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李胜楠

作品数:6 被引量:20H指数:3
供职机构:吉林农业大学动物科学技术学院更多>>
发文基金:公益性行业(农业)科研专项国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 5篇流感
  • 5篇病毒
  • 3篇禽流感
  • 2篇蛋白
  • 2篇遗传进化
  • 2篇禽流感病
  • 2篇禽流感病毒
  • 2篇流感病毒
  • 2篇杆状
  • 2篇杆状病毒
  • 2篇杆状病毒表达
  • 2篇杆状病毒表达...
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇血凝素
  • 1篇野鸟
  • 1篇遗传变异分析
  • 1篇遗传进化分析
  • 1篇疫病
  • 1篇疫苗
  • 1篇致病力

机构

  • 5篇军事医学科学...
  • 5篇吉林农业大学
  • 2篇吉林大学
  • 2篇河南大学
  • 2篇内蒙古农业大...
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 6篇李胜楠
  • 5篇高玉伟
  • 5篇夏咸柱
  • 5篇国娇
  • 5篇李元果
  • 4篇王铁成
  • 4篇于志君
  • 3篇胡桂学
  • 2篇冯娜
  • 2篇赵永坤
  • 2篇任志广
  • 2篇王海军
  • 2篇高晓龙
  • 2篇冀显亮
  • 2篇孙伟洋
  • 2篇杨松涛
  • 2篇王化磊
  • 2篇孟令楠
  • 1篇王爱荣
  • 1篇范胜涛

