葛昕
- 作品数：7 被引量：45H指数：4
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：江苏高校优势学科建设工程资助项目国家自然科学基金江苏省“青蓝工程”基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- SATB2在口腔鳞癌中的表达及其与迁移、侵袭的临床意义研究被引量：6
- 2017年
- 目的:探讨口腔鳞癌中的核基质蛋白特异AT序列结合蛋白2(SATB2)表达水平的临床意义和对口腔鳞癌生物学行为的影响。方法:收集58例口腔鳞癌标本,检测SATB2的表达情况,分析SATB2表达水平与病理参数之间的关系及与患者总体生存率的关系;用载有SATB2的慢病毒转染HN6细胞,Western blot及实时定量RT-PCR检测转染效果,并通过划痕愈合、Transwell、Invasion实验检测SATB2对HN6细胞生物学行为的影响。结果:统计学结果表明,高表达的SATB2与患者年龄、性别、病理分级无关,但与TNM分期、颈淋巴结转移及临床分期密切相关,与患者的不良预后密切相关;SATB2成功转染HN6细胞系并得到稳定过表达SATB2的Lv-SATB2-HN6细胞;过表达SATB2的HN6细胞迁移、侵袭能力明显高于HN6细胞。结论:SATB2在口腔鳞癌组织及细胞系中表达增高,过表达SATB2能促进肿瘤细胞迁移、侵袭能力。
- 詹甜甜高洁葛昕徐增琦王晨星李怀奇吴煜农叶金海
- 关键词：口腔鳞癌迁移
- 开窗减压术治疗下颌骨牙源性囊肿的临床和影像学研究被引量：19
- 2018年
- 目的:探讨开窗减压术与刮治术对下颌骨囊性病变治疗进程和疗效的影响。方法:选择直径超过3个牙位(D≥6 cm)的下颌骨牙源性囊肿患者28例,分为开窗减压组(16例)和刮治组(12例)。比较两组手术时间和术后恢复情况,收集两组患者术前和术后3、6、9和12个月的锥形束CT(CBCT)数据,进行三维重建,测量病变体积比和新生骨体积分数的变化,并观察囊肿与神经管相对位置关系的变化。结果:开窗组的平均手术时间明显短于刮治组(P<0.05)。开窗组术创甲级愈合情况明显优于刮治组(P<0.05)。术后3、6、9和12个月时开窗组平均囊肿体积减少程度高于刮治组(P<0.05)。术后3、6个月时,刮治组的新生骨体积分数明显高于开窗组(P<0.05);术后9个月时,两组没有明显差别(P>0.05);术后12个月时,开窗组的新生骨体积分数明显高于刮治组(P<0.05)。10例术前CT显示囊肿压迫神经管的患者在开窗术后均观察到神经管结构恢复的影像。结论:开窗减压较刮治术治疗大型颌骨囊性病变更加值得选择。
- 王彬徐镭孙秋望月葛昕王晨星李怀奇叶金海张栋华
- 关键词：开窗减压术锥形束CT
- SATB2在口腔鳞癌中的表达及对细胞增殖的影响被引量：6
- 2017年
- 目的:检测核基质蛋白特异AT序列结合蛋白2(SATB2)在口腔鳞癌组织中的表达,探讨其对口腔鳞癌细胞增殖的影响。方法:采用实时定量RT-PCR和Western blot分别检测口腔鳞癌组织及HN4细胞系中SATB2的基因和蛋白的表达情况;采用免疫荧光染色检测SATB2在HN4细胞系中的分布情况;通过转染慢病毒的方法过表达SATB2后,CCK-8实验检测其对口腔鳞癌细胞增殖能力的影响,流式细胞术检测细胞周期,Western blot检测细胞周期相关蛋白P63、Cyclin B1及细胞内STAT3磷酸化水平;构建裸鼠荷瘤实验模型,观察其对移植瘤生长的影响。结果:SATB2在口腔鳞癌组织及HN4细胞系中呈高表达,而在癌旁组织和人口腔角质细胞中呈低表达(P<0.05);SATB2基因过表达后显著促进口腔鳞癌细胞的增殖能力,上调细胞周期相关蛋白P63、Cyclin B1,细胞内STAT3磷酸化明显上升,促进体内移植瘤的生长(P<0.05)。结论:SATB2在口腔鳞癌组织及细胞系中表达升高,过表达SATB2能促进肿瘤细胞的增殖能力。
- 高洁詹甜甜葛昕徐增琦王晨星李怀奇吴煜农叶金海
- 关键词：口腔鳞癌增殖
- miR-34a通过下调SATB2的表达抑制口腔鳞状细胞癌的增殖、迁移和侵袭
- 口腔鳞状细胞癌（oral squamous cell carcinoma，OSCC）是由多基因参与的复杂的生命过程。它具有高局部侵袭性及高淋巴结转移率。目前，中晚期口腔鳞状细胞癌采取以手术治疗为主、放射治疗化学治疗及生物...
