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于日磊

作品数：33 被引量：29H指数：3
供职机构：中国海洋大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域：医药卫生自动化与计算机技术农业科学理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 21篇专利
  • 11篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇化学工程
  • 1篇电子电信
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇历史地理
  • 1篇理学

主题

  • 9篇芋螺
  • 9篇芋螺毒素
  • 9篇活性
  • 6篇胆碱
  • 6篇药物
  • 6篇乙酰胆碱
  • 6篇乙酰胆碱受体
  • 6篇受体
  • 6篇抗菌肽
  • 5篇多肽
  • 5篇分子
  • 4篇胆碱受体
  • 4篇蛋白
  • 4篇烟碱乙酰胆碱...
  • 4篇聚体
  • 4篇氨基酸
  • 3篇异丙基
  • 3篇溶血活性
  • 3篇三苯
  • 3篇三苯甲基

机构

  • 33篇中国海洋大学
  • 2篇兰州大学
  • 1篇山东省医学科...
  • 1篇江苏理工学院
  • 1篇学研究院

作者

  • 33篇于日磊
  • 12篇江涛
  • 4篇魏志强
  • 3篇王岩
  • 2篇万升标
  • 2篇刘昊
  • 2篇李晓
  • 2篇陈芳玲
  • 1篇任素梅
  • 1篇周义宗
  • 1篇车茜
  • 1篇赵阳
  • 1篇李德海
  • 1篇李静
  • 1篇朱天骄
  • 1篇李伟
  • 1篇顾谦群
  • 1篇李向前
  • 1篇李明晶
  • 1篇朱丹阳

传媒

  • 11篇中国海洋药物

年份

  • 1篇2024
  • 6篇2023
  • 7篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 8篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2016
共 33 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
α-芋螺毒素Mr1.1的二聚体、合成方法及应用
本发明属于二聚体合成及应用技术领域，公开了一种α‑芋螺毒素Mr1.1的二聚体、合成方法及应用，α‑芋螺毒素Mr1.1二聚体的α‑芋螺毒素Mr1.1为多肽类化合物，其包含有两对二硫键，为I–III、II–IV连接方式，且C...
于日磊梁家珍
文献传递
高效杀灭耐药病害菌的药物及在抑制耐药病害菌中的应用
本发明提供了高效杀灭耐药病害菌的药物及在抑制耐药病害菌中的应用。具体地，本发明提供了一种用于杀灭或抑制病害菌的组合物，其包括由第一活性成分TPAD和第二活性成分QseC/B信号通路抑制剂组成的活性组合。
于日磊王岩
文献传递
一种抗菌肽及其应用
本发明属于生物技术领域，具体涉及一种抗菌肽及其应用，所述抗菌肽具有广谱高效的抗菌活性。
于日磊黄琳洪葛成
合成成药性多肽的方法、装置、存储介质和计算机设备
本发明涉及合成成药性多肽的方法、装置、存储介质和计算机设备，属于药物设计技术领域，所述方法将构成海洋生物蛋白质的氨基酸按照水解反应拆解成单个氨基酸，以构建海洋生物氨基酸库，并根据需求从氨基酸库中筛选出一批初始多肽；对该批...
魏志强胡晓桐于日磊刘昊
一种氨基酸全部选用D型氨基酸的抗菌肽合成方法
本发明公开了一种氨基酸全部选用D型氨基酸的抗菌肽合成方法，将树脂用二氯甲烷、N，N‑二甲基甲酰胺进行活化，后遵循固相合成方法得到直链肽KWCFRVCYRGICYRRCR*；使用三氟乙酸、水、苯酚和三异丙基硅烷的混合溶液对...
于日磊史娟江涛
文献传递
一种芋螺毒素突变体及其制备方法和应用
本方法公开了一种芋螺毒素突变体，所述突变体的氨基酸序列为SEQ ID NO:1GCCX<Sub>1</Sub>X<Sub>2</Sub>X<Sub>3</Sub>ACX<Sub>4</Sub>X<Sub>5</Sub>X...
于日磊
一种氨基酸全部选用D型氨基酸的抗菌肽合成方法
本发明公开了一种氨基酸全部选用D型氨基酸的抗菌肽合成方法，将树脂用二氯甲烷、N，N‑二甲基甲酰胺进行活化，后遵循固相合成方法得到直链肽KWCFRVCYRGICYRRCR*；使用三氟乙酸、水、苯酚和三异丙基硅烷的混合溶液对...
于日磊史娟江涛
文献传递
烟碱乙酰胆碱受体结构的研究进展被引量：7
2018年
烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)是离子通道型受体,属于Cys-loop受体的超级家族,通过配体门控离子通道介导许多生理活动,是治疗精神类疾病的重要靶点。nAChR包括肌肉型和神经型2种。nAChR是由5个亚基组成的具有中心孔道的五聚体,本文简要介绍了近年来烟碱乙酰胆碱受体结构的研究进展。
马倩芸江涛于日磊
关键词：烟碱乙酰胆碱受体
二聚体Vc1.1-dimer，RgIA-dimer和PeIA-dimer
本发明公开了二聚体Vc1.1‑dimer，RgIA‑dimer和PeIA‑dimer，二聚体α‑芋螺毒素Vc1.1，RgIA和PeIA为多肽类化合物，通过设计一个含有两个炔基官能团的linker，并对野生型的多肽进行修饰...
于日磊梁家珍
文献传递
一种具有血浆稳定性的镇痛多肽
本发明提供一种镇痛多肽，所述多肽的结构为A‑B。其中A代表α9α10乙酰胆碱受体的α‑芋螺毒素及其α‑芋螺毒素改造后的多肽衍生物，例如RgIA、Vc1.1、GeXIVA、GeXXVIIA、Gex‑2。其中B代表缀合物，所...
于日磊
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