王玉静
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中国人民解放军第三二三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 端粒长度相关SNPrs621559和rs398652与中国人群冠心病易感性的关系
- 2016年
- 目的 探讨端粒长度相关单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms,SNP）与冠状动脉粥样硬化性心脏病（coronary heart disease,CHD）发病风险之间的关系。方法 采用病例对照研究,收集460例CHD患者和460例对照人群的外周血样本。荧光实时定量聚合酶链反应（polymerase chain reaction,PCR）检测平均端粒长度;运用Sequenom i PLEX分型技术对端粒长度相关的2个SNP位点进行基因分型;卡方检验分析SNP基因型在CHD组与对照组之间分布的差异;非条件Logistic回归分析SNP基因型与CHD发病风险的关系。结果 rs398652和rs621559基因型在CHD组和对照组中的分布具有显著性差异（P〈0.05）。rs398652和rs621559基因型与淋巴细胞端粒长度均显著相关,G等位基因型淋巴细胞相对端粒长度（relative telomere length,RTL）均较A等位基因型明显缩短（P〈0.05）。与携带AA基因型相比,携带rs398652和rs621559 G等位基因型人群的CHD发病风险显著增加,校正后OR值分别为1.98（95%CI：1.14-3.35）和1.57（95%CI：1.04-2.25）（P〈0.05）。分层分析发现,rs621559位点G等位基因型的CHD发病风险在原发性高血压（高血压）病史和糖尿病史亚群中显著增加（P〈0.05）,而rs398652位点G等位基因型的CHD发病风险在吸烟和血浆致动脉硬化指数〈-0.09亚群中显著增加（P〈0.05）。此外,rs398652位点基因型与吸烟之间存在显著的交互作用（Pinteraction=0.039）。结论 端粒长度相关SNP rs398652和rs621559与CHD的发生显著相关。
- 王玉静谢晓莉陈书影叶季鲜郭文怡
- 关键词：冠状动脉疾病端粒长度单核苷酸多态性发病风险
- 血清可溶性CD147的含量与冠状动脉粥样硬化性心脏病发病风险的关联分析被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨血清可溶性CD147(sCD147)的含量与冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAHD)发病风险的关系并初步探讨其临床应用价值。方法:收集130例CAHD(包括50例稳定性心绞痛(SAP)、46例不稳定性心绞痛(UAP)、34例急性心肌梗死(AMI))和130例年龄、性别与冠心病患者相匹配的健康志愿者的外周血样本,应用双抗体夹心ELISA检测各组血清sCD147的表达水平,比较分析血清sCD147水平与CAHD的临床相关性,并绘制研究对象工作特征(ROC)曲线。结果:CAHD患者血清sCD147含量(AMI、UAP及SAP组中位数分别为3.35μg·L-1、2.72μg·L-1和2.66μg·L-1)显著高于对照组(中位数为1.64μg·L-1,P<0.001),其中AMI组明显高于UAP及SAP组(P值分别为0.008、0.006)。血清sCD147含量与CAHD患者TG、LDL-C及AIP显著正相关(P值分别为0.021、0.035及0.039)。以健康对照为参照,与sCD147含量低的个体相比,sCD147含量高的个体CAHD发病风险显著上升(校正比值比为2.18;95%可信区间为1.49-2.96),且高的sCD147含量与CAHD发病风险之间存在显著的剂量依赖关系(P<0.001)。用血清sCD147含量绘制ROC曲线,曲线下面积为0.761(95%可信区间为0.702-0.82)。以血清sCD147含量≥2.71μg·L-1为临界值,用血清sCD147含量诊断CAHD的敏感度为73.1%,特异度为76.9%。结论:血清sCD147含量与CAHD发病风险显著正相关,可作为CAHD发病监测及CAHD早期诊断的检测指标。
- 陈文博魏晓娟陈书影汪鑫王玉静郭文怡
- 关键词：冠心病发病风险酶联免疫吸附法