- 葛昕
- 关键词：口腔鳞状细胞癌细胞增殖细胞迁移
- miR-34a通过下调SATB2抑制口腔鳞癌增殖、迁移和侵袭的初步研究被引量：4
- 2018年
- 目的:检测mi R-34a在口腔鳞癌组织中的表达,探讨其是否可以通过调节SATB2的表达影响口腔鳞癌的增殖、迁移和侵袭。方法:采用实时定量RT-PCR的方法检验口腔鳞癌和正常组织、细胞中mi R-34a基因的表达水平;在过表达SATB2的HN6细胞中转染mi R-34a mimic质粒后,采用CCK-8实验检测细胞增殖能力的变化,流式细胞术检验细胞周期,细胞划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移能力的变化,细胞侵袭实验检测mi R-34a对细胞侵袭能力的影响;同时提取细胞内总蛋白,采用Western blot的方法检测与侵袭相关的基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9以及SATB2的表达;通过裸鼠荷瘤模型检验mi R-34a对SATB2表达及移植瘤生长的影响。结果:mi R-34a在口腔鳞癌组织和口腔鳞癌细胞系HN6中呈低表达,而在癌旁组织和人口腔角质形成细胞中呈高表达,差异具有统计学意义(P<0.05);在过表达SATB2的HN6细胞中转染mi R-34a mimic质粒后,细胞的增殖,迁移和侵袭能力明显减弱;在裸鼠皮下荷瘤实验中,转染了mi R-34a mimic质粒的过表达SATB2的HN6细胞所成的瘤体较对照组明显减小(P<0.05)。结论:mi R-34a可以通过抑制SATB2的表达来抑制口腔鳞癌的增殖、迁移和侵袭。
- 葛昕詹甜甜高洁高洁王晨星王晨星李怀奇
- 关键词：MIR-34A口腔鳞癌
- 过表达Klf-6抑制口腔鳞癌的增殖、迁移和侵袭
- <正>目的:Krüppel样转录因子家族(KLF)是一组调节基因表达的锌指DNA结合蛋白,该蛋白质的锌指负责与富含鸟嘌呤的核心启动子元件的特异性DNA结合。中枢区域可能参与激活或翻译后调控途径,酸性N末端结构域可能在转录...
- 王彬葛昕张勃昕
- 关键词：口腔鳞癌发病机制蛋白表达细胞增殖细胞侵袭
- 文献传递
- 前牙拔牙位点保存术后牙槽嵴软硬组织变化的临床研究被引量：14
- 2019年
- 目的采用锥形束CT(cone beam computed tomography,CBCT)和模型间接测量法评价前牙拔牙同期位点保存6个月后牙槽嵴骨量及软组织量的变化。方法纳入29例患者共32颗符合拔牙适应证的前牙,试验组牙拔除术后应用去骨蛋白牛骨基质(deproteinizedboving bone mineral,DBBM,Bio-Oss)和可吸收生物膜(海奥)进行拔牙位点保存术,对照组行常规拔牙术后未予特殊处理。全部患者拔牙术前取石膏模型,术后即刻及术后6个月拍摄CBCT并于术后6个月再次取石膏模型,通过CBCT和模型测量对比分析术后6个月牙槽骨及软组织高度和宽度的变化。结果通过对比手术前后的CBCT测量结果,牙槽骨高度在唇侧和腭侧牙槽骨的高度测量结果差异有统计学意义(P<0.05)。术后6个月试验组唇侧和腭侧牙槽骨高度显著高于对照组(P<0.05),分别为(16.31±0.94) mm和(18.61±1.10) mm,牙槽骨宽度在根长的20%、70%测量值也显著高于对照组(P<0.05),分别为(4.43±0.32) mm和(4.79±0.37) mm,但在根长50%处两种方法测量结果差异无统计学意义(P>0.05)。软组织高度在上颌牙龈缘最高点及下颌牙龈缘最低点处,试验组((9.26±0.40) mm)显著高于对照组(P<0.05),但在近中龈乳头、远中龈乳头处软组织两组间无显著统计学差异(P>0.05)。结论前牙拔牙同期进行位点保存术处理,对拔牙后牙槽嵴高度、宽度和牙龈软组织的保存均具有积极意义,值得临床实践中推广。
- 承峥承峥葛昕葛昕王晨星李怀奇叶金海
