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孙剑英

作品数:10 被引量:17H指数:3
供职机构:浙江省化工研究院有限公司更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金国家自然科学基金浙江省科技计划项目更多>>
相关领域:化学工程理学环境科学与工程机械工程更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇化学工程
  • 5篇理学
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇机械工程

主题

  • 10篇色谱
  • 7篇相色谱
  • 5篇液相
  • 5篇液相色谱
  • 5篇离子
  • 5篇离子色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇柱切换
  • 3篇柱切换法
  • 2篇阴离子
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇氢氟酸
  • 2篇萃取
  • 2篇毛细管
  • 2篇毛细管离子色...
  • 2篇痕量
  • 2篇痕量阴离子
  • 2篇草甘膦

机构

  • 10篇浙江省化工研...
  • 2篇浙江大学

作者

  • 10篇孙剑英
  • 8篇谭头云
  • 6篇许来威
  • 4篇汪列敏
  • 4篇谢佩瑾
  • 3篇杨洪达
  • 2篇俞霖洁
  • 2篇张钦杰
  • 1篇朱岩
  • 1篇王高升
  • 1篇姚巍
  • 1篇岑江杰
  • 1篇王晨茜

传媒

  • 5篇农药
  • 3篇浙江化工
  • 1篇中国无机分析...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
应用离子色谱-液相色谱柱切换法测定草甘膦异丙铵盐被引量:3
2017年
[目的]建立了草甘膦异丙铵盐定量分析方法。[方法]应用离子色谱-液相色谱联用法,以柱切换的方式,分别用Ion Pac SCS1阳离子交换柱和HYPERSIL SAX液相色谱柱分析异丙胺根离子和草甘膦阴离子,外标法定量。[结果]各组分在线性范围内呈良好的线性关系,相关系数r>0.998,异丙胺根离子及草甘膦阴离子峰面积测定的相对标准偏差分别为0.71%和1.15%,回收率为98.85%~101.36%。[结论]该方法精密、准确、简便易行,一次进样即可同时测定草甘膦异丙铵盐中的阴阳离子,从而换算得到草甘膦异丙铵盐含量。
谢佩瑾张钦杰孙剑英谭头云杨洪达陈兴隆
关键词:柱切换离子色谱液相色谱
30%噁嗪草酮悬浮剂高效液相色谱分析被引量:2
2014年
[目的]建立30%噁嗪草酮悬浮剂高效液相色谱分析方法。[方法]采用内标法,C18、5μm为填料的不锈钢柱和DAD检测器,以乙腈-水(体积比65∶35)为流动相,在220 nm波长下对噁嗪草酮进行分离和定量。[结果]该分析方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.09,变异系数为0.31%,平均回收率为100.1%。[结论]该方法简单可靠,精密度和准确度高,适用于30%噁嗪草酮悬浮剂中有效成分含量的测定。
谭头云杨洪达许来威孙剑英谢佩瑾张钦杰
关键词:高效液相色谱内标法
离子色谱法测定草甘膦异丙胺盐水剂中的异丙胺根被引量:5
2013年
目的]对草甘膦异丙胺盐水剂中的异丙胺根离子进行定量分析。[方法]用Ion PacTM CS 12A分析色谱柱(含Ion PacTM CG 12A保护柱)和电导检测器、外标法对草甘膦异丙胺盐中的异丙胺根离子进行定量分析。[结果]方法测定的异丙胺根离子质量浓度在3.67-25.68 mg/L范围内呈良好线性关系,相关系数r为0.9999,方法系统稳定性和重复性测定的相对标准偏差分别为0.80%和1.78%,回收率在98.3%-101.9%之间,最低检出限为0.012 61 mg/L。[结论]方法操作简便、灵敏,结果可靠。
孙剑英汪列敏谭头云许来威
关键词:草甘膦异丙胺盐离子色谱法
草铵膦的正辛醇/水分配系数的测定被引量:1
