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排序方式：

新的柑橘叶斑驳病毒桑树分离株的基因组克隆及传播方式分析: 2024年; 柑橘叶斑驳病毒(citrus leaf blotch virus,CLBV)可侵染多种植物。2018年,通过对叶片表现为皱缩、变窄症状的桑叶样品进行高通量测序后发现,桑树中存在CLBV的侵染。通过RT-PCR、5′-和3′-RACE等方法确定了CLBV桑树分离株(CLBV-MA)的全基因组序列。CLBV-MA基因组全长8617 nt(不包含3′polyA尾),共包含3个开放阅读框,分别编码复制酶蛋白、运动蛋白和外壳蛋白。CLBV-MA与其他CLBV分离株编码的复制酶蛋白以及外壳蛋白的氨基酸序列相似性分别为79.0%~89.1%、87.6%~94.7%,是一个新分离株。基于全基因组核苷酸序列的系统进化分析显示,CLBV-MA与CLBV-Actinidia、CLBV-HZ、CLBV-XL、CLBV-Actinidia-V20以及CLBV-ML聚类到一个分支,亲缘关系最近,并且CLBV-MA更为原始。根据桑树的繁殖方式、修剪管理方式、树龄以及CLBV-MA在桑园中的分布情况分析,CLBV-MA主要通过嫁接传播,也可以通过被污染的刀具传播,但传播效率低下。CLBV-MA全基因组序列及其传播方式的确定,为建立CLBV-MA分子检测方法及制定有效的防控措施奠定了基础。; 唐佳璇方苗张健张健韩沛羽韩涛涛张朋卢全有; 关键词：桑树全基因组序列

民国时期中国蚕业的教育科研情况被引量：4: 2006年; 通过翔实的数据与资料分析,论述了民国时期中国蚕业界的教育及科研情况。; 李龙窦永群任永利张健; 关键词：民国蚕业教育

厚皮甜瓜果实长度的遗传分析: 2023年; 果形是甜瓜重要的育种目标。果实长度是决定果实形状的重要指标,对其进行遗传分析是进行遗传改良的基础。以长果形厚皮甜瓜自交系551为母本(P_(1))、短果形厚皮甜瓜自交系B22为父本(P_(2)),构建6个基本世代群体(P_(1)、P_(2)、F_(1)、F_(2)、BC_(1)P_(1)、BC_(1)P_(2)),采用极大似然法和IECM(iterated expectation and conditional maximization)算法对群体果实长度进行遗传规律分析。结果表明,厚皮甜瓜果实长度是数量性状,遗传模型为2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因。遗传群体BC_(1)P_(1)、BC_(1)P_(2)、F_(2)主基因遗传率分别为86.1188%、100%、60.4821%;多基因遗传率分别为1.5882%、0、29.2478%。上述分析表明,厚皮甜瓜果实长度的主基因遗传率在BC_(1)P_(1)、BC_(1)P_(2)和F_(2)代中较高,厚皮甜瓜果实长度选择在较早的世代中进行,受环境因素影响较小。; 王庆涛贺玉花唐伶俐户克云孔维虎张健张健张健赵光伟; 关键词：厚皮甜瓜数量性状

甜瓜离体叶片持绿培养基的筛选及相关生理指标的测定: 2022年; 为筛选甜瓜离体叶片最适的持绿培养基,并探讨其对离体叶片生理指标的影响,以B391为试材,筛选出25℃条件下离体叶片最适的持绿培养基,并测定分析其对离体叶片的相关生理指标的影响。结果表明,甜瓜离体叶片最适的持绿培养基为75 mg·L^(-1)苯并咪唑+25 mg·L^(-1)6-BA;其处理后第20天,叶片叶脉基部变黄,大面积叶片保持绿色,而对照组叶片整体变黄,边缘部分发黄较为明显;在处理后第6天,处理组叶片蛋白质含量比对照组显著高65.37%;在第18天,对照叶片的SPAD值降低了90.85%,处理叶片的SPAD值下降了74.26%,其SPAD值极显著高于对照组;处理组还提高了离体叶片的SOD、POD和CAT活性,使H_(2)O_(2)含量维持在较低水平,叶片的蛋白质含量、SPAD值,以及总叶绿素、叶绿素a和叶绿素b含量维持在较高水平。由此可见,75 mg·L^(-1)苯并咪唑+25 mg·L^(-1)6-BA处理有效维持了离体叶片的生理活性,延缓了叶片的衰老进程,使叶片的持绿时间延长。; 刘梦丽贺玉花户克云孔维虎张健张健张健; 关键词：甜瓜离体叶片生理指标

甜瓜高效不定芽再生体系的建立被引量：1: 2023年; 对8个基因型甜瓜再生能力进行研究,筛选出再生能力较强的基因型,并以其为材料对外植体类型,不定芽诱导、伸长和不定根诱导3个阶段植物生长调节剂的类型与质量浓度进行优化筛选,旨在建立甜瓜高效的不定芽再生体系。结果表明,不同基因型间再生能力存在差异,2个厚皮甜瓜基因型B8、P110和1个薄皮甜瓜基因型IVF05再生能力较强,其中B8再生效果最好;以B8材料为基础建立再生体系,发现不定芽诱导能力最高的外植体为子叶近胚轴端,不定芽诱导阶段最适的培养基为MS+1.0 mg·L^(-1)6-BA+1.0 mg·L^(-1)ABA,不定芽诱导率96.7%;不定芽伸长和不定根诱导最适的培养基分别为MS+0.1 mg·L^(-1)6-BA和1/2 MS+0.5 mg·L^(-1)IBA,获得的再生苗生根率达93.3%。; 贺玉花徐龙兰唐伶俐徐永阳田小琴张健张健张健孔维虎; 关键词：甜瓜基因型外植体植物生长调节剂

农杆菌介导的厚皮甜瓜遗传转化体系的建立: 2024年; 【目的】遗传转化是进行基因功能验证的重要手段,构建较为完善、高效的厚皮甜瓜遗传转化体系,为基因功能验证和厚皮甜瓜种质改良提供技术支撑。【方法】以厚皮甜瓜B8为材料,用携带植物双元表达载体pQY002005的根癌农杆菌介导转化B8子叶诱导再生,通过探究影响甜瓜遗传转化过程中的重要因子的作用,建立以B8为基础的甜瓜遗传转化体系。【结果】以正常光周期培养3 d的无菌苗子叶节为外植体,对其进行微刷+10 s超声处理可提高农杆菌侵染效率,荧光芽获得率达29.6%;压力85 kPa的2次5 min的抽真空侵染方式(间隔1 min)侵染效果较佳;4 mg·L^(-1)的Basta较适宜筛选抗性植株。利用以上方法,单次转化120个子叶节外植体,可获得31个再生荧光芽,17株生根苗,通过PCR检测确定8株阳性苗,阳性率达58.8%,阳性植株获得率为6.7%。【结论】成功建立了以B8为材料的甜瓜高效遗传转化体系,为甜瓜关键基因功能验证和种质精准改良提供技术支持。; 唐伶俐徐龙兰徐永阳贺玉花贺玉花张健张健张健孔维虎; 关键词：厚皮甜瓜

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张健