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庄强
作品数:
2
被引量:12
H指数:1
供职机构:
浙江理工大学生命科学学院
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发文基金:
浙江省科技厅重点资助项目
国家重点基础研究发展计划
国家高技术研究发展计划
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相关领域:
生物学
医药卫生
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合作作者
钱程
浙江理工大学生命科学学院
刘立
浙江理工大学生命科学学院
张磊
浙江理工大学生命科学学院
田雪君
浙江理工大学生命科学学院
骆菁菁
浙江理工大学生命科学学院
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2010
1篇
2009
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SYBR Green实时定量PCR检测外源基因拷贝数
被引量:12
2010年
以SYBR Green为荧光染料,通过携带双基因GFP和IL-24的质粒标准品绘制双标准曲线,并以绝对定量的方法检测GFP在稳定细胞株Hela-GFP基因组中的整合拷贝数。结果证实,该方法能有效检测外源基因在基因组上的整合拷贝数。从而建立起一种高效且廉价的检测外源基因拷贝数的通用方法来广泛应用于各种实验。
庄强
钱程
刘立
关键词:
实时荧光定量PCR
SYBR
携带mda-7/IL-24的双调控溶瘤腺病毒和丝裂霉素联合治疗癌症的研究
2009年
研究端粒酶逆转录酶启动子和缺失24bp双调控的溶瘤腺病毒联合化疗药物对人肺癌、宫颈癌的体外杀伤作用。采用流式细胞术检测化疗药物对病毒感染宫颈癌细胞株Hela、肺癌细胞株H460的影响;采用MTT法检测病毒联合化疗对两种肿瘤细胞以及人正常细胞株L02增殖的抑制作用;利用Hoechst 33342染色对病毒联合化疗疗法诱导的肿瘤细胞凋亡进行形态学观察;用实时定量PCR分析丝裂霉素对腺病毒增殖能力的影响。结果表明AdCN205-IL-24或携带报告基因的AdCN205-EGFP联合适当剂量的丝裂霉素后,其对Hela、H460的杀伤作用显著提高(P<0.05),相同条件下对L02无明显抑制作用,并且其复制能力不因丝裂霉素的存在而发生明显变化。
张磊
骆菁菁
庄强
田雪君
钱程
刘立
关键词:
肿瘤治疗
实时定量PCR
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