冯俊
- 作品数:1 被引量:2H指数:1
- 供职机构:吉林大学植物科学学院更多>>
- 发文基金:国家科技重大专项更多>>
- 相关领域:生物学更多>>
- 四翅滨藜BADH基因的克隆、序列分析及其原核表达被引量:2
- 2012年
- 在构建四翅滨藜(Atriplex canescens)全长cDNA文库中通过随机克隆测序并进行EST分析基础上,得到1个四翅滨藜甜菜碱醛脱氢酶(betaine aldehyde dehydrogenase,BADH)的cDNA序列,命名为AcBADH。AcBADH cDNA包含1个长度为1 500 bp的完整开放阅读框,编码500个氨基酸,属于ALDH-SF超家族,其核酸序列与中亚滨藜的BADH基因的同源性为98%,对应编码氨基酸序列同源性为99%。将得到的序列提交GenBank(登录号:JF776157)。与其他植物BADH的氨基酸序列比对,AcBADH具有相同功能区域,包括N-端信号肽,底物结合及酶催化位点,因而推测可以参与甜菜碱的合成反应。对AcBADH与其他植物BADH的氨基酸序列的进化分析表明,AcBADH与鞑靼滨藜、中亚滨藜的亲缘关系较近。将AcBADH基因与原核表达载体pET28a连接,进行融合表达,在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达出分子质量约58 kD的蛋白。
- 张勇余刚冯俊毕玉迪娜.塔布斯潘洪玉
- 关键词:四翅滨藜甜菜碱醛脱氢酶基因克隆原核表达