传媒

  • 3篇中国病原生物...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
7株野鸟源新城疫病毒F基因和HN基因遗传变异分析被引量:5
2015年
目的了解野生鸟类新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)感染情况,分析NDV的基因型与遗传变异特点。方法采用HA试验和RT-PCR检测野生鸟类新城疫病毒感染情况,对新城疫病毒分离株的融合蛋白基因(F基因)和血凝素-神经氨酸酶基因(HN基因)进行遗传进化分析,了解F和HN基因相关分子特性。结果 7株NDV的F基因序列分析表明显示其编码区核苷酸为1 662bp,编码553个氨基酸。F基因碱性裂解位点序列为112G-K/RQ-G-R-L117,均符合新城疫弱毒特征,与Ⅱ类NDV代表株核苷酸同源性为93.5%~99.9%。M46与M52为Ⅱ类Ⅱ亚型,其余5株为Ⅱ类Ⅰ亚型。HN基因序列分析显示,M46、M52编码区核苷酸为1 734bp,编码577个氨基酸,其余5株编码区氨基酸为1 851bp,编码616个氨基酸,与Ⅱ类代表毒株核苷酸同源性为92%~99.6%。结论分离的7株新城疫病毒在基因上均符合弱毒特点。其中有5株为Ⅱ类Ⅰ型,2株为Ⅱ类Ⅱ型。
李胜楠王海军高晓龙李元果国娇陈迪王铁成于志君高玉伟夏咸柱王全凯
关键词:新城疫病毒融合蛋白基因
中国首株H13N6亚型禽流感病毒遗传进化分析及致病性和传播性评估被引量:3
2015年
为了解我国首次分离的H13N6亚型禽流感病毒(AIV)生物学特性,本研究对该分离株进行全基因序列测定和分析,并对其进行BALB/c小鼠和SPF鸡致病性试验以及豚鼠传播试验。序列分析表明HA碱性裂解位点序列为PAISNR↓G,为低致病性AIV。遗传进化分析表明NA基因属于北美谱系,其余7个基因均属于欧亚谱系;其中NA、NP、M、NS基因来源于鸥类,而HA、PB2、PB1、PA基因来源于野鸭类。动物致病性和传播试验结果显示,该病毒株在鸡和小鼠体内不能进行有效复制,在豚鼠和鸡体内也不能进行排毒和有效传播。基因序列分析结合致病性和传播性试验表明H13N6亚型AIV分离株可能是通过候鸟迁徙而传入我国的新型重组AIV,但该病毒株仍只能感染野生水禽尚未获得跨越种间屏障感染陆生家禽和人的能力,尚不具备哺乳动物间和家禽间的传播能力。
高晓龙范胜涛李胜楠国娇王爱荣孙伟洋李雪虞一聪王铁成李元果桑晓宇于志君张坤高玉伟夏咸柱
关键词:致病力小鼠
重组H7N9亚型流感病毒血凝素(HA)的表达及鉴定被引量:3
2016年
目的为了获得H7N9HA蛋白,利用昆虫杆状病毒表达系统表达了H7N9HA基因并获得重组H7N9亚型流感病毒HA蛋白。方法将H7N9亚型流感病毒的HA蛋白基因扩增并克隆到pFastBacⅠ载体中,构建重组穿梭质粒,转染昆虫sf9细胞后获得重组杆状病毒,对大量培养后表达的H7N9HA蛋白进行SDS-PAGE、Western blot和间接免疫荧光检测。分别在0d和14d用纯化的表达产物HA蛋白免疫小鼠。结果测序鉴定重组表达载体构建正确;SDS-PAGE显示纯化的表达蛋白分子质量为67ku;Western blot分析该蛋白能够被鸡抗流感病毒IgG识别;鸡抗流感病毒抗体间接免疫荧光法测定HA蛋白的表达,在感染HA的昆虫细胞中出现特异性荧光。结论成功的表达了H7N9的HA蛋白,并且此HA蛋白能成功的诱导小鼠体内的免疫反应,并起到良好的保护作用。
孟令楠任志广冀显亮李元果李胜楠于志君孙伟洋国娇赵永坤王铁成冯娜王化磊杨松涛高玉伟胡桂学夏咸柱YU Jing-jie
关键词:流感病毒杆状病毒表达系统
2014-2015年我国部分地区候鸟禽流感病毒的鉴定及序列分析
禽流感病毒属于正黏病毒科,流感病毒属,为单股、负链、分节段RNA病毒。作为A型禽流感病毒的自然宿主,候鸟通过迁徙为病毒的传播、感染以及变异重排提供有利条件。因此,开展候鸟禽流感监测,不仅对阐明禽流感病毒在其自然宿主中的流...
李胜楠
关键词:禽流感病毒候鸟遗传进化
文献传递
H5N1亚型流感病毒血凝素(HA)蛋白的表达鉴定及免疫原性研究被引量:5
2016年
目的为了获得H5N1HA蛋白,利用昆虫杆状病毒表达系统表达了A/meerkat/Shanghai/SH-1/2012(clade2.3.2.1)的HA基因并获得重组H5N1亚型流感病毒HA蛋白。方法将H5N1亚型2.3.2.1谱系的HA蛋白基因扩增并克隆到pFastBacⅠ载体中,构建重组穿梭质粒,转染昆虫sf9细胞后获得重组杆状病毒,对大量培养后表达的H5N1HA蛋白进行SDS-PAGE、Western blot和间接免疫荧光检测。分别在0d和14d用纯化的表达产物HA蛋白免疫小鼠,免疫两周后进行H5N1攻毒试验,记录小鼠体重变化率及生存率。结果测序鉴定重组表达载体构建正确;SDS-PAGE显示纯化的表达蛋白分子质量为65ku;Western blot分析该蛋白能够被兔抗流感病毒IgG识别;鸡抗流感病毒抗体间接免疫荧光法测定HA蛋白的表达,在感染HA的昆虫细胞中出现特异性荧光;攻毒试验表明HA蛋白能够在小鼠体内诱导产生免疫应答并且保护H5N1流感病毒的致死性攻击。结论成功的表达了H5N1的HA蛋白,并且此HA蛋白能成功的诱导小鼠体内的免疫反应,并起到良好的保护作用。
孟令楠任志广冀显亮于竟杰李元果李胜楠于志君孙伟阳国娇赵永坤王铁成冯娜王化磊杨松涛高玉伟夏咸柱胡桂学
关键词:流感病毒疫苗杆状病毒表达系统
圈养白虎H5N1亚型禽流感病毒的分离鉴定及其HA和NA基因的生物信息分析被引量:3
2017年
采集某动物园病死白虎(Panthera tigers)的组织样本,置于灭菌的PBS中充分研磨,离心后取上清液并加入双抗后,接种于9~10日龄鸡胚,分离到1株具有血凝性的病毒。HA和HI试验表明该病毒为H5亚型禽流感病毒;HA和NA基因序列分析表明该病毒为H5N1亚型禽流感病毒,其HA基因属于Clade 2.3.2.1分支。结果表明:该虎感染了H5N1亚型禽流感病毒,本试验对我国圈养野生虎流感疾病的防控具有重要作用。
王海军王开李元果李胜楠国娇胡桂学高玉伟夏咸柱
关键词:H5N1亚型禽流感生物信息
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