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许丹青
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1
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供职机构:
福州大学生物科学与工程学院
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发文基金:
福建省教育厅科技项目
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相关领域:
生物学
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合作作者
严芬
酶高效表达国家工程实验室福建福...
林娟
酶高效表达国家工程实验室福建福...
李仁宽
酶高效表达国家工程实验室福建福...
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酶高效表达国家工程实验室福建福...
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2013
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枯草芽孢杆菌启动子的克隆及功能验证
2013年
以pHT01穿梭质粒为骨架,构建以卡那霉素抗性基因为报告基因的启动子探针载体pHT-kan.利用该探针载体在大肠杆菌中克隆枯草芽孢杆菌168的启动子活性片段,挑取得到100个重组子.通过卡那霉素浓度梯度筛选出2个抗性最强的片段进行序列测定和分析,将启动子片段命名为BSP25、BSP31.将抗性最高的两个载体转入枯草芽孢杆菌168菌株,结果表明,它们可以在枯草芽孢杆菌中启动卡那霉素抗性基因的表达,重组菌株表现出卡那霉素抗性.
许丹青
李仁宽
林娟
严芬
叶秀云
关键词:
枯草芽孢杆菌
启动子
克隆
卡那霉素
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