高贺云
- 作品数：4 被引量：16H指数：2
- 供职机构：唐山工人医院更多>>
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- 匹多莫德联合丙酸氟替卡松吸入治疗儿童哮喘对T淋巴细胞、哮喘控制水平、诱导痰指标影响被引量：3
- 2023年
- 目的探讨匹多莫德联合丙酸氟替卡松吸入治疗儿童哮喘对T淋巴细胞、哮喘控制水平、诱导痰指标的影响。方法选取唐山市工人医院自2019年4月至2021年4月收治的120例哮喘患儿为研究对象。采用随机数字表法将患儿分为A组、B组、C组,每组各40例。所有患儿入院后均接受平喘、抗感染、吸氧等常规治疗。A组采用丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗;B组口服匹多莫德片;C组采取匹多莫德联合丙酸氟替卡松吸入治疗。所有患儿均连续治疗3个月。记录并比较3组患儿气喘、咳嗽、哮鸣音等症状消失时间。比较3组患儿治疗前与治疗后3个月的T淋巴细胞亚群分型(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+))、诱导痰嗜酸性粒细胞数量(EOS)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF),以及随访1年的哮喘控制水平。记录3组患儿不良反应发生情况。结果A组、B组患儿气喘、咳嗽、哮鸣音消失时间均大于C组,差异均有统计学意义(P<0.05);A组患儿各项临床症状消失时间均短于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后3个月,A组、B组患儿CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均低于C组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后3个月,B组患儿CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后3个月,A组、B组诱导痰中EOS、ICAM-1、MMP-9、VEGF水平均高于C组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后3个月,A组诱导痰中EOS、ICAM-1、MMP-9、VEGF水平均高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组、B组患儿哮喘完全控制比例均低于C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。A组、B组、C组患儿不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙酸氟替卡松可以更快缓解哮喘患儿的临床症状,匹多莫德对患儿免疫功能的改善作用更明显,两药联合可强化对患儿免疫功能及诱导痰指标的改善效�
- 王宁刘宇高贺云刘俊英赵英张爱凤
- 关键词：儿童哮喘匹多莫德丙酸氟替卡松T淋巴细胞
- 参贝北瓜膏联合丙酸倍氯米松治疗儿童支气管哮喘的临床研究
- 2023年
- 目的 观察参贝北瓜膏联合丙酸倍氯米松治疗儿童哮喘急性发作期的临床疗效。方法 纳入2021年1月—2022年6月唐山市工人医院收治的160例哮喘急性发作期患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各80例。对照组雾化吸入吸入用丙酸倍氯米松混悬液,2 mL/次,2次/d。治疗组口服加用参贝北瓜膏,8 g/次,3次/d。两组患儿治疗14 d。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿症状改善时间,肺功能指标第1秒用力呼气末容积(FEV1)、最大肺活量(FVC)和FEV1/FVC水平,及炎症因子指标肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(INF-γ)、血清淀粉样蛋白A(SAA)和半乳糖凝集素-3(Gal-3)水平。结果 治疗后,治疗组临床治疗有效率显著高于对照组(96.25%vs86.25%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状改善时间及住院时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组FEV1、FVC与FEV1/FVC水平均高于治疗前(P<0.05),且治疗组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-4、SAA和Gal-3水平均低于治疗前,而INF-γ水平高于治疗前(P<0.05),且治疗组患儿炎症因子指标水平明显好于对照组(P<0.05)。结论 参贝北瓜膏联合丙酸倍氯米松治疗哮喘发作期儿童的临床疗效更高,能够更好的控制炎症反应,改善临床症状。
- 王宁刘宇高贺云刘俊英赵英张爱凤
- 关键词：儿童支气管哮喘哮喘急性发作期血清淀粉样蛋白A半乳糖凝集素-3
- 小儿咽扁颗粒治疗上呼吸道感染伴热性惊厥的有效性及安全性评价
- 2021年
- 分析小儿咽扁颗粒在上呼吸道感染伴热性惊厥治疗中的应用效果。方法:依据入院时间顺序对2019年10月至2020年10月期间于本院就诊的90例上呼吸道感染伴热性惊厥患儿进行平均分组。对照组给予基础治疗干预;观察组于基础治疗前提下,应用小儿咽扁颗粒开展联合用药治疗。对比两组治疗后的机体症状表现消失时间、脑损伤相关指标水平、用药不良反应发生率和惊厥再发作情况。结果:治疗后,与对照组相比,观察组的各项症状表现消失时间均更短,P<0.05。治疗后,与治疗前相比,两组的脑损伤相关指标数值均有所降低,且与对照组相比,观察组的神经元特异性烯醇化酶(7.95±1.76μg/L)及S-100β蛋白数值(0.41±0.11μg/L)均更低,P<0.05。治疗后,组间用药不良反应总发生率相比无较大差别,P>0.05;与对照组相比,观察组的惊厥再发作情况发生率更低,P<0.05。结论:将小儿咽扁颗粒应用于上呼吸道感染伴热性惊厥治疗中的疗效较为突出,可有助于促进机体症状表现消失,缓解脑损伤表现,减少惊厥在发作情况,且不易出现用药不良反应,临床值得进行推广应用。
- 刘宇张爱凤高贺云王辉
- 关键词：小儿咽扁颗粒上呼吸道感染热性惊厥安全性
