曹勇
- 作品数:5 被引量:1H指数:1
- 供职机构:辽宁石油化工大学化学与材料科学学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学化学工程一般工业技术更多>>
- 负载型CuCl催化剂的制备及其在原子转移自由基聚合中的应用被引量:1
- 2015年
- 在正丁基锂催化下,通过亲核取代反应将2,2′-联吡啶键连在氯球(PS-Cl,氯甲基化交联聚苯乙烯微球)表面,进而络合CuCl得到负载型催化剂PS-bpy/CuCl。将该负载型催化剂用于甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸甲酯(MA)或苯乙烯(Sty)等单体的原子转移自由基聚合反应(ATRP),并对聚合反应动力学规律进行了考察。实验结果表明,负载型催化剂PS-bpy/CuCl参与的聚合反应满足一级动力学反应规律,属活性/可控聚合,产物的分子量分布较窄(1.20),产物中铜的含量为0.094mg/g。负载型催化剂PS-bpy/CuCl可以通过简单过滤进行分离回收,活化后仍具有良好的活性,可重复应用。
- 曹勇谷崇刘利慧李微雪李敬远雷良才李海英
- 关键词:负载型催化剂亲核取代甲基丙烯酸甲酯
- 季铵化聚甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸环氧丙酯无规聚合物的合成与杀菌性能
- 2016年
- 在碳酸钾催化下,碳酸二甲酯与甘油发生酯交换合成碳酸甘油酯,再以碳酸甘油酯、2-溴异丁酰溴为原料,发生醇解反应合成2-氧代-1,3-二氧戊环-4-基-(甲基-2-溴-2-甲基丙酸甲酯)(ODMBMP)。借助原子转移自由基聚合(ATRP)技术,氯化亚铜(CuCl)/2,2′-联二吡啶(bpy)为催化体系,以ODMBMP为引发剂,引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)无规共聚,合成环状碳酸甘油酯单封端聚甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸环氧丙酯无规聚合物(PMMA-co-GMA)。最后,以PMMA-co-GMA和三甲胺盐酸盐为原料,通过开环季铵化反应生成具有水溶性的季铵化聚甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸环氧丙酯无规聚合物(QPMMA-co-GMA)。采用红外光谱(IR)、凝胶色谱(GPC)、核磁共振氢谱(1 H-NMR)等技术对合成物质的结构和性能进行表征。利用最小杀菌浓度(MBC)法,测定合成的QPMMA-coGMA对金黄色葡萄球菌的杀菌活性,实验结果表明在浓度80mg/L时,杀菌率为99.9%。
- 李微雪刘利慧曹勇李敬远董立亭杨翔华雷良才李海英
- 关键词:碳酸甘油酯原子转移自由基聚合杀菌性能
- 三嵌段共聚物PS-b-PI-b-PVBC的RAFT合成与表征
- 2015年
- 采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合法,以S-正十二烷基-S'-(α,α'-二甲基-α″-乙酸基)三硫代碳酸酯为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,合成窄分子量分布的聚苯乙烯大分子链转移剂(PS-CTA),在PS-CTA存在下,由引发剂依次引发异戊二烯(Ip)和对氯甲基苯乙烯(VBC)聚合,得到三嵌段聚合物PS-b-PI-b-PVBC。运用凝胶色谱、IR、原子力显微镜、1H NMR等技术对产物的结构进行表征。结果表明,所得嵌段共聚物分子量分布较窄(PDI=1.93),聚合过程具有活性/可控特征,聚合物薄膜在热退火后形成微观相分离,平均相区尺寸约为100 nm。
- 叶妮雅杨长臻宫希杰曹勇李晓芳李海英雷良才
- 关键词:嵌段共聚物RAFT聚合聚异戊二烯
- PS-b-PMMA-b-PBMA薄膜自组装形貌研究
- 2016年
- 采用原子转移自由基聚合技术制备了聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚甲基丙烯酸丁酯三嵌段共聚物。利用原子力显微镜考察了该三嵌段共聚物薄膜相结构在不同溶剂气氛中随时间的演变。结果表明:在聚苯乙烯的选择性溶剂二甲苯(甲苯)气氛中,共聚物微相结构实现了由球状结构到棒状结构的转变,并最终形成较为有序的条纹形貌。在共溶剂四氢呋喃(氯仿)气氛中,微相结构由与基底平行的层状结构演变为棒状结构。另外,通过热溶剂蒸汽退火,制备了特征尺寸为28nm、长程有序的条纹形貌。
- 李敬远李艳明赵庸曹勇李海英雷良才
- 关键词:三嵌段共聚物自组装形貌
- 离子液体在原子转移自由基聚合中的应用进展
- 2015年
- 综述了离子液体作为溶剂、单体、引发剂或配体参与原子转移自由基聚合。离子液体具有独特的物理化学性能,可作为溶剂或配体直接参与聚合反应,也可以通过化学修饰合成离子液体型聚合单体或引发剂,利用ATRP技术制备出含有聚合离子液体链段或端基的功能性高分子材料。这种材料可应用于太阳能电池、聚合物电池、光敏元件、吸附剂或传感元件等多个领域,成为高分子材料研究领域的一个重要课题。
- 曹勇叶妮雅李敬远李微雪刘利慧李海英雷良才
- 关键词:ATRP离子液体引发剂