0.990)。在目标化合物出峰时间处,未观察到其他干扰物质。地佐辛和盐酸右美托咪定的日内、日间相对标准差(RSD)均小于15%。地佐辛和盐酸右美托咪定的回收率分别为97.30%~100.70%和97.99%~100.61%。地佐辛和盐酸右美托咪定配伍溶液在8 h内浓度变化小于10%,12 h浓度变化分别为(89.29±2.16)%,(84.02±1.89)%,24 h浓度变化分别为(85.00±1.24)%,(81.57±3.70)%。结论建立的HPLC检测方法简单、可靠、稳定,地佐辛注射液和盐酸右美托咪定注射液混合使用,建议临床输注时间控制在8 h以内,超过8 h需要配置新鲜输液继续使用。
王永王玮龚晓英杨培沈国荣包健安石新
关键词:地佐辛配伍稳定性反相高效液相色谱法
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