李春霞
- 作品数：25 被引量：10H指数：2
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- 一个可用于改良水稻白叶枯病抗性的激酶蛋白及编码基因
- 本发明公开了一个可用于改良水稻白叶枯病抗性的激酶蛋白及其编码基因OsSnRK1c，所述激酶蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示，基因OsSnRK1c的核苷酸序列如SEQ IDNO:2所示。研究显示OsSnRK1c...
- 陈银华肖晓蓉王红刚李春霞王睿
- 文献传递
- 蔗糖水解酶注释基因XC0805与野油菜黄单胞菌8004菌株的蔗糖利用及致病相关
- 2020年
- 野油菜黄单胞菌(Xanthomonas campestris pv.campestris,Xcc)是造成十字花科植物减产的重要病原菌,其通过水孔或伤口进入植物体内并在维管束中快速繁殖。光合产物(蔗糖)的运输主要依靠植物维管组织,同时蔗糖也是维管组织重要的能量来源。本研究利用生物信息学和遗传学等方法对Xcc中参与蔗糖利用的基因进行了分析,并研究了这些基因与其致病力的关系。Xcc 8004菌株中注释的参与蔗糖分解蛋白的编码基因有XC1002、XC1642、XC1645和XC0805。XC1002和XC1642的编码产物属于糖苷水解酶GH97蛋白超家族,而XC1645和XC0805的编码产物则属于GH13家族。突变分析发现除XC0805外,其他3个都不影响Xcc的蔗糖利用能力。接种实验表明,XC0805参与Xcc的侵染或在植物体内的生长,其他3个不参与致病过程。另外,Xcc 8004中预测参与蔗糖转运的基因(XC0806和XC0807)突变并不影响细菌的蔗糖利用和致病力,表明其可能存在其他的蔗糖转运通路。上述结果说明XC0805可能是Xcc 8004主要的蔗糖水解酶基因,且在致病中起重要作用。
- 郭艺李红叶李婷李春霞陈银华陶均
- 关键词：野油菜黄单胞菌致病力
- 木薯25个WRKY家族转录因子在生物胁迫下的表达分析被引量：2
- 2017年
- 根据拟南芥和水稻的WRKY基因和木薯基因组序列,利用生物信息学方法预测木薯Me WRKY转录因子家族成员,并对其进行系统进化关系和保守结构域的分析。通过病原菌接种处理,分析不同Me WRKY转录因子的表达差异。结果显示,木薯共编码25个与抗病相关WRKY蛋白,在病原菌胁迫条件下,其中16个Me WRKY基因的表达受到显著影响,表明这些WRKY蛋白可能参与木薯的防御应答反应。
- 李可熊茜肖晓蓉李玉敏牛晓磊李春霞陈银华
- 关键词：木薯WRKY转录因子
- 转录调节因子VrhR负调控野油菜黄单胞菌的致病力被引量：1
- 2020年
- 以野油菜黄单胞菌(Xanthomonas campestris pv.campestris,Xcc)转录调节因子VrhR,VrhA和VrhB为研究对象,通过基因敲除和致病性分析确定它们在Xcc与宿主互作过程中的作用。结果表明:VrhR只含有HTH(helix-turn-helix)结构域;在基因组上vrhR位于其他2个lysR类转录调节因子(vrhA和vrhB)之间,但转录方向相反。vrhR突变会提高Xcc的致病能力,但vrhA和vrhB突变对病原菌的致病能力没有影响。同时,vrhR,vrhA和vrhB突变均不影响细菌的运动性及胞外酶(蛋白酶、纤维素酶和淀粉酶)的活性。
- 张钰林茂娟李婷李春霞陈银华陶均
- 关键词：野油菜黄单胞菌
- 木薯MeHsfB3a互作蛋白的筛选和鉴定
- 2023年
