张鲲鹏
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：青岛大学医学院附属医院更多>>
- 发文基金：青岛市自然科学基金项目山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 藏红花素对白血病患儿骨髓树突状细胞体外增殖作用的影响
- 2011年
- 目的:探讨藏红花素(crocin)对白血病患儿骨髓树突状细胞体外增殖作用的影响。方法:采用Ficoll-Hypaque法分离急性白血病患者骨髓液单个核细胞,将本实验分为六组。培养至第9天,在倒置显微镜下观察各组细胞形态,对各组细胞进行计数,并行瑞氏-姬姆萨染液染色,在油镜下观察典型树突状细胞的形态,应用流式细胞仪检测各组细胞免疫表型。结果:结果表明,实验各组均得到一定数量典型的DC,对照组中未见,实验各组细胞数目明显高于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01)。在加入细胞因子的各组中,以E组即加入藏红花素1.25mg/ml组细胞数最高,而C组细胞数与D组细胞数比较无显著差异(P>0.05)。培养至第9天,流式细胞仪免疫分析显示C、D、E、F各组CD1a+、CD83+、HLA-DR+细胞比例明显高于A、B两组(P<0.01),差异有显著统计学意义,A、B两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。D、F组与C组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。E组与C、D、F组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:藏红花素能促进树突状细胞增殖,其促进树突状细胞增殖的能力明显弱于细胞因子的联合作用。藏红花素协同细胞因子促进树突状细胞的成熟具有浓度依赖性,在藏红花素浓度为1.25mg/ml时作用最强,而浓度过高或过低时均未表现出明显的促进作用。
- 张鲲鹏仲任徐慧娟赵艳霞李学荣卢愿宋爱琴庞秀英孙立荣
- 关键词：藏红花素白血病骨髓树突状细胞体外增殖
- 藏红花素对白血病患儿骨髓树突状细胞体外增殖及功能的影响被引量：3
- 2012年
- 本研究探讨藏红花素(crocin)对白血病患儿骨髓树突状细胞(DC)体外增殖及功能的影响。采用Ficoll-Hypaque法分离急性白血病患者骨髓单个核细胞,实验分为6组。A组为空白对照组;B组加入终浓度为1.25mg/ml藏红花素;C组加入rhGM-CSF 75 ng/ml、rhIL-4 75 ng/ml、rhTNF-α50 ng/ml;D,E,F组分别加入与C组等量的细胞因子及藏红花素0.3125,1.25,5.0 mg/ml。培养至第9天,在倒置显微镜下观察各组细胞形态,对各组细胞进行计数;应用流式细胞仪检测各组细胞免疫表型;将DC与儿童急性白血病同种异体外周血淋巴细胞混合反应5d后观察淋巴细胞的增殖情况。结果表明,对照组及实验各组均得到一定数量典型的DC,实验各组细胞数目明显高于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01)。培养至第9天,流式细胞仪免疫分析显示C、D、E、F各组CD1a+、CD83+、HLA-DR+细胞比例明显高于A组(P<0.01),B组与A组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。混合淋巴细胞培养5 d后,随着刺激细胞的增加,A组及B组T细胞的刺激指数无明显增加(P>0.05);C组及E组T细胞的刺激指数明显增加,2组间差异有统计学显著意义(P<0.01)。而各组在刺激细胞数量一定的情况下,E组细胞刺激指数明显增加(P<0.01)。结论:藏红花素单用促进DC增殖的能力明显弱于与细胞因子的联合作用,但能协同细胞因子促进DC成熟。藏红花素诱导后的DC能促进T细胞增殖。
- 徐慧娟张鲲鹏仲任赵艳霞李学荣卢愿宋爱琴庞秀英孙立荣
- 关键词：藏红花素白血病骨髓树突状细胞
- 沉默c-myc基因对Jiyoye细胞增殖与凋亡的影响
- 2013年
- 目的运用RNA干扰(RNAi)技术,探讨经慢病毒载体介导的小干扰RNA(siRNA)转染Jiyoye细胞对肿瘤细胞增殖及凋亡的影响,以期为靶向c-myc基因的白血病和恶性淋巴瘤基因治疗提供体外实验依据。方法设计、合成一对针对c-myc基因的c-myc-3寡聚核苷酸链和一对阴性对照c-myc-neg寡聚核苷酸链。退火,然后连接到pLVX干扰载体上,包装,慢病毒介导转染人Jiyoye细胞株。转染后培养72h,流式细胞术检测各组细胞转染率,pLVX-c-myc-3转染Jiyoye细胞,四甲基偶氮唑盐法检测细胞增殖;AnnexinV-异硫氰酸荧光素/碘化吡啶(FITC/PI)双染流式细胞术检测细胞凋亡。结果①转染72 h后,阳性细胞比例c-myc-neg组与c-myc-3组差异无统计学意义(P>0.05);两组细胞平均荧光强度差异、细胞转染率差异无统计学意义(P>0.05)。②转染168 h,转染pLVX-c-myc实验组细胞生长缓慢,与阴性对照组和空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。转染pLVX-c-myc 72 h后,实验组细胞抑制率为(46.40±1.41)%,阴性对照组细胞抑制率为(17.03±1.32)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。③转染pLVX-c-myc 72 h后,实验组早期凋亡细胞比例(25.6±4.2)%,阴性对照组早期凋亡细胞(15.1±4.2)%,空白对照组早期凋亡细胞为(12.7±1.8)%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组晚期凋亡细胞比例(11.5±4.7)%,阴性对照组为(9.3±4.7)%,空白对照组为(8.4±2.8)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论设计合成构建的干扰序列pLVX-c-myc-3,可沉默c-myc基因,抑制Jiyoye细胞增殖,诱导细胞凋亡,为进一步探讨沉默c-myc基因在白血病和淋巴瘤靶向治疗中的作用提供了实验依据。
- 宋爱琴张鲲鹏赵艳霞孙立荣于洪升陈娟娟高艳华
- 关键词：基因,C-MYC
