吴晓静
- 作品数：5 被引量：19H指数：3
- 供职机构：中国海洋大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：理学石油与天然气工程更多>>
- 含辣素衍生结构疏水缔合聚合物PAAH的合成、表征及溶液性质被引量：3
- 2013年
- 以辣素功能结构单体N-(4-羟基-3-甲氧基-苄基)-丙烯酰胺(HMBA)为疏水单体,与丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(NaAMPS)通过自由基胶束共聚,制得三元疏水缔合聚合物P(AM-NaAMPSHMBA)(简称PAAH).采用紫外-可见光谱、核磁共振氢谱、热重分析及扫描电子显微镜对共聚物的结构及形貌进行表征,利用原子力显微镜对聚合物水溶液的微观形貌进行观察,并对其溶解性、疏水缔合性、耐温性及抑菌性能进行了研究.结果表明,所得共聚物中疏水单体含量与投料比基本一致;PAAH具有良好的速溶性,当聚合物浓度超过一定值后,溶液黏度急剧增加,且随着疏水单体含量增加,疏水缔合性能增强;原子力显微镜观察证实了聚合物水溶液中网络结构的存在.与未改性的P(AM-NaAMPS)(简称PAA)共聚物相比,引入具有生物活性且带有刚性苯环结构的HMBA单体可使PAAH共聚物热稳定性增强,耐温性能提高,并赋予其优良的抑菌性能.
- 贾兰妮于良民董磊张琦吴晓静张志明
- 关键词：疏水缔合溶解性热稳定性抑菌性
- 表面活性剂复配体系BS-9在稠油乳化降黏中的应用性能研究被引量：10
- 2010年
- BS-9为聚氧乙烯(20)鲸蜡醇醚与十二烷基硫酸钠及助剂的混合物,由表面张力曲线测得蒸馏水溶液25℃下临界胶束浓度为7×10-5mol/L。黏度(50℃)24.1Pa.s的胜利陈庄特稠油与0.1%的BS-9蒸馏水溶液以体积比8∶2、7∶3、6∶4、5∶5混合形成的乳状液,其黏度比稠油降低73.03%、87.55%、89.13%、80.17%,静置1小时后(50℃)脱水率为82%、96%、88%、98%;当BS-9质量分数增至0.15%,油水体积比为7∶3和6∶4时,稠油乳化降黏率大幅增至96.31%和98.22%,静置1小时脱水率则有所减小(73%和60%),用含Ca2+、Mg2+各0.2g/L、矿化度10g/L的矿化水配制的0.1%BS-9溶液,在油水体积比为8∶2、7∶3、6∶4、5∶5时对稠油的乳化降黏率与0.1%BS-9蒸馏水溶基本相同;BS-9在矿化水溶液中的质量分数增至0.15%时,除油水体积比8∶2时对稠油的乳化降黏率有所增大外,乳化降黏效果并无改善。BS-9溶液逐步加热至90℃未见浑浊。BS-9可用于高矿化度、高钙镁条件下稠油的乳化降黏开采。
- 李一鸣吴晓静沈梦霞亓东浩徐冠球包木太
- 关键词：十二烷基硫酸钠特稠油乳化降粘乳状液
- 荧光化合物α-N-甲基苯甲酰胺-β-萘酚的合成及表征
- 2012年
- 以N-羟甲基苯甲酰胺与β-萘酚为原料制备了荧光化合物α-N-甲基苯甲酰胺-β-萘酚。采用FT-IR、1 HNMR、元素分析仪表征了产物结构。利用Gauss03程序包6-31G机组优化化合物结构,得到化合物最优结构的键长、键角。利用紫外可见分光光度计、荧光分光光度计检测化合物的光学性质。通过探讨反应物物质的量比、催化剂与反应溶剂的体积比、反应温度和反应时间对反应产率的影响,得到最佳反应条件为:n(β-萘酚)∶n(N-羟甲基苯甲酰胺)=1∶1.25,V(催化剂)∶V(溶剂)=1∶10,反应温度控制在40℃回流反应7h,此条件下产率为88%。化合物的最大吸收波长为280nm,发射峰分别为348nm和359nm,359nm处的发射峰略低。
- 刘丽萍张志明于良民吴晓静姜晓辉
- 关键词：Β-萘酚荧光化合物
- 取代异噻唑啉酮类化合物抗菌活性的定量构效关系研究被引量：3
- 2011年
- 用密度泛函理论(DFT)和逐步回归分析方法对具有抗菌活性的18种新合成的取代异噻唑啉酮类化合物进行了定量构效关系(QSAR)研究。在B3LYP/6-31G(d,p)水平上,对异噻唑啉酮类化合物进行了构型全优化,并提取部分量子化学参数,通过逐步多元回归分析,筛选了影响抗菌活性的主要因素,建立了定量构效关系方程。结果表明,C(5)的亲核电子密度fCN(5)与S(1)-N(2)的键级BS(1)-N(2),是影响异噻唑啉酮类化合物抗大肠杆菌活性的主要因素,所得QSAR模型对该类化合物抗菌活性有较好的预测效果。
- 毛雅嫔吴晓静夏树伟于良民
- 关键词：异噻唑啉酮抗菌活性
- 邻苯二酚烷基化反应机理的密度泛函研究被引量：3
- 2015年
- 采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,在6-311G(d,p)基组下研究邻苯二酚与N-羟甲基丙烯酰胺的烷基化反应机理,对反应物、过渡态、中间体和产物进行了结构全优化和确认,通过HOMO轨道百分组成预测芳环上的反应活性位点。结果表明:邻苯二酚与N-羟甲基丙烯酰胺烷基化反应机理分四步,活化能分别是61.07、39.69、44.31和31.51J/mol。一取代反应势垒为61.07kJ/mol;二取代反应势垒为44.31kJ/mol。表明二取代反应较一取代更容易发生。另外,一取代产物芳环上活性位点碳原子所带负电荷(-0.806)高于反应物邻苯二酚芳环上的碳原子(-0.124),有利于亲电试剂进攻,说明反应更易发生二取代,这与实验结果一致。
- 吴晓静夏树伟于良民陈国博
- 关键词：邻苯二酚反应机理FRIEDEL-CRAFTS烷基化反应密度泛函研究
