陈晨
- 作品数：39 被引量：308H指数：10
- 供职机构：北京中医药大学东方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市科技计划项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生电子电信化学工程更多>>
- 清肠温中方治疗溃疡性结肠炎84例被引量：26
- 2016年
- 目的观察清肠温中方治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取2013年8月~2015年2月期间就诊的溃疡性结肠炎患者84例,西医诊断属于轻中度活动期,中医辨证属于寒热错杂、湿热瘀阻证型,停用西药及灌肠等其他治疗方法,单独口服清肠温中方治疗8周,采用自身前后对照研究,比较治疗前后患者的症候疗效、生活质量、疾病活动度和肠镜下黏膜情况。结果 （1）中医证候疗效评定方面：清肠温中方治疗8周后,临床痊愈12例（14.3%）,显效36例（42.9%）,有效23例（27.4%）,总有效71例（84.52%）。治疗前后中医证候平均总积分分别为（12.61±0.51）分、（4.42±0.43）分,治疗后积分较治疗前显著降低（P〈0.01）;（2）生活质量方面：患者的肠道症状积分、全身症状积分、情感功能积分、社会功能积分和生活质量总积分均高于治疗前（P〈0.01）;（3）疾病活动度方面：共有46例患者治疗后复查肠镜,对其进行治疗前后的Mayo评分,治疗前轻度活动期（9例）,中度活动期（32例）,重度活动期（5例）;治疗后临床缓解（22例）,轻度活动期（23例）,中度活动期（1例）,无重度活动期患者,其中临床有效为43例（93.48%）,无效为3例（6.52%）。治疗前后Mayo评分分别为（7.70±2.11）分、（2.44±1.52）分,治疗后较治疗前显著降低（P〈0.01）;（4）黏膜病变疗效方面：对此46例复查肠镜患者使用修正Baron评分系统进行黏膜病变疗效评定,治疗前黏膜病变情况为4分（21例）,3分（15例）,2分（8例）,1分（2例）;治疗8周后4分（2例）,3分（4例）,2分（11例）,1分（24例）,0分（5例）。治疗前后Baron评分分别为（3.20±0.88）分、（1.44±0.96）分,治疗后较治疗前显著降低（P〈0.01）。结论清肠温中方可以减轻溃疡性结肠炎活动期患者的临床症状,改善中医证候;提高患者的生活质量;降低疾病的活动度,对肠黏膜也有�
- 毛堂友程佳伟魏仕兵史瑞李宁飞陈晨赵唯含高康丽郭一谢添弘谭祥李军祥
- 关键词：溃疡性结肠炎
- 针刀干预对大鼠股内侧肌触发点肌组织内乙酰胆碱含量的影响
- 目的：观察针刀干预对股内侧肌触发点(MTrP)模型大鼠肌组织乙酰胆碱含量的影响.方法：将40只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、注射组、针刀组，每组10只.采用"打击结合离心运动法"建立触发点动物模型.造模后一周取材，...
- 陈晨张义郭长青杜宁宇吴桐邹梦影
- 关键词：针刀触发点乙酰胆碱
- 清肠温中方对TNBS诱导的溃疡性结肠炎模型大鼠氧化应激的影响被引量：5
- 2018年
- 目的研究清肠温中方对2,4,6-三硝基苯磺酸(2,4,6-trinitro-Benzenesulfonic acid,TNBS)诱导的溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)大鼠氧化应激的影响。方法 70只雄性SD大鼠随机分为7组,每组10只,除空白组外,其余大鼠均用5%TNBS/无水乙醇保留灌肠3天复制UC模型,造模后分别用蒸馏水、清肠温中方高、中、低剂量、美沙拉秦缓释颗粒和乌梅丸颗粒剂灌胃干预10天,测量称取大鼠结肠长度、湿重,酶联免疫吸附法检测血清和结肠组织中SOD、GSH-px、MDA含量。结果与空白组比较:模型组大鼠结肠湿重明显增加(P<0.01),长度明显缩短(P<0.01);血清及结肠组织SOD、GSH-px明显降低(P<0.01),MDA明显升高(P<0.01)。与模型组比较:清肠温中方中剂量、美沙拉秦和乌梅丸组结肠湿重减轻(P<0.05);美沙拉秦结肠长度明显增加(P<0.01),乌梅丸组长度增加(P<0.05);血清及结肠组织指标综合比较,清肠温中方中剂量和美沙拉秦组SOD、GSH-px活性增加(P<0.05),MDA含量减少(P<0.05)。结论清肠温中方可以使TNBS诱导的UC大鼠抗氧化作用增强、氧化作用降低,改善氧化/抗氧化失衡,起到治疗UC大鼠的效果。
- 石磊郭一韩亚飞丁庞华孙中美原文静陈晨谭祥李军祥
- 关键词：溃疡性结肠炎2,4,6-三硝基苯磺酸氧化应激
- 温运清利法对NASH大鼠肝组织DAG-PKCε信号通路的作用研究
- [目的]探讨温运清利法对NASH大鼠肝组织DAG-PKCε信号通路的影响.[方法]高脂饮食饲养SD大鼠8周制备NASH模型,药物治疗4周后,自动生化分析仪检测血清生化指标,HE染色、油红O染色观察肝组织病理,ELISA法...