2011年
【方法】采用摇瓶法测定草铵膦的正辛醇,水分配系数,并用萃取法对有机相中的草铵膦进行浓缩、反相液相色谱法分别对两相中的草铵膦进行测定。【结果】萃取法的回收率为95.2%~99-3%,方法的变异系数为1.69%。[结论]方法的精密度较高,具有简便、快速的优点,适用于草铵膦的正辛醇,水分配系数测定。
汪列敏谭头云孙剑英许来威王高升
关键词:草铵膦萃取高效液相色谱
莠去津在水体中的光化学降解研究
2017年
以氙灯为人工光源,研究莠去津在水中的光化学降解速率。采用高效液相色谱法,对不同p H值水体中莠去津含量进行检测,莠去津在p H=4.0缓冲溶液中未发现光解,在p H=7.0和p H=9.0缓冲溶液中的水解半衰期分别为63.0 h和115.5 h。莠去津在酸性水体中稳定,在中性和碱性水体中易于光解。
谭头云郑欢图陈兴隆孙剑英岑江杰
关键词:莠去津光解高效液相色谱
毛细管离子色谱-柱切换法测定高纯氢氟酸中痕量阴离子被引量:3
2012年
建立了毛细管离子色谱-柱切换法测定高纯氢氟酸中的痕量阴离子的方法。实验中所考察的保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)分别为:0.02%~0.12%和0.63%~1.89%,在1~100μg/L线性范围内,线性相关系数大于0.9998,考察的阴离子检出限为2.13~32.61ng/L,加标回收率为85.3%~103.9%,并用于实际样品检测,取得了很好的效果。
谢佩瑾孙剑英汪列敏叶明立朱岩
关键词:氢氟酸柱切换法毛细管离子色谱痕量阴离子
1,5-戊二胺的正辛醇/水分配系数测定被引量:1
2014年
建立摇瓶法测定1,5-戊二胺的正辛醇/水分配系数分析方法。气相色谱法测定正辛醇中1,5-戊二胺含量,离子色谱法测定水相中1,5-戊二胺含量。当正辛醇与水体积比为2:1时,lgPow为-0.38;体积比为1:1时,lgPow为-0.26;体积比为1:2时,lgPow为-0.24;lgPow平均值为-0.3。该方法简单可靠,符合OECD 107要求,适用于1,5-戊二胺的正辛醇/水分配系数的测定。
谭头云杨洪达许来威孙剑英俞霖洁王晨茜
关键词:气相色谱离子色谱
Meso-1,2,3,4-四氯丁烷的正辛醇/水分配系数的测定被引量:1
2016年
建立摇瓶法测定Meso-1,2,3,4-四氯丁烷的正辛醇/水分配系数分析方法。正辛醇中Meso-1,2,3,4-四氯丁烷含量采用气相色谱法直接测定,水相中Meso-1,2,3,4-四氯丁烷含量采用三氯甲烷萃取,气相色谱法测定。当正辛醇与水体积比为2:1时,lgP_(ow)为2.6;体积比为1:1时,lgP_(ow)为2.7;体积比为1:2时,lgP_(ow)为2.8;lgP_(ow)平均值为2.7。该方法简单可靠,符合OECD 107要求,适用于Meso-1,2,3,4-四氯丁烷的正辛醇/水分配系数的测定。
谭头云孙剑英许来威
关键词:气相色谱萃取
ZJ4042原药高效液相色谱分析方法被引量:1
2012年
[目的]建立ZJ4042原药高效液相色谱分析方法。[方法]采用C18、5μm为填料的不锈钢柱和DAD检测器,以乙腈-水(体积比70∶30)为流动相,在210 nm波长下对ZJ4042进行分离和定量。[结果]该分析方法的线性相关系数为0.9999,变异系数为0.34%,平均回收率为99.21%。[结论]该方法具有简便、快速、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好的特点。
谭头云许来威姚巍汪列敏孙剑英俞霖洁
关键词:高效液相色谱
毛细管离子色谱-柱切换法测定高纯氢氟酸中痕量阴离子
建立了毛细管离子色谱柱切换法测定高纯氢氟酸中的痕量阴离子的方法。实验中所考察的保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSY))分别为:0.02%~0.12%和0.63%~1.89%,在1~100μg/L线性范围内,线性相关系数...
谢佩瑾孙剑英汪列敏叶明立朱岩
关键词:毛细管离子色谱柱切换法氢氟酸痕量阴离子
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