何欢
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 供职机构：吉林农业大学农学院更多>>
- 发文基金：转基因生物新品种培育专项吉林省科技发展计划基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 大豆C_2H_2型锌指蛋白基因SCTF-1转化及功能分析被引量：6
- 2016年
- 为探讨锌指蛋白在大豆对非生物逆境胁迫耐受过程中的作用,构建了锌指蛋白基因SCTF-1的植物表达载体p CPB-SCTF-1,利用花粉管通道法将其导入大豆中,通过抗性筛选及PCR检测,共获得了6株转SCTF-1基因植株,Southern杂交鉴定表明功能元件以单拷贝形式整合于受体基因组中。荧光定量PCR检测证明转化植株在根、茎、叶部位的表达与未转化植株相比显著提高。在4℃低温胁迫下,转SCTF-1基因植株相对电导率明显低于非转化植株,降低了21.10%～23.09%;丙二醛含量明显低于非转化植株,降低了10.56%～11.74%;过氧化物酶活性明显高于非转化植株,增加了25.02%～30.38%;转基因植株叶片未呈现明显的萎缩、萎蔫、打卷现象。因此,转SCTF-1基因的过量表达提高了转基因大豆的耐冷能力。
- 韩丹王丕武曲静高嵩吴楠宋阳何欢刘双陈沼汀
- 关键词：大豆锌指蛋白耐冷性
- 抗虫基因Cry1Iem转化大豆的研究被引量：6
- 2017年
- 通过花粉管通道法将pCMBIA3300-Cry1Iem载体中的Cry1Iem基因转入大豆品种"吉农28"中,对经过抗草铵膦筛选的转基因植株进行PCR检测,初步确定阳性植株,对转基因阳性植株进行Southern blotting检测,结果发现有5株出现杂交信号,证明Cry1Iem基因整合到受体的基因组中。利用实时荧光定量PCR测定T1代阳性植株的Cry1Iem基因在mRNA水平上的表达量,证明Cry1Iem基因在受体材料中获得了表达。
- 何欢高嵩韩丹吴楠曲静王丕武
- 关键词：大豆花粉管通道法SOUTHERNBLOTTING
- 抗虫基因cry1Iem转化大豆的研究
- 在我国的饮食生活中,油脂一直是十分重要的食材,而作为我国最为主要油料作物的大豆也就不可替代地成为了粮食安全的重要部分,在我国,虫害对大豆生产造成了十分严重的影响,而通常的化学防治不仅会增加成本,而且会对环境和农产品造成污...
- 何欢
- 关键词：大豆花粉管通道法SOUTHERN杂交荧光定量PCR
- 文献传递
- 抗虫基因cry1Ab13在大豆中的遗传转化及抗虫性鉴定被引量：1
- 2016年
- cry1Ab13基因是抗虫基因,编码的杀虫晶体蛋白对鳞翅目害虫具有一定的毒杀作用,构建了植物表达载体pCambia3300-35S-cry1Ab13,通过花粉管通道法将该载体转入大豆品种吉农28中,经PCR扩增检测得到15株T_1代阳性植株。Southern blotting分析显示有5株出现杂交信号,并以单拷贝形式整合到大豆基因组中。荧光定量PCR测定结果表明:cry1Ab13基因在转化植株的叶、茎秆中均有表达,每株表达量各不相同,在叶片部位表达量相对较高,最高为6.7,最低为2.5;在茎部表达量最高为0.76,最低为0.31。对T_1代阳性植株籽粒,采用圆盘分隔法接入大豆食心虫幼虫,进行初步抗虫试验,结果显示转化植株抗虫效果明显,但后代稳定性还需进一步研究。
- 高嵩何欢吴楠韩丹曲静张君张凤晶王丕武
- 关键词：大豆抗虫
