目的探讨比索洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢对患者疗效及安全性的影响。方法选取2018年2月至2020年2月于本院就诊的88例甲亢患者,按随机数字表法分为两组,各44例。对照组予以甲巯咪唑治疗,观察组加用比索洛尔治疗。比较两组糖脂代谢指标、甲状腺功能和不良反应发生情况。结果治疗后,观察组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)水平分别为(4.09±0.68)mmol/L、(5.01±0.91)mmol/L,均低于对照组,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)分别为(3.64±0.58)mmol/L、(4.98±0.85)mmol/L、(1.16±0.18)mmol/L,均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))、游离甲状腺素(FT_(4))分别为(5.13±0.85)pmol/L、(14.76±1.87)pmol/L,低于对照组,促甲状腺激素(TSH)为(3.23±0.55)mU/L,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均无严重不良反应。结论比索洛尔联合甲巯咪唑可改善甲亢患者甲状腺功能,减少甲状腺素分泌,纠正机体糖脂代谢紊乱,安全可靠。
目的:探讨沙格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病(T2DM)患者血糖水平及胰岛β细胞功能的影响。方法:选取2017年11月-2019年10月于本院治疗的T2DM患者84例,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各42例。对照组进行二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上加用沙格列汀治疗。比较两组治疗前后血糖水平[糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)]及胰岛β细胞功能[胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)]。结果:治疗后,观察组HbA1c、FBG、2 h PBG及HOMA-IR均低于对照组,且HOMA-β高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙格列汀联合二甲双胍治疗T2DM安全有效,患者耐受性好,有利于降低血糖水平,改善胰岛β细胞功能,可作为T2DM患者联合用药的一种选择。