- 热激蛋白转录因子Me Hsf B3a参与调控木薯对细菌性枯萎病的抗性,然而该蛋白不具有热激蛋白转录因子典型的转录激活结构域,可能与其他转录因子协同调控下游抗病基因表达。本研究构建了pGBKT7-MeHsfB3a载体,通过自激活实验证明Me Hsf B3a不具有转录激活活性,通过筛选Xpm HN11病原菌侵染的SC8木薯cDNA文库,获得Me Hsf B3a的候选互作蛋白MeMYB268,该蛋白属于MYB转录因子基因家族。克隆获得MeMYB268基因的编码区,全长936 bp,编码311个氨基酸。利用酵母点对点杂交进一步验证了MeHsfB3a与MeMYB268的互作关系。分析NCBI数据库中Xpm病原菌侵染木薯叶片0、5、7 d后的转录组数据,发现MeMYB268基因的表达受病原菌侵染诱导,在侵染7 d后该基因表达为对照的11倍。表明MeMYB268参与木薯对细菌性枯萎病的响应过程。本研究筛选获得了MeHsfB3a的互作蛋白MeMYB268,有助于进一步解析MeHsfB3a调控木薯对细菌性枯萎病的抗病机理。
- 李琳琳王超群李春霞骆凯王红刚陈银华张肖飞姚远耿梦婷
- 关键词：木薯
- 木薯MePPD3基因的克隆及功能分析
- 2024年
- 为了探究PsbP蛋白是否在木薯(Manihot esculenta)抗病中发挥功能,以木薯‘华南8号’总RNA为模板,通过RT-PCR扩增MePPD3基因(Phytozome数据库编号:Manes.05G127800)。序列分析结果显示,MePPD3基因全长807 bp,编码268个氨基酸,在氨基酸序列第106~266位存在PsbP结构域,推测其为psbP蛋白。蛋白多序列比对、进化树和保守结构域分析表明,木薯MePPD3蛋白与巴西橡胶(Hevea brasiliensis)中PsbP家族蛋白的同源性最高,同源率高达99%。亚细胞定位显示,MePPD3蛋白定位在叶绿体。qRT-PCR结果显示,MePPD3基因在木薯不同组织中的表达量具有较大差异,在叶片特别是成熟叶片中表达量最高;此外,该基因表达量受到菜豆黄单胞菌木薯萎蔫致病变种(Xanthomonas phaseoli pv.manihotis,Xpm)诱导后显著上升。利用VIGS技术沉默MePPD3基因,qRT-PCR结果表明,MePPD3基因沉默成功,其表达量显著下降;Xpm侵染植株后,沉默植株pCsCMV-MePPD3叶片的病斑面积显著小于野生型植株,故推测MePPD3可能负调控木薯对细菌性枯萎病的抗病性。
- 贾素行朱寿松符仁稳李春霞陈银华
- 关键词：木薯生物信息学分析
- 一个可用于改良水稻白叶枯病抗性的激酶蛋白及编码基因
- 本发明公开了一个可用于改良水稻白叶枯病抗性的激酶蛋白及其编码基因OsSnRK1c，所述激酶蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示，基因OsSnRK1c的核苷酸序列如SEQ IDNO:2所示。研究显示OsSnRK1c...
- 陈银华肖晓蓉王红刚李春霞王睿
- MutL调控水稻黄单胞菌的致病力
- 2023年
- 为了了解水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae,Xoo)中的MutL/MutS系统是否参与DNA修复以及是否调控病原菌的致病力,构建了mutL突变体,比较了野生型与mutL突变体的突变率差异,野生型、mutL突变体及其互补菌株侵染水稻的能力。结果显示,mutL突变导致Xoo在H_(2)O_(2)胁迫下的突变率显著升高,mutL突变导致Xoo致病力下降,表明DNA错配修复蛋白MutL参与Xoo的DNA修复并正调控Xoo致病力。
- 米多陈雨邢芸陈银华陶均李春霞
- 关键词：水稻黄单胞菌MUTL致病力突变率
- 一种木薯FRK1类似基因及其应用
- 本发明提供一种木薯FRK1类似基因及其应用，所述木薯FRK1类似基因，在植物受到病原体侵染时，能够响应侵染信号并进行表达，可作为响应病原体侵染信号的标记基因，用于检测病原体对木薯的侵染情况，及时发现病害，采取相应的防治措...
- 陈银华李春霞牛晓磊耿梦婷王红刚洪雨慧唐枝娟
- 一种木薯FRK1类似基因及其应用
- 本发明提供一种木薯FRK1类似基因及其应用，所述木薯FRK1类似基因，在植物受到病原体侵染时，能够响应侵染信号并进行表达，可作为响应病原体侵染信号的标记基因，用于检测病原体对木薯的侵染情况，及时发现病害，采取相应的防治措...
- 陈银华李春霞牛晓磊耿梦婷王红刚洪雨慧唐枝娟
- 文献传递
