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李小龙

作品数:2 被引量:18H指数:1
供职机构:中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项北京市科技计划项目公益性行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇毒性
  • 2篇肾脏
  • 2篇肾脏毒性
  • 1篇蛋白
  • 1篇毒性作用
  • 1篇脏毒
  • 1篇肾毒
  • 1篇肾毒性
  • 1篇肾脏毒性作用
  • 1篇中性粒细胞
  • 1篇中性粒细胞明...
  • 1篇栀子
  • 1篇栀子苷
  • 1篇细胞
  • 1篇粒细胞
  • 1篇明胶酶
  • 1篇肝脏
  • 1篇肝脏毒性
  • 1篇安全性评价

机构

  • 2篇首都医科大学
  • 2篇中国中医科学...
  • 1篇北京同仁堂股...

作者

  • 2篇李春英
  • 2篇赵雍
  • 2篇李桂琴
  • 2篇张宇实
  • 2篇易艳
  • 2篇梁爱华
  • 2篇王连嵋
  • 2篇潘辰
  • 2篇李小龙
  • 1篇韩佳寅
  • 1篇李晋生

传媒

  • 2篇中国实验方剂...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
同仁安神丸的安全性评价
2018年
目的:通过对同仁安神丸长期用药的安全性评价,明确其潜在的毒性作用及可逆性、毒性靶器官、无不良作用剂量及用药时间,为临床安全用药提供依据。方法:SD大鼠随机分为4组,正常组(每日灌胃给予饮用水)和同仁安神丸高、中、低剂量组(含生药6.4,3.2,1.6 g·kg^-1)。每日灌胃1次,连续给药3个月。分别于给药1,3个月和停药2个月后解剖并分析血液生化、血液细胞、尿常规、脏器系数和组织形态学等指标。结果:给药1个月,除高剂量组体重降低、饲料消耗量减少外,血液细胞、生化、尿常规、脏器系数等指标及脏器组织病理学检查等均未见明显与毒性相关的变化。给药3个月,高剂量组雌性动物的天门冬氨酸氨基转换酶(AST),肌酸激酶(CK)较正常组显著增高;病理检查可见肝细胞、肾小管轻度变性和肾间质炎性浸润等病理变化,其他血液生化学指标及血液学、尿常规、脏器系数等指标均在该品系动物的正常值范围内,故不认为有毒性学意义。停药2个月后,高剂量组上述肝功能指标和肝、肾组织形态学基本恢复正常。结论:高剂量组大鼠长期给药时,可见轻度肝肾毒性损伤。给予同仁安神丸3个月的无明显不良作用剂量(NOAEL)为3.2 g·kg^-1·d-1,相当于临床剂量的29倍。临床上服用该药时,应严格控制剂量,服药时间不宜过长。
刘靖李春英赵雍易艳王连嵋田婧卓邓诺李小龙李桂琴潘辰韩佳寅张宇实刘素彦解素花李晋生梁爱华
关键词:毒性肝脏毒性肾脏毒性
栀子苷对大鼠的肾脏毒性作用被引量:18
2016年
目的:探讨栀子苷对大鼠的肾脏毒性。方法:将大鼠随机分为空白组,栀子苷(50,100,300 mg·kg^(-1))组,每组8只。栀子苷组每日给药1次,连续给药3 d后收集大鼠尿液,分析肾脏损伤因子(KIM-1),中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)水平;取血液检测尿素氮(BUN)和肌酐(CRE);取肾脏组织进行肾脏病理学分析。结果:栀子苷300 mg·kg^(-1)组肾小管细胞轻度肿胀,呈现空泡样变性,显示栀子苷在该剂量下可造成肾脏毒性;50,100 mg·kg^(-1)组肾脏未见明显病理变化。栀子苷不同剂量组血液生化指标BUN,CRE无明显变化。栀子苷(300 mg·kg^(-1))组5/6大鼠的尿液KIM-1水平显著增高,3/6大鼠的尿液NGAL水平显著增高。结论:栀子苷在较高剂量(300 mg·kg^(-1))水平经口给药3 d可造成大鼠肾脏病理损伤,在该剂量下,常规用于检测肾损伤的指标血液BUN,CRE尚未产生明显变化,在常规的肾脏功能指标基础上增加尿液KIM-1检测可能更好地预测肾脏毒性。
冯筱懿田婧卓易艳李春英张宇实王连嵋潘辰赵雍李小龙李桂琴梁爱华
关键词:栀子苷肾毒性中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白
共1页<1>
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