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李秋霞

作品数:4 被引量:13H指数:2
供职机构:石河子大学医学院新疆地方与民族高发病省部共建教育部重点实验室更多>>
发文基金:新疆生产建设兵团科技支疆计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇食管
  • 3篇食管鳞癌
  • 3篇细胞
  • 3篇鳞癌
  • 3篇ECA109...
  • 2篇肿瘤
  • 2篇干细胞
  • 2篇P75NTR
  • 2篇OCT-4
  • 1篇印迹
  • 1篇印迹法
  • 1篇上皮
  • 1篇神经生长
  • 1篇神经生长因子
  • 1篇食管鳞癌细胞
  • 1篇食管鳞状
  • 1篇食管鳞状细胞...
  • 1篇食管上皮
  • 1篇肿瘤干细胞
  • 1篇转录

机构

  • 4篇石河子大学

作者

  • 4篇慕晓玲
  • 4篇李秋霞
  • 4篇刘洋
  • 3篇裴学莲
  • 3篇黄燕燕
  • 3篇王玉婷
  • 1篇周宗瑶
  • 1篇赵生霞

传媒

  • 2篇解剖学报
  • 2篇石河子大学学...

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
CK4、CK14在小鼠食管上皮的表达被引量:2
2015年
为观察细胞角蛋4(CK4)和14(CK14)表达与小鼠食管上皮发育之间的关系。采用免疫组织化学观察CK4、CK14在胚胎第11天开始到胚胎第18天、小鼠出生后(生后)第1-7天、生后第2周、生后第4周以及成年小鼠食管上皮细胞的表达情况。结果显示,CK4和CK14在小鼠食管上皮均有表达,但是CK4在胚胎第15天开始表达,而CK14在胚胎第11天开始就有表达,二者表达的相同之处在于:在小鼠胚胎第16天开始表达明显,且定位明确,以后随着胚胎发育,表达逐渐增强,但在生后第7天表达最强,其中CK4主要在食管上皮基底层以上表达,而CK14在食管上皮的基底层表达,随后在生后第2周、第4周和成年的表达又逐渐降低。由此可知:CK14可以结合干细胞标记物,共同标记食管上皮干细胞。
刘洋裴学莲李秋霞王玉婷慕晓玲
关键词:食管上皮发育小鼠
多种肿瘤干细胞标志物在食管鳞癌 Eca109细胞球细胞中的表达被引量:2
2014年
目的观察肿瘤干细胞标志物P75NTR、Oct-4、Sox-2、Lin28、Nanog在食管鳞癌Eca109细胞系富集的细胞球细胞中的表达。探讨食管鳞癌的肿瘤干细胞标记物。方法采用无血清成球培养法,富集培养细胞球细胞,观察其增殖过程。培养5d获得小细胞球继续培养至14d获得又大又圆的悬浮生长的细胞球,收集第14天的细胞球,一部分用于实验,一部分予以传代。应用免疫荧光技术检测细胞球细胞中P75NTR、Oct-4、Sox-2、Lin28、Nanog的表达和定位。结果 P75NTR、Oct-4荧光定位于细胞球细胞的细胞核上,贴壁的Eca109为细胞核和细胞质表达,但是Oct-4荧光强度比P75NTR弱;Lin28在细胞球细胞上为细胞核表达,贴壁的Eca109上为细胞核和细胞质表达;Nanog和Sox-2在食管鳞癌Eca109细胞球细胞和贴壁的Eca109上均为细胞质表达。结论 P75NTR、Oct-4、Lin28核表达阳性的细胞球可能为食管癌干细胞。
黄燕燕裴学莲刘洋李秋霞王玉婷慕晓玲
关键词:P75NTROCT-4
神经生长因子在食管鳞癌细胞中的表达及分泌被引量:4
2015年
目的探讨神经生长因子(NGF)与食管鳞癌细胞分化的相关性。方法采用有限稀释法分选出圆形和梭形单细胞克隆,采用无血清悬浮培养获得细胞球细胞,贴壁的Eca109细胞分别在含血清和不含血清培养基中培养48h;分别采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术和免疫印迹法,检测NGF在食管鳞癌细胞中mRNA水平和蛋白水平的表达;免疫荧光技术检测NGF在食管鳞癌细胞中的表达定位;免疫组织化学法检测食管鳞癌组织中NGF的表达定位;用酶联免疫吸附法(ELISA)检测NGF在Eca109细胞培养基中的分泌情况。结果在Eca109细胞中能检测到NGF的mRNA水平和蛋白水平的表达,其中NGF在细胞球细胞中的mRNA水平和蛋白水平的表达量最高。食管癌组织中检测到NGF表达于细胞质。Eca109细胞在无血清培养条件下能够分泌NGF,且明显高于含血清培养基中的含量。结论食管癌细胞系Eca109表达并分泌NGF,并且食管癌组织中表达NGF,NGF可能在维持食管鳞状细胞癌的干细胞特性发挥了重要作用。
李秋霞裴学莲刘洋王玉婷黄燕燕周宗瑶慕晓玲
关键词:食管鳞状细胞癌神经生长因子ECA109细胞反转录-聚合酶链反应免疫印迹法
人食管鳞癌Eca109细胞株中肿瘤干细胞的分离与鉴定被引量:6
2014年
为分离富集人食管鳞癌Eca109细胞株中肿瘤干细胞,并对其"干细胞"特性进行鉴定。采用无血清(DMEM/F12 1∶1,无血清)成球培养法获得细胞球,应用免疫荧光细胞化学技术检测Eca109细胞株中细胞球细胞中干性相关转录因子的表达;平板克隆和MTT法检测细胞体外增殖情况;Transwell小室法检测其细胞侵袭能力。结果显示,无血清培养4 d获得Eca109细胞球;P75NTR和Oct-4荧光定位于细胞球细胞的细胞核上,Eca109细胞为细胞核和细胞浆表达,但是Oct-4荧光强度比P75NTR弱;MTT法测增殖显示细胞细胞球增殖率明显高于Eca109细胞,差异有统计学意义(P<0.001);平板克隆实验显示细胞球细胞形成克隆团数高于Eca109细胞;Transwell小室法结果显示细胞球细胞侵袭力高于Eca109细胞。由此可知,食管鳞癌Eca109细胞系通过无血清成球培养法获得细胞球,细胞球存在肿瘤干细胞。
黄燕燕赵生霞李秋霞刘洋慕晓玲
关键词:肿瘤干细胞P75NTROCT-4
共1页<1>
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