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王增明

作品数:3 被引量:18H指数:2
供职机构:军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇多酚
  • 1篇喹硫平
  • 1篇咖啡
  • 1篇咖啡因
  • 1篇咖啡因含量
  • 1篇口崩片
  • 1篇缓释
  • 1篇缓释片
  • 1篇儿茶

机构

  • 3篇军事医学科学...
  • 3篇武汉工程大学

作者

  • 3篇郭庆东
  • 3篇梅兴国
  • 3篇谢芳
  • 3篇王增明
  • 2篇黄坤
  • 1篇王幸平
  • 1篇郭嘉

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇武汉工程大学...
  • 1篇国际药学研究...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
高效液相色谱法测定喹硫平缓释片含量及有关物质被引量:1
2012年
目的建立能够同时、快速、准确测定喹硫平缓释片含量及有关物质的高效液相色谱(HPLC)方法。方法色谱柱为Elite Hypersil BDS-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为缓冲液(pH6.8)-甲醇(37∶63),流速1 ml/min,检测波长289 nm。结果药物浓度在0.1008~1.008 mg/ml范围内,峰面积与浓度呈线性关系,r=0.9999;该方法高、中、低浓度供试品的平均回收率均在98.0%~102.0%,RSD为0.6%;重复性及中间精密度的RSD均小于2%;检测限为0.4 ng,定量限为1.2 ng。结论该方法可以同时快速、准确地测定喹硫平缓释片的含量及有关物质。
谢芳郭庆东王增明黄坤梅兴国
关键词:HPLC
高效液相色谱法测定奥氮平的含量被引量:4
2012年
为了建立一种高效液相色谱法测定奥氮平及其口崩片的含量,采用Venusil ASB C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)进行分析,流动相为缓冲液(pH=2.5)∶乙腈=45∶55(体积比);检测波长为259 nm;柱温为25℃;流速为1.5 mL.min-1;进样量为20μL.结果表明:奥氮平在20.33~203.30μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.12%(RSD=0.33%),检测限为1 ng;该方法灵敏快速、重复性好、专属性强,可用于非经典抗精神病药奥氮平及其口崩片的含量测定.
黄坤郭庆东谢芳王增明郭嘉梅兴国
关键词:高效液相色谱法奥氮平口崩片
HPLC测定茶多酚中儿茶素类及咖啡因含量被引量:13
2011年
目的建立高效液相色谱法测定茶多酚中两种主要儿茶素类成分表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)及限量成分咖啡因(CAF)含量的方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:A为乙腈,B为0.05%磷酸水溶液;梯度洗脱条件:0~18 min,12%A;18~20 min,12%A→16%A;20~35 min,16%A;流速:1 mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:278 nm。结果茶多酚中EGCG、ECG、CAF的线性范围和相关系数分别为159.4~797.0 mg.L-1(r=0.999 6),40.16~120.18 mg.L-1(r=0.999 7),1.6~12.8 mg.L-1(r=0.999 9);定量限分别为0.8、0.8、1.0 ng;检测限分别为0.25、0.25、0.30 ng;平均加样回收率分别为98.94%(RSD=0.72%),99.45%(RSD=1.00%),100.46%(RSD=0.83%);方法精密度及重复性良好,RSD均小于2%。结论本方法操作简便、定量准确、重现性好,适用于茶多酚中EGCG、ECG及CAF含量的测定。
王增明郭庆东谢芳王幸平梅兴国
关键词:茶多酚儿茶素咖啡因
共1页<1>
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