李明
- 作品数：1 被引量：3H指数：1
- 供职机构：河北联合大学更多>>
- 发文基金：石药集团医药联合研究基金河北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 刺五加亚精胺合成酶基因的克隆及内生真菌对其表达的影响被引量：3
- 2012年
- 目的克隆刺五加亚精胺合成酶(spermidine synthase,SPDS)基因,并分析内生真菌对其表达的影响。方法采用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术克隆刺五加SPDS基因全长cDNA序列。运用生物信息学方法对该基因进行分析。RT-PCR法检测内生真菌菌株P116-1a、P116-1b、P109-4和P312-1对SPDS基因表达的影响。结果刺五加SPDS基因的cDNA全长为1 541 bp,开放阅读框长1 002 bp,编码333个氨基酸的蛋白,包含SPDS家族的基本结构和标志性序列。RT-PCR结果显示,内生真菌可显著提高刺五加SPDS基因的表达量(P<0.05),最大表达量出现在菌株P116-1b回接90 d时,是对照的2.06倍。结论首次克隆了刺五加SPDS基因的cDNA全长序列,并证实内生真菌可显著提高刺五加SPDS基因的表达,为阐明内生真菌提高刺五加三萜皂苷量的机制及刺五加的抗逆性改良奠定了基础。
- 邢朝斌龙月红李明梁能松何闪朱金丽李宝财
- 关键词：刺五加基因克隆内生真菌
