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何翠琳

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:南华大学公共卫生学院更多>>
发文基金:衡阳市社会发展科技支撑计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单细胞凝胶
  • 1篇单细胞凝胶电...
  • 1篇单细胞凝胶电...
  • 1篇总抗氧化
  • 1篇总抗氧化能力
  • 1篇酰胺
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞损伤
  • 1篇抗氧化
  • 1篇抗氧化能力
  • 1篇比色
  • 1篇比色法
  • 1篇MTT比色
  • 1篇MTT比色法
  • 1篇PC12细胞
  • 1篇丙烯
  • 1篇丙烯酰胺

机构

  • 1篇南华大学
  • 1篇衡阳市疾病预...

作者

  • 1篇让蔚清
  • 1篇王穆
  • 1篇杨慧仙
  • 1篇何爱桃
  • 1篇吴剑阁
  • 1篇李程
  • 1篇何翠琳
  • 1篇李盼盼

传媒

  • 1篇实用预防医学

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
丙烯酰胺对PC_(12)细胞损伤及机制研究被引量:2
2011年
目的探讨丙烯酰胺(AA)对PC12细胞的细胞毒性及可能机制。方法分别以0、62.5、125、250、500、1 000μmol/L AA为染毒剂量,染毒12 h后,采用MTT比色法检测丙烯酰胺对体外培养PC12细胞的增殖抑制作用,并用碱性单细胞凝胶电泳技术(single cell gel electrophoresis,SCGE)检测PC12细胞DNA的损伤作用、用MDA和T-AOC试剂盒检测细胞MDA和T-AOC改变。结果染毒12 h后,细胞生长受到明显的抑制,且染毒剂量越高,抑制作用越明显(P<0.01);单细胞凝胶电泳实验表明,AA对体外培养PC12细胞的DNA有明显的损伤作用,细胞上清液中MDA含量随着染毒量的上升而升高,T-AOC含量随染毒量的上升而降低。结论 AA能够显著抑制PC12细胞活性,损伤细胞DNA,并诱导细胞氧化损伤。
李程王穆吴剑阁何翠琳李盼盼杨慧仙让蔚清何爱桃
关键词:丙烯酰胺PC12细胞MTT比色法单细胞凝胶电泳技术总抗氧化能力
共1页<1>
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