冯涛
- 作品数：11 被引量：27H指数：4
- 供职机构：东北林业大学野生动物资源学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省博士后科研启动基金国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
- 鹿源大肠杆菌对喹诺酮类药物耐药基因QRDR基因的检测
- [目的]为了分析鹿源大肠杆菌对喹诺酮类药物的耐药机制。[方法]采用PCR技术从耐喹诺酮类药物的大肠杆菌中扩增了 DNA促旋酶(gyrA和parC)以及拓扑异构酶Ⅳ基因(gyrB和parE)的喹诺酮耐药决定区(QRDR)，...
- 冯涛薛原
- 圈养虎源大肠杆菌QRDR基因检测及分析被引量：3
- 2017年
- 为了解大肠杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制和喹诺酮耐药决定区GyrA、GyrB、ParC、ParE四种基因的流行情况,采用聚合酶链式反应(PCR)技术对30株虎源大肠杆菌的耐药菌株进行了氟喹诺酮类药物耐药基因的检测,并对目的片段进行测序分析。结果表明:GyrA、GyrB、ParC、ParE阳性率分别为40.00%、63.33%、63.33%、40.00%;GyrA亚基发生Ser83→Leu、Asp87→Asn、Glu214→Gly的突变,GyrB亚基发生Ser195→Asn的突变,ParC亚基上氨基酸未发生取代,ParE亚基发生Ser85→Ala的突变。说明GyrA、GyrB亚基上发生的氨基酸替代是耐药菌对氟喹诺酮类药物产生耐药性的主要机制之一。
- 张艳芳方瑞孟晓俣陈可心冯涛牛鑫鑫薛原
- 关键词：GYRA基因PARC基因
- 东北地区鸡源大肠杆菌的毒力基因检测及PFGE分型研究被引量：1
- 2020年
- 为了研究东北地区健康鸡源大肠杆菌毒力基因的携带分布以及PFGE分子分型情况,试验采用PCR技术对413株鸡源大肠杆菌的4种毒力基因进行检测,并运用XbaⅠ酶进行酶切后完成PFGE分析,利用软件分析菌株间的相关性和遗传关系。结果表明,在检测的413株菌株中,fimH毒力基因携带率为77.72%,iucD毒力基因的检出率为56.42%,强致病性毒力岛(HPI)的标志基因fyuA和irp2毒力基因携带率分别为44.07%和43.83%;29株大肠杆菌呈现出28种不同的PFGE型,每一株菌被XbaⅠ消化为14~20条带,菌株相似度为30%~100%;多数菌株携带毒力基因,且毒力基因的类型较为复杂,PFGE分型结果具有多样性和差异性。提示应加强鸡源大肠杆菌毒力基因的检测以及分子分型研究,为大肠杆菌病等防控提供参考。
- 冯涛薛原
- 关键词：大肠杆菌毒力基因PFGE分型
- 东北地区鸡源多重耐药大肠杆菌整合子的检测被引量：1
- 2019年
- [目的]了解东北地区鸡源大肠杆菌耐药性的流行特征以及整合子-基因盒系统的耐药机制。[方法]在检测耐药性的基础上,采用PCR方法对整合酶和整合子进行检测和克隆测序,并且对检测结果和耐药基因盒与GenBank数据库的序列进行比对和分析。[结果]413株分离菌中整合子检出率为71.91%,整合酶Ⅰ和整合酶Ⅱ的检出率分别为65.52%和54.48%,整合酶Ⅲ未检出。序列分析得出,共包含6种整合子,各自携带不同组合的基因盒。[结论]Ⅰ型整合子在细菌耐药性的传播过程中发挥着至关重要的作用。
- 冯涛何纪元薛原
- 关键词：大肠杆菌耐药性PCR整合子基因盒
- 貉源大肠杆菌耐药性的检测被引量：6
- 2017年
- 为了解大肠杆菌在黑龙江和吉林两个省份中健康貉的耐药情况,利用K-B纸片法对22种抗生素检测其大肠杆菌的敏感性。结果表明,貉源大肠杆菌的分离菌株表现出不同程度的耐药性。对头孢噻吩的耐药性最强(92.68%),对氨苄西林、四环素的耐药率在60%以上,对亚胺培南、阿米卡星、庆大霉素和多黏菌素B的敏感率均在90%以上。
- 冯涛薛原
- 关键词：大肠杆菌耐药性
- 东北地区鹿源多重耐药大肠杆菌整合子的检测