- 毛堂友赵唯含王允亮郭一谢添弘陈晨谭祥韩亚飞李军祥
- 关键词：非酒精性脂肪性肝炎
- 消化系统常见病胃食管反流病中医诊疗指南(基层医生版)被引量：55
- 2020年
- 2018年9月13日在重庆召开中华中医药学会团体标准指南第三次专家论证会,形成《消化系统常见病胃食管反流性病中医诊疗指南(基层医生版)》终稿。前期编写、修改流程见参考文献^([1])。
- 无李军祥谢胜唐旭东温艳东王凤云吕林王允亮陈晨郭一丁庞华
- 关键词：胃食管反流病中医诊疗
- 李军祥教授治疗溃疡性结肠炎经验被引量：22
- 2019年
- 溃疡性结肠炎是一种病因尚未完全清楚的慢性非特异性炎症性肠病。李军祥教授对于溃疡性结肠炎的病因病机有深刻认识,在治疗溃疡性结肠炎方面有其独特的临床经验,并且经过多年临床摸索,创制清肠温中方,临床治疗效果明显。
- 姜慧李军祥谭祥史瑞陈晨丁庞华
- 关键词：溃疡性结肠炎
- 黄芪、三七及其配伍对慢性萎缩性胃炎大鼠胃黏膜细胞凋亡及增殖的影响被引量：17
- 2017年
- [目的]观察黄芪、三七及其配伍对慢性萎缩性胃炎大鼠胃黏膜细胞增殖及凋亡的影响。[方法]运用幽门弹簧植入术配合高盐热淀粉糊灌胃法制备萎缩性胃炎大鼠模型,将造模大鼠随机分为模型组、假手术组、黄芪组、三七组、黄芪三七组以及叶酸组,每组10只,另设10只空白组。在治疗阶段,空白组、假手术组和模型组均予生理盐水2mL/d灌胃;黄芪组给予黄芪浸膏3.5g/(kg·d)灌胃;三七组给予三七粉冲剂0.7g/(kg·d)灌胃;黄芪三七组给予黄芪和三七溶液灌胃(其中黄芪3.5g/(kg·d)、三七0.7g/(kg·d),共治疗8周。治疗结束后,应用TUNEL法检测细胞凋亡,免疫组化法检测PCNA蛋白表达,液相芯片技术检测血清fas、fasL、EGF和TGF-β表达。[结果]与空白组比较,模型组大鼠凋亡指数降低(P<0.01),PCNA表达增加(P<0.01),血清fas及fasL均显著升高(P<0.05,P<0.01),血清TGF-β水平降低(P<0.05)。与模型组比较,黄芪三七组、叶酸组可减少凋亡指数,黄芪组和叶酸组可降低PCNA表达,各给药组均能降低血清fas表达(P<0.05,P<0.01),黄芪组及黄芪三七组能显著降低血清fas-L水平(P<0.05)。[结论]黄芪、三七及其配伍可明显改善胃黏膜细胞的增殖及凋亡水平,进一步改善慢性萎缩性胃炎大鼠胃黏膜病变。
- 赵唯含毛堂友杨美娟陈晨谭祥郭一谢添宏李军祥
- 关键词：慢性萎缩性胃炎凋亡增殖
- 温运清利法对非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝组织DAG-PKCε信号通路的作用研究被引量：8
- 2016年
- 目的探讨温运清利法对非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)大鼠肝组织甘油二酯(diacylglycerol,DAG)/蛋白激酶Cε(protein kinase Cε,PKCε)信号通路的影响。方法高脂饮食饲养SD大鼠8周制备NASH模型,造模成功后,将大鼠随机分为模型组、苓桂术甘汤组、茵陈蒿汤组、合方组(苓桂术等与茵陈蒿汤)、罗格列酮组,共5组,每组10只;另有空白组10只。