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郭妍

作品数:3 被引量:9H指数:2
供职机构:辽宁何氏医学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇前列素
  • 2篇相色谱
  • 2篇拉坦前列素
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇反相
  • 2篇反相高效
  • 2篇反相高效液相
  • 2篇反相高效液相...
  • 2篇反相高效液相...
  • 1篇滴眼
  • 1篇滴眼液
  • 1篇毒性
  • 1篇眼表
  • 1篇眼液

机构

  • 3篇辽宁何氏医学...
  • 3篇沈阳何氏眼产...

作者

  • 3篇郭妍
  • 1篇郝冬海
  • 1篇何伟
  • 1篇袁振丽

传媒

  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇中南药学
  • 1篇辽宁中医药大...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
拉坦前列素脂质体滴眼液的眼表毒性被引量:3
2014年
目的研究拉坦前列素(latanoprost,LAT)脂质体滴眼液对眼表的毒性。方法采用薄膜分散法制备拉坦前列素脂质体,平均粒径为(98.7±34.4)nm;采用随机数字表法将新西兰白兔15只分为3组,分别为Xalatan组、LAT Liposome组和无抑菌剂组,右眼给予试验滴眼液,左眼采用无菌生理盐水作为对照,1次/d给药,连续使用28 d;在每日给药前以及最后一次给药后的1、2、4、24、48、72 h进行眼刺激反应和角膜荧光素染色评分。结果 LAT Liposome组与无抑菌剂组在实验第28天刺激反应平均分值分别为0.96和2.24,属于无刺激,而Xalatan组评分值为4.17,属于轻度刺激;角膜荧光素染色实验中,给药后第21天,与对照组比较,Xalatan组评分开始显著升高(P<0.01);给药后第28天,与对照组比较,Xalatan组、无抑菌剂组评分均显著增加(P<0.01);与Xalatan组比较,LAT Liposome组评分显著降低(P<0.01),说明LAT Liposome对眼表刺激性最小,角膜损伤最轻。结论 LAT Liposome的毒性最小,更有利于长期使用。
殷莉莉袁振丽郝冬海廉英郭妍何伟
关键词:抑菌剂脂质体拉坦前列素
RP-HPLC法同时测定明目颗粒中淫羊藿苷和仙茅苷含量
2015年
目的:采用反相高效液相色谱法同时测定明目颗粒中淫羊藿苷和仙茅苷的含量。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)-1.2%冰乙酸(B)为流动相进行梯度洗脱。梯度洗脱程序为:0~10 min,8%~15%A;10~15 min,15%~25%A;15~25 min,25%~30%A;25 min^50 min,30%A。检测波长为283 nm,柱温30℃,流速1.0 m L/min,进样量:10μL。结果:淫羊藿苷在进样量为0.02~0.18μg范围内线性关系良好,Y=0.595X+1.17,r=0.999 5;仙茅苷在进样量为0.04~0.36μg范围内线性关系良好,Y=0.614X+2.737,r=0.999 5。淫羊藿苷和仙茅苷平均加样回收率符合含量测定的要求。结论:该方法准确、简单、灵敏,可用于明目颗粒中淫羊藿苷和仙茅苷的含量测定。
郭妍殷莉莉廉英张蕾
关键词:淫羊藿苷仙茅苷反相高效液相色谱法
反相高效液相色谱法测定拉坦前列素滴眼液的含量被引量:6
2014年
目的 建立RP-HPLC测定拉坦前列素滴眼液含量的方法。方法 采用Chiralcel OD-R色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以0.025 mol L^-1磷酸盐缓冲液-乙腈(55:45)为流动相,检测波长为200 nm,流速0.5mL.min-1。结果 拉坦前列素质量浓度在0.999~8.991μg mL^-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5);定量限为2.0 ng;平均回收率分别为102.2%、100.7%、101.9%;RSD分别为0.19%、0.31%、0.02%(n=3)。结论 该方法灵敏度高,操作简便,可满足本品含量测定。
郭妍殷莉莉廉英张蕾
关键词:拉坦前列素反相高效液相色谱法
共1页<1>
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