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彭胜民

作品数:2 被引量:4H指数:1
供职机构:东北农业大学农学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇甜菜
  • 2篇硝酸还原酶
  • 2篇克隆
  • 2篇还原酶
  • 2篇基因
  • 2篇基因克隆
  • 1篇片段
  • 1篇硝酸还原酶活...
  • 1篇酶活性
  • 1篇活性
  • 1篇活性分析
  • 1篇基因片段
  • 1篇PCR
  • 1篇RT-PCR
  • 1篇CDNA全长

机构

  • 2篇东北林业大学
  • 2篇东北农业大学

作者

  • 2篇马凤鸣
  • 2篇张杰
  • 2篇彭胜民
  • 1篇周波
  • 1篇刘岩
  • 1篇姜月
  • 1篇战晴晴
  • 1篇吴迪
  • 1篇张荣沭

传媒

  • 1篇植物研究
  • 1篇哈尔滨商业大...

年份

  • 2篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
甜菜硝酸还原酶活性分析及基因片段的克隆被引量:1
2008年
为了明确缺氮条件下甜菜NR的活性,用活体测定法检测了经缺氮胁迫不同时间后甜菜叶中NR活性.结果表明,随着缺氮处理时间的延长,甜菜叶中的NR活性逐渐降低,在缺氮处理1 h后,其活性下降较快.用50 mmol/L KNO3溶液处理的甜菜幼苗总RNA,通过RT-PCR分离得到了硝酸还原酶基因片段,长度为471 bp,Blast分析表明,其与Genbank中硝酸还原酶基因部分序列具有高度同源性.
张杰吴迪彭胜民姜月刘岩马凤鸣
关键词:甜菜硝酸还原酶活性基因克隆
RT-PCR克隆甜菜硝酸还原酶cDNA全长序列及分析被引量:4
2008年
根据GenBank中已公布的甜菜(Beta vulgaris)硝酸还原酶(nitrate reductase)基因序列(gb|ABW 05098.1|),设计引物,以50 mmol.L-1KNO3溶液处理的甜菜幼苗为材料,从总RNA中通过RT-PCR分离得到一个硝酸还原酶基因,其cDNA长2 760 bp,包含了完整的基因编码序列,与已公布的硝酸还原酶基因序列相似性达99%。Southern杂交分析表明,硝酸还原酶基因在甜菜基因组中可能以两个拷贝或低拷贝形式存在。根据其编码的氨基酸序列,利用生物信息学预测了其亚细胞定位和蛋白质的三级结构。
张杰彭胜民周波战晴晴张荣沭马凤鸣
关键词:甜菜硝酸还原酶基因克隆RT-PCR
共1页<1>
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