张偲
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 供职机构：武汉大学口腔医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RNA剪切因子hnRNP L是调控原癌基因SRSF3的表达和口腔癌细胞成瘤性的重要因子
- 目的:研究RNA剪切因子hn RNP L与口腔癌发生发展的关系。口腔癌是口腔常见的恶性肿瘤。尽管口腔癌的治疗方法和效果取得了长足的进步,其致死率仍相当高。口腔癌发生发展的机制仍很不清楚。hn RNP L是一种多功能的前体...
- 贾荣张偲刘苗苗张艳樊明文郭继华
- 关键词：口腔癌
- 文献传递
- HnRNP L调控口腔癌细胞中CD55内含子7的可变剪切的研究被引量：3
- 2016年
- 目的:研究在口腔癌细胞中剪切因子hnRNP L对其新的靶基因CD55的内含子7的可变剪切的调控作用。方法::应用GEO2R在线软件对GEO数据库中的关于hnRNP L沉默后细胞前体mRNA可变剪切改变的外显子阵列数据进行再分析,发现了一系列hnRNP L的新靶基因,然后在人口腔鳞状细胞癌细胞系CAL 27中应用RNA干扰技术降低hnRNP L的表达,通过逆转录PCR检测CD55内含子7的可变剪切。结果:对外显子阵列数据再分析发现CD55是hnRNP L的靶基因。在CAL 27细胞中抑制hnRNP L的表达时,促进了包含内含子7的CD55亚型的表达。结论:CD55内含子7的保留受到hnRNP L的调控。CD55是hnRNP L在口腔癌细胞中的靶基因。
- 张偲刘苗苗刘佩琦贾荣郭继华
- 关键词：HNRNPCD55口腔癌
- 抗STAT3 shRNA对树突状细胞成熟影响研究及其靶向防龋DNA疫苗构建被引量：2
- 2016年
- 目的:研究以慢病毒为载体的抗小鼠STAT3shRNA对树突状细胞(DC)成熟的影响,构建抗STAT3shRNA树突状细胞靶向防龋DNA疫苗。方法:制备抗小鼠STAT3shRNA慢病毒,体外转染树突状细胞系DC2.4,用Western杂交检测抑制STAT3表达的效果;用流式细胞术检测CD40、CD80和CD86表达;在抑制DC2.4的STAT3表达后,用LPS刺激,流式细胞术检测其对DCs成熟的影响;将针对STAT3的特异性shRNA整合入DC靶向防龋DNA疫苗pGJA-P/VAX,转染HEK-293细胞检测抑制STAT3表达效果。结果:抗STAT3shRNA慢病毒转染DC2.4后,可明显抑制STAT3表达,并增加DC表面标记物CD40、CD80和CD86的表达;用LPS刺激后,CD40、CD80和CD86表达进一步增强;抗STAT3shRNA DC靶向防龋DNA疫苗转染HEK-293细胞后可以抑制STAT3表达。结论:小鼠抗STAT3shRNA慢病毒可有效抑制DC2.4STAT3的表达,STAT3沉默后可促进DC2.4成熟。成功构建抗STAT3shRNA DC靶向防龋DNA疫苗。
- 刘苗苗张艳张偲樊明文郭继华
- 关键词：STAT3SHRNADNA疫苗
