公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

杂种落叶松遗传转化体系的构建方法: 杂种落叶松遗传转化体系的构建方法，涉及一种杂种落叶松转化体系的构建方法。是要解决现有杂种落叶松组织培养中胚性愈伤组织诱导困难，胚性愈伤组织的转化率低的问题。方法：一、取经过预处理的杂种落叶松未成熟合子胚接种于培养基中，培...; 张含国张素芳张磊

基于转录组学测序的长白落叶松材性表达基因被引量：4: 2016年; 基于边合成边测序(Sequencing By Synthesis,SBS)技术,使用Illumina Hi Seq2500高通量测序平台对长白落叶松c DNA文库进行测序。共获得非重复序列基因58 683条,总长度为55 283 938 bp。将得到的转录本使用BLAST软件将非重复序列基因序列与NR、Swiss-Prot、GO、COG、KEGG数据库比对,通过选择BLAST参数Evalue不大于10-5,最终获得29 350个有注释信息的基因序列,其中19 292个转录本注释GO编号,有9 112个转录本在COG数据库中被注释并分为25个功能分类,同时注释到120条KEGG代谢途径。在得到注释的转录本中搜索到木质素相关基因共68条,其中与木质素合成相关基因29条,与木质素分解代谢相关基因27条;找到了147条纤维素相关基因,其中与纤维素合成相关基因103条,与纤维素分解代谢相关基因44条。; 赵佳丽张磊张素芳王艳红张含国; 关键词：长白落叶松转录组高通量测序

杂种落叶松遗传转化体系的构建方法: 杂种落叶松遗传转化体系的构建方法，涉及一种杂种落叶松转化体系的构建方法。是要解决现有杂种落叶松组织培养中胚性愈伤组织诱导困难，胚性愈伤组织的转化率低的问题。方法：一、取经过预处理的杂种落叶松未成熟合子胚接种于培养基中，培...; 张含国张素芳张磊; 文献传递

杂种落叶松(兴10×日13)再生体系的建立及优化被引量：1: 2016年; 以杂种落叶松(兴10×日13)成熟合子胚为外植体,通过不同培养基与激素的组合进行实验,最终形成完整落叶松植株,根据试验结果建立并优化了杂种落叶松成熟合子胚诱导植株再生的体系。结果表明:BM培养基有利于杂种落叶松不定芽的诱导,诱导率达60.7%,且在BM+1.5 mg·L^(-1)TDZ条件下诱导率最高且为67.73%;BM培养基能促进不定芽增殖,增殖系数达4.48,且在BM+1.0 mg·L^(-1)TDZ条件下增殖系数最高且为5.23;不定芽在1/2BM+0.5 mg·L^(-1)TDZ伸长比率最高且为205.72%,同时,在1/2BM培养基中添加2 g·L^(-1)的活性炭也能促进伸长;当不定芽在BM+0.05 mg·L^(-1)6-BA+0.2 mg·L^(-1)NAA的条件下培养时,抽茎率最高,为73.96%;不定芽在1/2BM+0.5 mg·L^(-1)IBA+1.0 mg·L^(-1)NAA条件下诱导生根的生根率最高,为29.85%。; 张莉张磊侯丹张素芳张含国; 关键词：杂种落叶松成熟合子胚不定芽

杂种落叶松愈伤组织诱导培养基的建立和优化被引量：2: 2014年; [目的]建立一种高效稳定的杂种落叶松组织培养体系。[方法]以杂种落叶松成熟合子胚作为外植体材料,对其按照不同处理方式进行消毒,且以不同种类培养基和激素种类及浓度进行愈伤组织的诱导,测算愈伤组织的体积。[结果]将去皮种子用流水冲洗2 d,用70%乙醇消毒1 min转入4%NaClO消毒15 min后,再将剥出的胚放入0.5%NaClO消毒2 min胚存活率最高;在光照条件下,BM培养基中添加2.0 mg/L TDZ愈伤组织的诱导效果最好,愈伤组织的诱导率为90.5%;愈伤组织的L、W、H与t呈类线性关系,体积与时间呈类指数关系。[结论]为落叶松稳定组织培养体系的构建和优化提供方法。; 张莉张磊方娇阳冯德明张素芳; 关键词：杂种落叶松成熟合子胚愈伤组织诱导

杂种落叶松遗传转化及Lol-miR11467功能的初步研究: 落叶松是我国北方重要的用材、生态树种之一,利用选择育种、杂交育种等已获得一批生长材质优良的种质资源。由于极端气候条件频发,东北地区春季干旱严重,严重影响落叶松成活及生长,选育抗旱品种十分必要。常规育种改良周期较长,从分子...; 张素芳; 关键词：杂种落叶松胚性愈伤组织 MIRNAS 干旱胁迫

基于ISSR-PCR的长白落叶松种子园单株遗传多样性分析被引量：2: 2019年; 以长白落叶松无性系种子园347个单株为试验材料,利用ISSR-PCR分子标记技术分析其遗传多样性的结果表明,长白落叶松种子园单株具有丰富的遗传多样性。11条引物共扩增出172条谱带,其中,多态性谱带169条,多态位点比率为98.26%,基因多样性指数0.285 5,Shannon多样性指数0.479 5～0.520 4,Nei's指数0.064 0～0.436 0。; 邱新宇张含国黎家俊玉苏普.赛迪艾合麦提胥丽雅张素芳张磊; 关键词：ISSR 长白落叶松单株

长白落叶松小RNA测序和其靶基因预测被引量：1: 2016年; miRNA是近年来新发现的一种比较特殊的具有高度保守的小RNA,其在基因调控网络中扮演着重要的角色。本文借助Illumia测序平台,经过Solexa测序分析,对长白落叶松的miRNA进行了分析,最终筛选出了15 294 797条clean reads。比对结果显示,除去核糖体RNA(rRNA)2 991 972条、转运RNA(tRNA)65 264条、核内小RNA(snRNA)1 670条、核仁小RNA(snoRNA)467条等ncRNA以及重复序列6 421条,共获得未获得注释的miRNA12 229 003条,占总注释小RNA的79.96%。利用miRDeep2对未注释的小RNA进行miRNA的筛选,共得到78个新发现的miRNA,分别隶属于miR164、miR166、miR160、miR950、miR396家族。通过进一步对靶基因的注释分析共得到333个与其相对应的靶基因;其功能包括转录因子类,未知功能蛋白,离子结合蛋白,延长因子,信号转导,细胞壁或细胞膜的生物合成等调控植物生长发育过程。; 张素芳张磊赵佳丽张莉张含国; 关键词：小RNA 长白落叶松 MIRNA 靶基因

长白落叶松形成层差异表达的miRNA被引量：2: 2018年; 以长白落叶松粗生长初期和盛期的形成层为样品构建miRNA文库,共发现49个差异表达的miRNA,差异miRNA的GO分析表明其主要参与了细胞组分、分子功能和生物学过程中共计23个类别。COG数据库分类注释表明所有靶基因涉及8类过程。转录,复制等途径得到注释到miRNA靶基因表达量相对较高,说明测序样品正处于旺盛的生长发育期,和实际情况样品相符。; 魏佳玉张素芳刘紫怡张海胤付粱晨杨树云张磊; 关键词：长白落叶松 MIRNA 形成层

全选清除导出

共1页<1>

张素芳