郭芳杰
- 作品数：7 被引量：10H指数：2
- 供职机构：辽宁石油化工大学化学与材料科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 室温下叔丁醇钾促进烷基芳基硫醚的合成与机理研究（英文）被引量：1
- 2017年
- 研究了在无金属参与条件下芳基溴化物与烷基硫醇的C—S交叉偶联反应.研究表明在室温、KO^tBu强碱作用条件下,各种缺电子的芳基溴化物与烷基硫醇均可以顺利地发生C—S交叉偶联反应,高产率地得到了一系列烷基芳基硫醚类产物.本研究同时对非金属参与的偶联反应机理进行了探讨.
- 郭芳杰何雨轩王景芸孙京周明东
- 酸功能化离子液体催化合成2-叔丁基蒽醌被引量：3
- 2017年
- 以N-甲基咪唑、吡啶、1,4-丁烷磺内酯、对甲苯磺酸及硫酸为主要原料,经两步反应合成了4种酸功能化离子液体[MIM-BS][TsO](IL1)、[MIM-BS][HSO4](IL2)、[PY-BS][TsO](IL3)和[PY-BS][HSO4](IL4),其结构和性能经~1H NMR,IR和TGA表征。以[MIM-BS][TsO]为催化剂,催化2-(4-叔丁基苯甲酰基)苯甲酸(BB酸)合成2-叔丁基蒽醌,并对反应条件进行了优化。结果表明:IL1 0.4 g,n(IL)/n(BB酸)=0.5,于120℃反应9 h,2-叔丁基蒽醌产率最高达90%,离子液体循环使用5次后催化活性无明显降低。
- 郭亚楠郭芳杰陈平王欣
- 关键词：离子液体酰化反应正交实验催化
- 镍(Ⅱ)基双氮杂环卡宾配合物的合成及其晶体结构
- 2016年
- 以咪唑和取代氯化苄为原料,经氮烷基化反应合成三个氮杂环卡宾（NHC）配体[L1：N,N-二苄基咪唑-2-亚基,L2：N,N-二（4-甲基苄基）咪唑-2-亚基,L3：N,N-二（4-氯苄基）咪唑-2-亚基];再以咪唑官能团化的N-杂环卡宾配体和氯化镍为原料,通过金属交换反应合成三个新型的镍基双氮杂环卡宾配合物[Ni（NHC）_2]Cl_2（C1～C3）,其结构经1H NMR,IR,元素分析和X-单晶射线衍射表征。配合物C1和C3属于单斜晶系,分别为P2_1/n和P2_1/c空间群。配合物C2属于三斜晶系,为P1空间群。C1～C3的CCDC分别为：1433176,1433177和1433179。
- 崔美丽孙京郭芳杰周明东
- 关键词：氮杂环卡宾镍配合物晶体结构
- 磺酸功能化离子液体用于催化反应的最新进展被引量：3
- 2016年
- 磺酸功能化离子液体是指在有机阳离子中引入一个或多个磺酸基(—SO3H),或者阴离子为磺酸的Brnsted(B酸)型离子液体,其酸性强、极性大、活性高。简要介绍了磺酸功能化离子液体的合成方法,详细阐述了在多种有机催化反应中的应用,展望了磺酸功能化离子液体的发展前景。
- 郭亚楠郭芳杰陈平
- 关键词：催化酰化酯化
- 水溶性氮杂环卡宾金属配合物的研究进展
- 2017年
- 氮杂环卡宾(NHCs)金属配合物作为一类重要的催化剂一直是有机合成领域研究的热点。近年来,通过引入水溶性配体而得到的水溶性氮杂环卡宾过渡金属配合物受到广大科研工作者的青睐。本文主要总结了水溶性NHCs的分类、合成及其在C-C偶联反应、复分解反应以及催化加氢反应中的应用,并对水溶性NHCs金属配合物的发展趋势进行了展望。
- 郭芳杰郭亚楠田睿孙京
- 关键词：水溶性氮杂环卡宾过渡金属配合物
- 水溶性氮杂环卡宾金属化合物的催化应用被引量：2
- 2016年
- 水溶性氮杂环卡宾金属化合物因催化效率高、选择性和稳定性较好及应用范围广,成为有机合成中重要的催化剂,在选择性催化有机反应中发挥着重要作用。本文综述近年来水溶性氮杂环卡宾金属配合物的主要类型、合成方法及其在金属有机催化反应中的研究进展。
- 崔美丽郭芳杰周明东
- 关键词：水溶性氮杂环卡宾
- 咪唑类氮杂环卡宾金属配合物的合成与应用研究进展被引量：1
- 2017年
- 氮杂环卡宾具有独特的结构和性质,可合成大量的氮杂环卡宾金属化合物,现在已发展为催化领域的重要配体之一,一直受到大量研究者的关注。本文综述了以咪唑作为基本单元搭载不同的杂原子基团合成一系列具有单齿、双齿和多齿型金属螯合物的方法及其在Suzuki偶联、Heck偶联等反应中的应用。
- 郭芳杰郭亚楠夏立娜孙京
- 关键词：N-杂环卡宾
