萨如拉
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 供职机构：内蒙古医科大学卫生管理学院社会医学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Ⅱ型胶原对T-2毒素诱导关节软骨损伤拮抗作用被引量：2
- 2015年
- 目的观察Ⅱ型胶原干预T-2毒素诱导大鼠关节软骨早期损伤的作用,为探讨关节软骨损伤的防治措施提供理论依据。方法 Wistar大鼠40只,随机分为4组,每组10只,对照组(常规成品颗粒料),T-2毒素组(含100 ng/kg T-2毒素饲料),Ⅱ型胶原0.5、5.0组(0.5、5.0 g/L)连续处理5个月,光镜下观察大鼠透明软骨组织病理学改变,用酶联免疫吸附试验检测大鼠血清Ⅱ型胶原羧基端端肽(CTX-Ⅱ)、软骨寡聚基质蛋白(COMP)及尿中吡啶啉(DPD)含量。结果光镜下T-2毒素组大鼠关节软骨细胞排列紊乱,软骨细胞变形、变性,可见大面积软骨细胞坏死,而低、高剂量Ⅱ型胶原组表现为软骨表面原纤维形成,表层软骨细胞肿胀变圆,扁平的软骨细胞减少,软骨细胞簇集等骨关节炎早期病理改变。对照组,T-2毒素组,高、低剂量Ⅱ型胶原组大鼠血清CTX-Ⅱ、COMP含量分别为(25.07±9.17)、(39.17±10.49)、(28.20±9.74)、(29.73±9.32)μg/L与(6.38±2.23)、(24.53±4.26)、(20.32±4.74)、(19.44±4.92)μg/L,大鼠尿液DPD含量分别为(4.14±1.06)、(4.33±3.43)、(5.72±3.89)、(4.23±2.90)μg/L。与对照组比较,模型组大鼠血清CTX-Ⅱ、COMP含量明显升高(均P<0.05),大鼠尿液DPD含量无明显改变;与模型组比较,Ⅱ型胶原组大鼠血清CTX-Ⅱ、COMP明显降低(均P<0.05),大鼠尿液DPD含量无明显变化。结论Ⅱ型胶原能拮抗T-2毒素所致软骨损伤作用,延缓关节软骨的破坏进程,其机制可能与降低大鼠血清中CTX-Ⅱ及COMP含量有关。
- 萨如拉王丽华
- 关键词：软骨关节T-2毒素
- 口服Ⅱ型胶原对T-2毒素诱导的大鼠关节软骨损伤的干预和治疗作用研究
- 骨关节炎(Osteoarthritis，OA)是一种常见于中老年人的慢性、退行性疾病。随着年龄增大，患病率迅速上升，是老年人疼痛和致残的主要原因。由于OA的确切病因未明，同时又缺乏特异性的分子生物标志物和理想的动物模型，...
- 萨如拉
- 关键词：T-2毒素关节软骨损伤药理作用
- 不同的跑步运动模式对T-2毒素诱导的大鼠关节软骨损伤的影响被引量：1
- 2012年
- 目的了解在关节软骨损伤的情况下，不同的跑步运动模式对关节软骨的影响，以评价运动在骨关节病发生发展中的作用。方法100只Wistar大鼠，按体质量随机分为5组：阴性对照组（笼内自由活动），阳性对照组（笼内自由活动），高规组（规律运动，跑台速度24m／min），低规组（规律运动，跑台速度12m／min）和随机组（不规律运动，跑台速度12、24m／min）。阴性对照组食用正常饲料，其他各组均食用经T-2毒素染毒的饲料．实验5～10周．进行关节软骨的组织病理观察和血清软骨寡聚基质蛋白（COMP）的检测。结果各实验组大鼠关节软骨病变明显，表现为软骨细胞变性、坏死，细胞核固缩、深染，细胞排列紊乱，细胞增生，基质胶原显现。与阳性对照组相比，运动组大鼠软骨表层细胞变性、坏死和缺失比较明显。不同运动组间比较可见，高规组软骨损伤最为严重，表层及中间层病变明显，表现为大面积软骨细胞坏死、缺失和基质胶原显现；随机组病变以软骨细胞变性、极性消失、排列紊乱以及细胞增生为主。随着实验周期的延长，各组大鼠软骨损害有加重的趋势。5周时，大鼠血清COMP水平组间比较差异有统计学意义（F=15．733，P〈0．05）。高规组、低规组、随机组COMP水平[（13．95±1．23）、（14．96±1．29）、（12．99±1．43）ug／L]均高于阴性对照组[（11．55±0．89）ug／L，P均〈0．05]，高规组、低规组高于阳性对照组[（12．32±1.38）ug／L，P均〈0．05]，低规组高于高规组（P〈0．05）；10周时，各组大鼠血清COMP变化趋势与5周时相同，组间比较差异有统计学意义（F=6．144，P〈0．05）。其中高规组、低规组、随机组[（13．72±2．67）、（14．94±1．06）、（13．21±1．58）ug／L]高于阴性对照组[（10．59±1．93）ug／1，P均〈0．05]，低规组高于阳性对照
- 满文文萨如拉王丽华
- 关键词：T-2毒素骨关节炎
- Ⅱ型胶原在T-2毒素诱导大鼠关节软骨早期损伤中的干预作用被引量：4
- 2012年
- 目的观察Ⅱ型胶原在T-2毒素诱导大鼠关节软骨早期损伤中的干预作用，在分子水平上寻找软骨损伤及修复的分子学生物标志，为探讨关节软骨损伤疾病的防治措施提供理论依据。方法Wistar大鼠80只．按体质量随机分为4组：阴性对照组、阳性对照组、高剂量干预组、低剂量干预组，每组20只。阴性对照组食用常规成品颗粒饲料，其他3组食用含100ng／kg T-2毒素染毒饲料；阴性对照组和阳性对照组饮自来水；低、高剂量干预组饮用含Ⅱ型胶原0．5、5．0g／L的自来水。在3、5个月时处死大鼠，光镜下观察大鼠透明软骨的组织病理学改变，用酶联免疫吸附试验（ELISA法）检测大鼠血清Ⅱ型胶原羧基末端肽（CTX—II）、软骨寡聚基质蛋白（COMP）及尿中吡啶啉（DPD）含量。结果光镜下阳性对照组大鼠关节软骨细胞排列紊乱，软骨细胞变形、变性，可见大面积的软骨细胞坏死，而高、低剂量干预组表现为软骨表面原纤维形成，表层软骨细胞肿胀变圆，扁平的软骨细胞减少，软骨细胞簇集等骨关节炎早期病理改变。在3、5个月时，阴性对照组、阳性对照组、高剂量干预组、低剂量干预组大鼠血清CTX-Ⅱ含量分别为（18．77±4．61）、（25．07±9．17），（24．43±5．23）、（39．17±10．49）。（21．11±5．02）、（33．20±9．74），（19．87±4．53）、（29．73±9．32）ug／L；血清COMP含量分别为（5．43±2．75）、（6．38±2．23），（21．37±4．72）、（24．52±4．26），（17．27±4．77）、（20．32±4．74），（20．13±5．07）、（19．44±4．92）ug／L。其中，3个月时，与阴性对照组比较，阳性对照组血清CTX-Ⅱ含量明显升高（P〈0．05），而低、高剂量干预组未见明显改变（P均〉0．05）；5个月时．与阴性对照组比较，其他3组血清CTX—II含量明显升高（P均〈0．05），而高、低剂�
- 萨如拉满文文王丽华
- 关键词：T-2毒素
