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百合鳞茎休眠解除过程中差异蛋白表达分析被引量：2: 2016年; 通过低温处理打破细叶百合(Lilium pumilum)鳞茎休眠,利用荧光差异凝胶电泳和质谱技术,借助生物信息学分析手段,分析百合鳞茎休眠解除过程中蛋白质组的变化,以期进一步理解百合鳞茎休眠机制奠定基础。结果表明,分离得到31个差异表达蛋白点;相对于休眠鳞茎,休眠解除鳞茎中上调表达的蛋白点有15个,下调表达的蛋白点有16个;应用MS质谱成功鉴定12个差异蛋白点,按功能划分为6类,主要为胁迫类蛋白,可能涉及鳞茎内物质的代谢过程,进而调控鳞茎的休眠解除;根据细叶百合鳞茎休眠解除过程中差异蛋白表达谱比较,获得了几种与鳞茎休眠相关的蛋白质,鳞茎休眠时胁迫类蛋白高表达,休眠解除时蛋白水解酶类高表达。; 刘芳田忠平于明斌张雨蔡英杰周蕴薇; 关键词：细叶百合鳞茎休眠蛋白质组

NAC转录因子在植物非生物胁迫相关抗性中的作用被引量：2: 2015年; NAC转录因子是近十几年发现的植物特有的转录因子,其N端独特的DNA结合域及C端的转录激活域在植物非生物胁迫应答中发挥重要的调控作用,从而使植物发生一系列生理生化变化,增强植物对非生物胁迫的抗性。基因表达的转录调控在植物适应环境和抵御逆境胁迫中起重要作用。现从NAC转录因子的结构特点和分类、在非生物胁迫相关抗性中的作用及其调控机理等方面总结前人的研究进展,提出存在的问题与未来发展趋势。; 蔡英杰张雨刘彧田忠平周蕴薇; 关键词：NAC 非生物胁迫抗逆性

细叶百合低温解除休眠过程中鳞茎细胞淀粉粒及花芽分化的变化被引量：7: 2015年; 以细叶百合为试材，通过低温（5℃）解除鳞茎休眠，研究了休眠解除过程中鳞茎细胞的淀粉粒的变化及细叶百合花芽分化的变化过程。通过石蜡切片和实体显微结构观察，结果表明，低温冷藏期间，顶芽生长锥的高度和宽度逐渐增加，细叶百合花芽分化主要分为4个时期，O～48d为小花原基分化期，60d为外轮花被原基分化期，72d为内轮花被原基分化期，84d为雄蕊和雌蕊原基分化期；鳞片及顶芽细胞内淀粉粒数量随着冷藏时间的延长逐渐减少。冷藏O～24d内，鳞茎细胞没有进行有丝分裂，冷藏36d以后细胞分裂数量逐渐增加，冷藏84d分裂期细胞数量增加到2．6个。; 刘芳田忠平蔡英杰张雨周蕴薇; 关键词：细叶百合鳞茎休眠淀粉粒花芽分化

东北地区四种常见灌木的光合和蒸腾特性研究被引量：1: 2015年; 以东北地区常见的园林绿化灌木东北连翘(Forsythia mandshurica)、毛樱桃(Cerasus tomentosa)、小叶丁香(Syringa microphylla)及东北山梅花(Philadelphus schrenkii)为研究对象,于2013年8月使用Li-Cor 6400便携式光合测定系统对其光合蒸腾特性进行了研究,并对净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)及其相关生理生态因子进行了相关性分析。结果表明:毛樱桃、小叶丁香的Pn、Tr日变化规律表现为单峰曲线;东北连翘Pn日变化呈单峰曲线,Tr日变化呈双峰曲线,有"午休"现象;东北山梅花Pn的日变化呈双峰曲线,出现"午休"现象,Tr日变化呈单峰型。影响4种灌木的Pn、Tr的主要生理因子是气孔导度(Cond)、胞间CO2浓度(Ci),Pn、Tr与Cond呈极显著正相关(P<0.01),与Ci均呈显著负相关(P<0.05)。光合蒸腾速率与光合有效辐射(PAR)、空气CO2浓度(Ca)、空气相对湿度(RH)等环境因子存在紧密联系,PAR是促进Pn的主要环境因子,而Ca常常成为主要的限制因素。; 苏欣张雨蔡英杰周蕴薇; 关键词：净光合速率蒸腾速率日变化

地被菊雪公主抗盐性研究被引量：1: 2016年; 为探究地被菊雪公主耐盐能力的强弱,用0、100、200、300mmol·L-1的NaCl溶液对雪公主幼苗进行盐胁迫耐性处理,分别处理0、5、10、15、20d,进行取样,20d后测定幼苗叶片丙二醛及SOD、POD两种酶的活性等指标。结果表明:雪公主能忍受低浓度(<200mmol·L-1)NaCl逆境胁迫。但随着NaCl胁迫浓度的升高和时间的延长,雪公主体内丙二醛含量均呈现升高趋势,SOD、POD的活性则随逆境胁迫程度的加大呈现先上升后降低的趋势。由此可推测地被菊雪公主自身具有抵御一定盐害的能力,可作为一种较优良的耐盐的地被花卉。; 张雨蔡英杰田忠平刘彧瞿文烨; 关键词：地被菊盐胁迫丙二醛抗氧化酶

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张雨