药物治疗4周后,运用自动生化分析仪检测血清生化指标,HE染色、油红O染色观察肝组织病理,ELISA法检测肝组织DAG,RT-PCR检测PKCεmRNA、TNF-αmRNA,Western blot检测PKCε和TNF-α蛋白的表达。结果 (1)各给药组大鼠一般状况、肝组织脂肪变性和炎症反应程度、血清生化指标等均较模型组有一定的减轻;(2)苓桂术甘汤、合方组、罗格列酮组大鼠肝组织DAG较模型组明显降低(P<0.05,P<0.01);(3)各治疗组大鼠肝组织PKCεmRNA和蛋白含量均显著降低(P<0.05,P<0.01),茵陈蒿汤组、合方组及罗格列酮组大鼠肝组织TNF-αmRNA和蛋白含量显著降低(P<0.05)。结论温运清利法可能是通过下调肝组织DAG,抑制PKCε表达,降低TNF-α水平,从而对肝内脂质代谢、胰岛素抵抗、炎症损伤起到了调节作用,DAG/PKCε通路有可能成为治疗NASH的新靶点。
- 毛堂友高康丽赵唯含王允亮郭一谢添弘陈晨谭祥韩亚飞李军祥
- 关键词：非酒精性脂肪性肝炎
- 清肠温中口服和灌肠方联合西药治疗重度活动期溃疡性结肠炎41例临床疗效观察
- [目的]观察清肠温中口服和灌肠方联合西药治疗41例重度活动期溃疡性结肠炎病人的疗效，为今后临床应用清肠温中方治疗重度活动期溃疡性结肠炎提供依据。方法：回顾性研究2014年5月-2016年2月在北京中医药大学东方医院脾胃肝...
- 李宁飞程佳伟赵唯含毛堂友高康丽陈晨谭祥李军祥
- 关键词：重度溃疡性结肠炎
- 茵陈二陈汤对非酒精性脂肪性肝炎模型细胞IRS-1^ser307、PKB^ser473表达的影响被引量：6
- 2018年
- [目的]探讨茵陈二陈汤对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)模型细胞内IRS-1^(ser307)、PKB^(ser473)蛋白表达的影响;[方法]采用游离脂肪酸500umol/L(棕榈酸:油酸摩尔比例为1:2)刺激干预HepG2细胞,干预24h建立细胞模型,采用茵陈二陈汤含药血清干预模型细胞,干预治疗24h;选用罗格列酮、多烯磷脂酰胆碱含药血清作为治疗观察对照;Western Blot检测茵陈二陈汤对模型细胞内IRS-1^(ser307)、PKB^(ser473)蛋白表达及IRS-1^(ser307)/IRS-1、PKB^(ser473)/PKB的影响。与空白组相比,游离脂肪酸刺激24h后,模型细胞内IRS-1^(ser307)蛋白表达及IRS-1^(ser307)/IRS-1水平明显升高,PKB^(ser473)蛋白及PKB^(ser473)/PKB水平显著下降;与模型组相比,茵陈二陈汤干预24h后,模型细胞内IRS-1^(ser307)蛋白表达(P<0.01)及IRS-1^(ser307)/IRS-1水平(P<0.01)显著降低,PKB^(ser473)蛋白(P<0.05)及PKB^(ser473)/PKB水平(P<0.05)明显升高,且差异具有统计学意义。[结论](1)茵陈二陈汤可通过调节IRS-1^(ser307)、PKB^(ser473)蛋白表达,降低肝细胞IRS-1蛋白活化水平,促进PKB磷酸化,从而达到干预治疗作用;(2)茵陈二陈汤对IRS-1^(ser307)、PKB^(ser473)蛋白的影响作用与罗格列酮及多烯磷脂酰胆碱效果相近。
- 谢添弘李军祥毛堂友郭一陈晨陈晨贾博宜石磊谭祥陈润花
