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庄平

作品数:3 被引量:9H指数:2
供职机构:华南理工大学生物科学与工程学院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目浙江省自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:轻工技术与工程理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 1篇叠氮
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇致病
  • 1篇致病菌
  • 1篇沙门氏菌
  • 1篇食源
  • 1篇食源性
  • 1篇食源性致病菌
  • 1篇实时荧光
  • 1篇溴化
  • 1篇活性
  • 1篇基因
  • 1篇多重PCR
  • 1篇PCR快速检...
  • 1篇SD
  • 1篇A基因
  • 1篇CGC

机构

  • 3篇华南理工大学
  • 1篇广东海洋大学
  • 1篇宁波检验检疫...

作者

  • 3篇胡双芳
  • 3篇肖性龙
  • 3篇余以刚
  • 3篇庄平
  • 1篇夏杏洲
  • 1篇杨慧宁
  • 1篇李亚茹

传媒

  • 3篇现代食品科技

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
高分辨率溶解曲线检测9种食源性致病菌方法的建立被引量:3
2016年
当今食源性疾病已成为一个全球关注的食品卫生问题,常见的细菌性食物中毒的病原菌有:致病性大肠杆菌(特别是出血性大肠杆菌O157:H7)、沙门氏菌、志贺氏菌、致病性弧菌(包括霍乱弧菌和副溶血弧菌)、金黄色葡萄球菌、单增李斯特菌、空肠弯曲菌以及阪崎克罗诺杆菌等。单独检测一种致病菌已无法满足现今社会对同时高效检测多种致病菌的要求,为建立一种同时对上述9种食品中常见致病菌的检测方法,本研究分别以上述9种菌的特异性基因为靶基因,创新性地结合一对通用引物,建立能同时检测多种食源性致病菌的多重HRM-real time PCR检测体系。结果表明该多重HRM-real time PCR检测体系通过两管PCR反应可对上述9种食品中常见致病菌进行有效的检测与区分,且具有良好的特异性和灵敏度。
胡双芳余以刚李蓉庄平夏杏洲肖性龙杨慧宁
关键词:致病菌多重PCR
SD-PMA-qPCR快速检测冷冻肉制品中活性沙门氏菌的研究被引量:5
2017年
为实现冷冻肉制品中活性沙门氏菌的快速检测与控制,本文利用PMA(叠氮溴化丙锭)和SD(脱氧胆酸钠)消除死菌和损伤菌的影响,建立了运用SD-PMA-qPCR法检测活性沙门氏菌的反应体系和反应条件,并进行人工染菌样品检测试验。SD的最佳浓度确定为0.1%,最佳孵育时间为20 min。对-20℃低温冷冻处理3~4 d的沙门氏菌处理液,使用平板计数法、qPCR、PMA-qPCR和SD-PMA-qPCR进行计数,结果发现qPCR与PMA-qPCR二者检测值接近且明显高于平板计数值,而SD-PMA-qPCR检测值与平板计数值相近,这表明SD和PMA的联合使用能有效的消除死菌和损伤菌的影响。人工染菌样品试验表明,沙门氏菌检出限在10~2CFU/g,同时10~6 CFU/g大肠杆菌O157:H7的存在不会影响检测结果。本研究所建立的SD-PMA-qPCR检测方法特异性好、灵敏度高,有望成为快速检测冷冻肉制品中活性沙门氏菌的新方法,具有很好的研究价值和应用前景。
庄平余以刚周冬根李亚茹胡双芳肖性龙
基于cgcA基因实时荧光PCR快速检测穆汀斯克罗诺杆菌的研究被引量:1
2016年
为实现奶粉中常见污染菌穆汀斯克罗诺杆菌的快速检测与控制,本文根据cgcA基因序列设计出特异性探针和引物,建立了运用实时荧光定量PCR法检测穆汀斯克罗诺杆菌的反应体系和反应条件,并对该法的特异性、灵敏度、稳定性进行评价,并进行人工染菌样品检测实验。特异性结果表明,对穆汀斯克罗诺杆菌的荧光PCR检测结果的特异性为100%;灵敏度结果表明,穆汀斯克罗诺杆菌检出限在440 cfu/m L;稳定性结果表明,穆汀斯克罗诺杆菌组内实验CV在0.48~0.69%之间波动,而组间实验CV在0.69~0.73%之间波动;人工染菌样品试验表明,在增菌6 h后能检出阳性。本研究所建立的实时荧光定量PCR法特异性好、灵敏度高、稳定性强,有望成为快速检测食品中穆汀斯克罗诺杆菌污染的新方法,具有很好的研究价值和应用前景。
庄平余以刚胡双芳李蓉肖性龙
关键词:荧光定量PCR
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