刘雯清
- 作品数：6 被引量：27H指数：3
- 供职机构：福建中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- P糖蛋白在细胞膜的定位和功能研究进展被引量：7
- 2014年
- 目的综述P糖蛋白与细胞膜脂质的相互作用,为找到抗耐药剂提供有力的帮助。方法检索细胞膜上的脂质(胆固醇、磷脂和糖脂等)以及微区域脂筏和P糖蛋白关系的研究进展。结果 P糖蛋白属于跨膜蛋白,在所有的膜蛋白中,P糖蛋白是对所处的脂质环境最敏感的膜蛋白之一,与细胞膜脂质有密切关系。结论 P糖蛋白是引起肿瘤多药耐药的重要原因之一,细胞膜上的脂质能够影响P糖蛋白的活性和表达,同时P糖蛋白也可以影响脂质的合成,阐明二者的关系能为找到耐药逆转剂提供强有力的帮助。
- 马园园颜天华程涛刘雯清曹永兵
- 关键词：P糖蛋白多药耐药脂筏
- 小檗碱和阿霉素协同诱导乳腺癌细胞凋亡的机制研究
- 目的:在细胞和分子水平探究小檗碱和阿霉素协同诱导乳腺癌细胞凋亡的作用机制。方法:用流式细胞术和Western Blot法分别考察小檗碱和阿霉素单用、合用,及在抗氧化剂NAC后干预后,对乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-...
- 刘雯清阎澜宋霞姜远英曹永兵
- 关键词：小檗碱阿霉素乳腺癌凋亡MAPK
- 文献传递
- 天然产物增强阿霉素抗乳腺癌作用的体外筛选被引量：3
- 2015年
- 目的从植物天然产物中筛选具有增强阿霉素抗乳腺癌细胞增殖作用的活性化合物,并对两药联合后的体外抗肿瘤活性进行初步评价。方法采用MTT法研究15种单体化合物对人乳腺癌细胞MDA-MB-231的影响。结果小檗碱、松萝酸、鱼腥草素钠、槲皮素在50μg·mL-1时对MDA-MB-231细胞的抑制率分别为72%(P<0.001),74%(P<0.001),91%(P<0.001)和59%(P<0.01),且具有剂量依赖性。联合用药结果显示,小檗碱与阿霉素联用,CI值小于1。结论小檗碱、松萝酸、鱼腥草素钠、槲皮素对MDA-MB-231细胞的增殖活性具有抑制作用,同时,小檗碱与阿霉素联用具有协同抗肿瘤作用。
- 刘雯清张璐璐刘毅清顾文文颜天华姜远英曹永兵
- 关键词：阿霉素抗乳腺癌药物筛选MDA-MB-231小檗碱
- 原小檗碱类化合物的药理作用研究进展被引量：14
- 2013年
- 原小檗碱类化合物是一类异喹啉生物碱,广泛存在于多个种属的植物中,在化学结构上具有相似的骨架结构,根据骨架结构和取代基团的不同,可分为原小檗碱型、双苄基异喹啉型和阿扑芬型等。目前,对小檗碱、小檗红碱和巴马汀等化合物的药理研究较为广泛。已有研究和临床应用结果表明,原小檗碱类化合物具有抗肿瘤、降血糖、抗炎、降血脂、抗病原微生物、抗老年痴呆、抗心律失常等广泛的药理活性。综述了该类化合物的药理活性研究进展,并总结分析了可能的作用机制。
- 曹阳刘雯清朴光春姜远英曹永兵
- 关键词：药理活性
- 小檗碱和阿霉素协同诱导乳腺癌细胞凋亡的机制研究
- 目的：在细胞和分子水平探究小檗碱和阿霉素协同诱导乳腺癌细胞凋亡的作用机制.方法：用流式细胞术和Western Blot法分别考察小檗碱和阿霉素单用、合用，及在抗氧化剂NAC后干预后，对乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-...
- 刘雯清阎澜宋霞姜远英曹永兵
- 关键词：小檗碱阿霉素乳腺癌凋亡MAPK
- lncRNA作为抗肿瘤药物新靶点的机制及其研究进展被引量：3
- 2014年
- 目的综述lncRNA作为抗肿瘤药物新靶点的机制及其研究进展,揭示其研究趋势及方向。方法查阅近年来国内外相关文献,进行分析总结。结果与结论 lncRNA在肿瘤发生和发展中具有多重调节作用,以lncRNA为靶点开发抗肿瘤新药必将成为未来抗肿瘤药物研发的新趋势。
- 刘雯清曹阳程滨唐淑兰姜远英曹永兵
- 关键词：抗肿瘤药物靶点
