甘德军
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
- 供职机构：宁夏医科大学更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 宁夏密点麻蜥对胃癌前病变模型大鼠P53及PUMA表达的影响被引量：11
- 2017年
- 目的研究宁夏密点麻蜥不同剂量对胃癌前病变(PLGC)模型大鼠胃黏膜细胞增殖、凋亡以及P53和PUMA水平的影响,探讨宁夏密点麻蜥对PLGC的干预机制。方法 60只SPF级雄性SD大鼠,随机分为空白对照组,模型组,宁夏密点麻蜥高、中、低剂量组,维霉素对照组,共6组,每组10只。除空白组外,余均以0.02mmol/L的MNNG联合40%乙醇、饥饱失常等综合因素共24周制备PLGC大鼠模型。分别用宁夏密点麻蜥高、中、低剂量、维酶素连续治疗12周,观察PLGC模型大鼠胃黏膜病理组织学变化,应用免疫组化法分别观察给药前和停药后胃体组织P53和PUMA蛋白变化,并进行统计分析。结果通过Image-Pro Plus6.0图像分析系统对免疫组化图像进行光密度的测算,各模型组与空白对照组P53和PUMA水平比较,AOD值明显降低,P<0.05;各治疗组与模型组P53和PUMA水平比较,AOD值明显降低,P<0.05;宁夏密点麻蜥高、中、低剂量治疗组P53和PUMA阳性表达率低于维酶素治疗组,P<0.05,其中以高剂量组AOD值最小。结论宁夏密点麻蜥能抑制凋亡相关蛋白P53、PUMA的表达,促进细胞凋亡,逆转PLGC模型大鼠胃黏膜病理改变,阻断癌变发展。
- 李卫强侯卓成甘德军
- 关键词：P53PUMA
- 复方蜥蜴散不同微粒组合剂对PLGC模型大鼠的影响研究
- 2018年
- 目的观察复方蜥蜴散不同微粒组合剂对胃癌前病变(PLGC)模型大鼠血管内皮生长因子(VEGF)和缺氧诱导因子(HIF-1α)表达的影响,探讨该方干预PLGC的机制。方法 SPF级、4-6w龄雄性SD大鼠120只,随机分为维酶素对照组A、PLGC模型对照组B、复方蜥蜴散不同微粒组合剂高剂量组C、中剂量组D、低剂量组E、空白对照组F,20只/组。除F组外,其余各组均以MNNG,综合饥饱失常、乙醇等灌服24w后病检以证实PLGC大鼠模型制备成功。各治疗组用药12w后观察大鼠胃黏膜病理改变情况;免疫组化测胃体HIF-1α和VEGF水平。结果 VEGF和HIF-1α水平在各模型组与F组比较,P<0.05,AOD值降低;各治疗组与B组比较,P<0.05,AOD值降低明显;C、D、E组与B组比较,P<0.05,以C组AOD值最小。结论复方蜥蜴散可改善PLGC模型大鼠胃黏膜病理,阻断大鼠癌变趋势,其机制可能与该方影响HIF-1α和VEGF表达有关。
- 甘德军李卫强朱西杰
- 关键词：复方蜥蜴散不同微粒组合剂VEGF
- 宁夏密点麻蜥对胃癌前病变模型大鼠HIF-α、VEGF的影响被引量：3
- 2017年
- 目的:研究不同剂量宁夏密点麻蜥对胃癌前病变(PLGC)模型大鼠缺氧诱导因子HIF-1α和血管内皮生长因子VEGF的影响,探讨宁夏密点麻蜥对PLGC的调控机制。方法:60只SPF级SD雄性大鼠,随机分为空白对照组、PLGC模型组、宁夏密点麻蜥高、中、低剂量组、维酶素对照组。除空白对照组外,其余各组均以0.02 mmol/L的MNNG,配合40%乙醇、饥饱失常法等饲养24周,制备PLGC大鼠模型。分别以宁夏密点麻蜥高、中、低剂量,维酶素连续治疗12周,观察PLGC模型大鼠胃黏膜病理变化;应用免疫组化法检测胃体组织HIF-1α和VEGF表达水平。结果:通过Image-Pro Plus6.0图像分析系统进行图像光密度测算,各模型组与空白对照组HIF-1α和VEGF水平比较,AOD值明显降低(P<0.05);各治疗组与模型组HIF-1α和VEGF水平比较,AOD值明显降低(P<0.05);宁夏密点麻蜥高、中、低剂量治疗组HIF-1α和VEGF均低于维酶素组(P<0.05),其中以高剂量组AOD值最小。结论:宁夏密点麻蜥能抑制PLGC模型大鼠HIF-1α和VEGF表达,逆转胃黏膜病理改变,抑制癌变趋势。
- 张德英李卫强甘德军
- 关键词：胃癌前病变VEGF