- 2020年
- 为了解东北三省(黑龙江省、辽宁省、吉林省)不同养殖场分离的鹿源大肠杆菌菌株的耐药性及Ⅰ型整合子在流行株中的携带情况,试验在检测耐药性的基础上,采用PCR方法对流行株中Ⅰ型整合子进行检测和测序,并对检测结果和耐药基因盒与GenBank数据库的序列进行比对和分析。结果表明:分离菌株对氨苄西林、头孢菌素和四环素的耐药率达50%以上。Ⅰ型整合子和Ⅱ型整合子的检出率分别为51.18%和4.12%,Ⅲ型整合子未检出。基因盒的检出率为56.32%,序列分析得出共包含6种携带不同基因盒的整合子,分别编码对甲氧苄啶耐药的二氢叶酸还原酶(dfrA1、dfrA15、dfrA12和dfrA17)和对氨基糖苷类耐药的乙酰转移酶(aadA1、aadA2和aadA5)。基因盒阵列aadA1-aadA2-dfrA1-dfrA12在这些大肠杆菌中最为普遍。说明Ⅰ型整合子在细菌耐药的传播过程中发挥着至关重要的作用。
- 冯涛何纪元薛原
- 关键词：大肠杆菌耐药性整合子基因盒
- 水貂源大肠杆菌耐药性的检测与分析被引量：3
- 2017年
- 在东北三省养殖场采集健康水貂的粪便样本,采用K-B纸片法检测大肠杆菌对22种抗微生物药的耐药性。结果表明,水貂源大肠杆菌90株分离菌株对每种抗生素呈现不同水平的耐药性。对头孢噻吩的耐药性最高为92.23%,对氨苄西林和四环素的耐药率均为80%以上。对阿米卡星的敏感性最高为90%,对氨曲南、庆大霉素和多黏菌素B的敏感率均为70%以上。
- 冯涛薛原
- 关键词：水貂大肠杆菌耐药性
- 东北地区狐源大肠杆菌耐药性的检测被引量：5
- 2019年
- 通过对东北地区狐源大肠杆菌进行分离培养,并对其耐药性展开调查。采用纸片扩散的方法测定各分离菌株对22种抗菌药物的敏感性。旨在为养殖场抗菌药物的正确使用和控制其耐药性提供重要的科学依据。结果表明,狐源大肠杆菌各个菌株对各种抗菌药物的敏感性不同。对氨苄西林、头孢噻吩、卡那霉素、四环素、氯霉素、强力霉素和复方新诺明的耐药率均在60%以上;对阿米卡星、多黏菌素B敏感率在80%以上,而对亚胺培南敏感率在90%以上。
- 安富宇杨金雨冯涛刘伟石薛原
- 关键词：狐狸大肠杆菌耐药性药敏试验
- 虎源大肠杆菌ESBLs基因型的检测被引量：7
- 2019年
- 为检测虎源大肠杆菌的耐药性,根据超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)基因型的流行情况指导临床合理使用抗菌药物,有效控制产ESBLs菌株的流行和感染。实验采用K-B法检测了30株虎源大肠杆菌对20种药物的耐药性,同时用PCR方法对确证的产ESBLs大肠杆菌进行TEM、CTX-M、OXA和SHV基因型检测。结果显示:21株虎源大肠杆菌为产ESBLs株,阳性率为70%。PCR扩增出了片段大小与预期相符的CTX-M型、OXA型、SHV型和TEM型基因。4个基因型的阳性率分别为50%、20%、6. 67%、80%。可见,东北虎林园中产ESBLs的虎源大肠杆菌的检出率较高,TEM型为主要流行基因型。另外,发现产酶大肠杆菌比非产酶大肠杆菌的耐药性更高。
- 牛鑫鑫冯涛何纪元薛原曾祥伟
- 关键词：ESBLS大肠杆菌
- 鹿源大肠杆菌ESBLs基因型检测与分析
- 2016年
- 采用K-B法检测150株黑龙江、吉林、辽宁的鹿源大肠杆菌对20种抗菌药物的耐药性,了解耐药表型和基因型研究超广谱β-内酰胺酶(ESBLa)的流行情况,以指导临床合理用药。结果表明:以鹿源大肠杆菌的ESBLs耐药质粒为模板均扩增出了与预期片段大小相符的,IEM型、SHV型、CTX-M型、OXA型基因。84株大肠杆菌为产ESBLs株,占56%。PCR扩增表明TEM、CTX-M、SHV、OXA阳性率分别为23.33%、3.33%、25.33%、8%。有9株同时检测出TEM和SHV基因(占6%)。药敏试验结果显示产ESBLs大肠杆菌对药物的耐药性明显比非产酶大肠杆菌严重。
- 冯涛王晓菲刘伟石薛原
- 关键词：ESBLS大肠杆菌
