您的位置: 专家智库 > >

王晓曼

作品数:4 被引量:2H指数:1
供职机构:河北大学基础医学院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇大细胞
  • 2篇小鼠
  • 2篇免疫
  • 2篇巨噬细胞
  • 2篇肥大
  • 2篇肥大细胞
  • 2篇布鲁菌
  • 1篇多糖
  • 1篇树突
  • 1篇树突状
  • 1篇树突状细胞
  • 1篇细胞因子
  • 1篇细胞应答
  • 1篇细菌感染
  • 1篇小鼠免疫
  • 1篇小鼠免疫功能
  • 1篇免疫功能
  • 1篇免疫应答
  • 1篇免疫作用

机构

  • 4篇河北大学

作者

  • 4篇曹志然
  • 4篇王晓曼
  • 2篇王静茹
  • 2篇王梦
  • 1篇冯娜
  • 1篇马宁
  • 1篇王少毅
  • 1篇戎瑞雪
  • 1篇陈志磊
  • 1篇杨晓佳
  • 1篇崔云
  • 1篇李璇
  • 1篇许振国
  • 1篇任亚莉
  • 1篇张树全
  • 1篇杨瑞强

传媒

  • 2篇医学研究与教...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇现代免疫学

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
黄芪多糖对布鲁菌S2株感染小鼠免疫功能的调节作用被引量:2
2014年
目的:研究黄芪多糖(APS)对猪布鲁菌S2株感染小鼠免疫功能的调节作用。方法:120只BALB/c小鼠随机分为4组,实验组小鼠分别腹腔注射0.4、1.2、3 mg/ml的黄芪多糖1 ml,1次/d,对照组注射同体积的生理盐水,连续3 d。第4天腹腔注射1×107L-1的猪布鲁菌S2株1 ml进行感染,分别于感染后1、6、12、24、48、72 h眼球放血后处死5只小鼠,取腹腔巨噬细胞(Macrophage,MΦ)涂片、瑞-姬氏染色,计算感染1 h后吞噬率并计算吞噬指数;ELISA法检测S2株感染后不同时间点血清中TNF-α、IL-12和IFN-γ;涂布法检测MΦ内及脾脏中的载菌量。结果:在感染后1 h,APS各剂量组腹腔MΦ吞噬率和吞噬指数均高于对照组(P<0.05);在感染后1 h APS各剂量组小鼠腹腔MΦ的载菌量均高于对照组,而在感染6 h后,APS各浓度组MΦ的载菌量则明显低于对照组(P<0.05);感染后6 h APS各浓度组小鼠脾内的载菌量均高于对照组,而在感染后12 h APS各浓度组脾脏载菌量又明显低于对照组;APS各浓度组血清中TNF-α、IL-12和IFN-γ的含量与对照组相比,都有显著提高(P<0.05)。结论:APS在体内能够促进MΦ活化,增强其吞噬和杀伤布鲁菌S2株的活性;APS可促进小鼠体内TNF-α、IL-12和IFN-γ的分泌,增强小鼠抗布鲁菌细胞免疫应答的功能。
王晓曼陈志磊王少毅许振国杨瑞强张树全曹志然
关键词:布鲁菌巨噬细胞黄芪多糖细胞因子
肥大细胞在抗感染免疫作用中的研究进展
2014年
肥大细胞是广泛分布于全身组织中重要的固有免疫细胞。近年来研究发现,肥大细胞除参与IgE介导的超敏反应外,在机体抗感染免疫中也发挥重要的作用。该细胞不仅参与固有免疫应答,直接识别、吞噬、杀灭病原菌,还参与加工、处理、提呈抗原,启动和调节适应性免疫应答。
王晓曼王静茹王梦曹志然
关键词:肥大细胞细菌感染病毒感染免疫应答
布鲁菌S_2感染后死亡的巨噬细胞启动T细胞应答的作用
2013年
目的研究布鲁菌S2感染死亡的巨噬细胞在启动细胞免疫应答中的作用。方法以布鲁菌S2株体外感染小鼠腹腔巨噬细胞,并以未感染的正常细胞作为对照,感染后1 h用不含血清的RPMI 1640培养基饥饿培养5 d,待细胞完全死亡后与骨髓源性树突状细胞共培养24 h后,ELISA法检测细胞上清中IL-12、TNF-α水平;同时将树突状细胞与淋巴结T细胞共培养,在共培养的不同时间点ELISA法检测培养上清中IFN-γ含量。结果正常死亡的巨噬细胞和S2株感染死亡的巨噬细胞与树突状细胞共培养后均可刺激树突状细胞分泌TNF-α,但S2株感染死亡组的TNF-α分泌水平明显高于正常死亡组(P<0.05),但不刺激IL-12分泌,且与T细胞共培养各时间点IFN-γ的分泌水平均高于对照组(P<0.05)。结论感染布鲁菌S2株死亡的巨噬细胞可激活树突状细胞,并可使其提呈抗原、诱导T细胞产生IFN-γ。
冯娜王晓曼王梦任亚莉马宁曹志然
关键词:布鲁菌巨噬细胞树突状细胞T细胞
负载布鲁杆菌WboA^(-/-)S_2株对小鼠骨髓源性肥大细胞的活化作用研究
2015年
研究猪种布鲁杆菌WboA-/-S2株对骨髓源性肥大细胞(BMMC)的激活作用。用粗糙型布鲁杆菌WboA-/-S2株感染BMMC,并以光滑型S2株作为对照,采用RT-PCR法观察BMMC载菌后不同时间点TLR4和TLR8表达的变化;用ELISA法检测感染后BMMC上清中TNF-α、IL-6、IL-1和IL-12的含量。结果显示负载WboA-/-S2株和S2株12h时BMMC TLR4的表达量均明显高于正常对照组,其中负载WboA-/-S2株的BMMC TLR4表达又明显高于S2株负载组,24h时二者表达均明显减弱;在负载12hWboA-/-S2株组BMMC TLR8表达明显高于正常对照组,而S2株组的BMMC TLR8与正常对照组相比条带无明显变化,24h时二者表达均减弱。负载WboA-/-S2株后3h、6h、12h、24hBMMC所分泌的TNF-α和IL-6都明显高于S2株负载组(P<0.05),而在负载两菌的BMMC上清中均未检测到IL-1和IL-12。结果表明WboA-/-S2株较S2株更易被BMMC识别,激活BMMC的能力也明显强于S2株,并可快速诱导BMMC分泌大量细胞因子。
王晓曼戎瑞雪王静茹崔云杨晓佳李璇郑钧文曹志然
关键词:肥大细胞
共1页<1>
聚类工具0