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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 2篇肝癌
  • 2篇肝病
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢通路
  • 1篇蛋白
  • 1篇低频
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇遗传易感
  • 1篇遗传易感性
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝病毒
  • 1篇乙肝病毒感染
  • 1篇易感
  • 1篇易感基因
  • 1篇易感性
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性肝癌
  • 1篇原发性肝癌患...

机构

  • 4篇广东药科大学
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 4篇田娜娜
  • 3篇刘丽
  • 2篇陈思东
  • 2篇林子博
  • 2篇周新凤
  • 1篇于新发
  • 1篇陈华辉
  • 1篇甘雨
  • 1篇陈俊虎

传媒

  • 2篇广东药科大学...
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 3篇2017
  • 1篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
原发性肝癌患者AFP浓度与临床特点及预后的相关性被引量:33
2016年
目的甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)是原发性肝癌(primary livercancer,PLC)诊断的最主要的特异性标志物,但能否用于高危人群的早期发现以及帮助预后管理,仍存在争议。本研究探讨我国肝癌高发区顺德地区血清中AFP浓度的升高与PLC病例的临床特点及术后复发的关系,为临床诊治提供依据。方法收集2010-09-01-2014-10-01在顺德第一人民医院确诊为PLC患者601例,采用非条件Logistic回归模型探讨影响血清AFP浓度升高的临床特征因素,并分析血清AFP浓度与肝癌术后复发的关系。结果在601例PLC患者中,64.6%的肝癌患者(n=388)AFP浓度升高(AFP〉20μg/L)。经多因素模型分析显示,在校正了性别、年龄后,乙肝感染史(0R=2.43,95%CI=1.62~3.66)、门静脉癌栓形成(OR=2.34,95%CI=1.54~3.56)、手术治疗史(OR=0.51,95%CI=0.33~0.78)和TACE治疗史(OR=1.72,95%CI=1.19~2.50)仍与AFP浓度升高(AFP〉400μg/L)有相关性。此外,术前血清中AFP升高(〉400μg/L)可显增加肝癌术后1年复发风险(OR=2.78,95%CI=1.29~6.01)。结论HBV感染和门静脉癌栓形成是AFP升高的独立预测因素,AFP〉400μg/L的肝癌有较差的肝脏背景和较大的肿瘤负荷,而术前AFP〉400μg/L可能预示术后肝癌复发。
甘雨田娜娜陈华辉林欣琪陈俊虎刘丽陈思东于新发
关键词:原发性肝癌甲胎蛋白复发
HFE基因多态性与非酒精性脂肪肝病遗传易感性的Meta分析被引量:2
2017年
目的采用Meta分析方法综合评价HFE基因多态性与非酒精性脂肪肝病(NAFLD)遗传易感性之间的关系。方法检索PubMed、EMBASE、中国知网和万方数据库,获取2016年12月之前发表的关于C282Y和H63D多态性与NAFLD的病例-对照研究。以OR及95%CI为效应指标,应用Stata 12.0软件进行Meta分析、敏感性分析及发表偏倚评价。结果共纳入17项研究,包含2 181例NAFLD病例和7 921例对照。采用随机效应模型和固定效应模型分别对C282Y和H63D进行合并分析。C282Y、H63D杂合基因型的合并OR分别为1.87(95%CI=1.12-3.12)、1.22(95%CI=1.05-1.41);显性模型合并OR值分别为1.95(95%CI=1.14-3.31)、1.24(95%CI=1.07-1.43)。而在根据研究人群进行分层分析时发现,C282Y仅在高加索人中表现出与NAFLD发病的统计学关联,亚洲人群中则不存在该多态性;H63D的突变等位基因增加NAFLD发病风险的效应也仅限于高加索人群和混合人群。此外,研究未观察到发表偏倚,且敏感性分析表明结果稳定。结论 HFE基因的C282Y、H63D多态性可增加NAFLD发病风险,但其致病效应主要出现在高加索人群中。
田娜娜林欣琪祁永芬林子博周新凤刘丽
关键词:HFE基因多态性非酒精性脂肪肝病META分析
基于生物信息学的肝癌易感基因ARID1A低频遗传变异的功能分析被引量:1
2017年
目的运用生物信息学方法对肝癌易感基因ARID1A的低频遗传变异进行功能初探,为后续肝癌遗传关联研究提供线索。方法运用1000 genomes、db SNP、UCSC等数据库检索ARID1A的低频遗传变异名录;通过Regulome DB、SNPinfo、F-SNP等功能注释数据库预测低频变异的功能。结果在1000 genomes的中国汉族南方人群和中国汉族北方人群数据中,ARID1A基因上MAF≤0.05的遗传变异各有141和139个,其中135个低频变异位于调控区或编码区。Regulome DB、SNPinfo、F-SNP等数据库预测出9个潜在功能变异,分别为rs12685、rs60798877、rs6598860、rs12739212、rs139907456、rs34618114、rs191813608、rs182858322和rs78520390。结论所识别的ARID1A基因的9个低频潜在功能变异,可作为肝癌遗传关联研究的目标变异,以助于系统阐明ARID1A低频变异对肝癌易感性的影响。
林欣琪林子博田娜娜祁永芬周新凤于新发刘丽陈思东
维生素D代谢通路关键基因遗传变异与乙肝病毒感染结局的关联性研究
目的:  1.分析维生素D代谢通路关键基因的遗传变异与乙肝病毒感染结局的关联;2.分析基因-基因、基因-环境交互在乙肝病毒感染进程的作用。  方法:  采用频数匹配病例-对照研究分析维生素D代谢通路关键基因遗传变异与乙肝...
田娜娜
关键词:乙肝病毒感染维生素D代谢基因遗传变异
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