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许诺

作品数:2 被引量:0H指数:0
供职机构:吉林大学生命科学学院更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇原核
  • 2篇原核表达
  • 2篇基因
  • 1篇疫苗
  • 1篇原核细胞
  • 1篇木瓜凝乳蛋白...
  • 1篇克隆
  • 1篇活性
  • 1篇活性检测
  • 1篇基因克隆
  • 1篇基因疫苗
  • 1篇杆菌
  • 1篇P基因
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 2篇吉林大学
  • 1篇吉林省农业科...
  • 1篇吉林农业大学
  • 1篇温州医科大学

作者

  • 2篇许诺
  • 1篇尚丽霞
  • 1篇刘艳芝
  • 1篇于志晶
  • 1篇马瑞
  • 1篇金立波
  • 1篇蔡勤安
  • 1篇马吉胜
  • 1篇曾军

传媒

  • 1篇吉林农业科学

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
重组fHbp在原核中的表达与纯化
:脑膜炎球菌(MenB)外膜蛋白fHbp是一种潜在的理想疫苗,本文旨在利用大肠杆菌原核表达系统获得该蛋白. 方法:根据GenBank中已知基因序列(HQ998858.1)设计引物通过PCR的方法从MenB毒株(53...
许诺金立波马吉胜李校堃
关键词:基因疫苗大肠杆菌原核表达
文献传递
木瓜凝乳蛋白酶基因的克隆及在原核细胞中的表达
2015年
以青番木瓜总RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增出木瓜凝乳蛋白酶基因CHY(chymopapain),构建带有His-tag的原核表达载体p EASY-E1-CHY。将该重组载体转化到大肠杆菌BL21(DE3)菌株中,重组菌株用IPTG诱导表达,在诱导6 h,IPTG浓度为0.05 mmol/L时重组蛋白表达量最高。SDS-PAGE凝胶电泳和West-ern-Blot杂交分析结果表明蛋白大小为45 k Da。用脱脂奶粉进行凝乳分析,证明此木瓜凝乳蛋白酶具有凝乳活性,此结果为今后利用生物技术进行木瓜凝乳蛋白酶工程化生产奠定了基础。
蔡勤安于志晶尚丽霞许诺曾军马瑞刘艳芝
关键词:木瓜凝乳蛋白酶基因克隆原核表达活性检测
共1页<1>
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