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张立新

作品数:14 被引量:23H指数:3
供职机构:南通大学更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金江苏省“333工程”培养资金资助项目江苏省医学重点人才培养基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 10篇细胞
  • 4篇淋巴
  • 3篇食管
  • 3篇慢性
  • 3篇化疗
  • 2篇调节性
  • 2篇血管
  • 2篇血管免疫母细...
  • 2篇血管免疫母细...
  • 2篇食管癌
  • 2篇糖皮质
  • 2篇糖皮质激素
  • 2篇皮质激素
  • 2篇肿瘤
  • 2篇外周
  • 2篇外周血
  • 2篇细胞淋巴瘤
  • 2篇细胞性
  • 2篇粒细胞
  • 2篇淋巴瘤

机构

  • 14篇南通大学

作者

  • 14篇张立新
  • 12篇叶军
  • 7篇黄俊星
  • 6篇吴正东
  • 5篇陈亚宝
  • 5篇邢同京
  • 4篇林梅
  • 3篇徐洪涛
  • 3篇李林
  • 3篇李浩
  • 2篇李勤
  • 2篇肖蔚
  • 2篇高广义
  • 2篇咸建春
  • 2篇陆桃红
  • 2篇韩高华
  • 2篇欧英贤
  • 2篇赵晨星
  • 2篇戴春雷
  • 1篇张德耕

传媒

  • 5篇中华临床医师...
  • 2篇江苏医药
  • 2篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中华病理学杂...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇肝脏
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇海南医学

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HBV感染者外周血CD4^+CD25^+调节性T细胞的表达水平及临床意义被引量:3
2010年
目的比较CD4+CD25+FoxP3+和CD4+CD25+CD127-/low两种设门方法对CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)细胞的界定效果,并探讨HBV感染者外周血中Treg水平的表达及其临床意义。方法选择慢性乙型肝炎患者52例,HBV携带者24例,非活动性HBsAg携带者24例,正常对照者25例,采用CD4+CD25+CD127-/low设门方法用流式细胞仪进行检测,其中正常对照组和21例慢性乙型肝炎患者同时采用CD4+CD25+FoxP3+设门进行检测并分析。结果采用CD4+CD25+CD127-/low设门方法检测外周血Treg与CD4+CD25+FoxP3+设门方法在正常组和患者组均呈正相关(r=0.506,P<0.05;r=0.556,P<0.01)。以CD4+CD25+CD127-/low设门检测慢性乙型肝炎患者组、HBV携带者组、非活动性HBsAg携带者组和正常对照组外周血Treg的水平分别为(10.65±2.86)%、(8.56±2.01)%、(8.75±3.04)%和(7.33±1.17)%。慢性乙型肝炎患者组明显高于其他三组(P<0.01),慢性HBV携带者组明显高于对照组(P<0.05),非活动性HBsAg携带者组与对照组之间差异无统计学意义。慢性乙型肝炎患者及慢性HBV携带者Treg表达水平与HBV病毒载量之间均无相关,慢性乙型肝炎患者Treg表达水平与ALT之间无相关,HBeAg阳性患者组和HBeAg阴性患者组的Treg表达水平差异无统计学意义。结论 CD4+CD25+CD127-/low设门方法检测外周血Treg与CD4+CD25+FoxP3+设门方法有较好的相关性,而前者更为简单、实用。Treg在慢性乙型肝炎患者、慢性HBV携带者中明显增高,提示Treg在乙型肝炎慢性化机制中发挥重要作用。
李浩徐洪涛邢同京咸建春叶军张立新
关键词:CD4+CD25+调节性T细胞CD127FOXP3慢性HBV感染
检测循环内皮细胞评估晚期食管癌放化疗疗效的价值
2011年
目的探讨检测外周血循环内皮细胞(CEC)在晚期食管癌放化疗疗效评估中的价值。方法 66例晚期食管鳞癌患者分为化疗组(21例,用PF方案)、放疗组(18例,剂量60~70 Gy/6周)和放化疗联合组(27例)。用流式细胞术检测外周血CEC。结果晚期食管癌患者CEC基础值较健康者高[(20.84±7.31)个/μl vs.(11.14±3.07)个/μl](P〈0.01)。治疗前,3组CEC数相仿;治疗后,放化疗联合组CEC较治疗前显著降低[(14.39±5.36)个/μl vs.(20.22±7.01)个/μl](P〈0.01),其他两组降低不明显。结论检测治疗前外周血CEC有可能成为预测晚期食管癌患者放化疗疗效的指标。
刘培黄俊星叶军张立新
关键词:食管癌循环内皮细胞
预防性糖皮质激素对实体瘤患者化疗后粒细胞减少的影响及机制被引量:3
2012年
目的研究预防性糖皮质激素的使用对实体瘤患者化疗后粒细胞减少的影响及机制。方法按照使用糖皮质激素与否,将39例患者分为激素组(20例)和非激素组(19例),采用Annexin-Ⅴ/PI方法检测化疗前(第1天)、化疗后(第6天)外周血粒细胞凋亡,同时检测粒细胞表面Fas的表达,并观察它们与粒细胞数目变化的关系。结果 (1)激素组化疗后粒细胞Fas表达高于化疗前(P<0.05),粒细胞计数、凋亡率差异前后未见统计学意义;非激素组化疗后粒细胞计数低于化疗前,凋亡率、Fas表达均高于化疗前,差异可见显著性差异(P<0.05)。(2)化疗前中性粒细胞计数与凋亡率负相关(r=-0.370,P=0.020);非激素组化疗后中性粒细胞凋亡率与Fas表达正相关(r=0.518,P=0.023)。(3)激素组、非激素组第6天粒细胞下降的患者分别为45%(9/20)、89.5%(17/19);而第8天粒细胞下降的患者分别为50%(10/20)、100%(19/19);激素组粒细胞下降的患者比例均低于非激素组(P<0.05)。结论糖皮质激素可以影响化疗药物对中性粒细胞的凋亡诱导作用,抑制中性粒细胞减少的发生,这个作用可能不全是通过Fas途径诱导凋亡导致的。临床上使用糖皮质激素的化疗患者粒细胞减少的规律不同于未用激素者。
张立新陈亚宝韩高华叶军黄俊星栾正云林梅刘玲李林赵晨星魏蓉吴正东
关键词:粒细胞缺乏糖皮质激素类
脐带间充质干细胞染色体核型制备及安全评估被引量:3
2012年
目的探讨脐带间充质干细胞染色体核型制备方法,评估脐带间充质干细胞安全性。方法对培养至第2、5、8、10、11代的共15例脐带间充质干细胞进行染色体制备,检查其有无异常。结果成功制备染色体标本,成功率为100%,正常核型率为100%。结论该脐带间充质干细胞染色体制备方法实验结果稳定、成功率高。脐带间充质干细胞在培养至11代时未见异常染色体核型。
张立新陈亚宝叶军李林林梅黄俊星吴正东
关键词:脐带间充质干细胞染色体制备
Egr1启动子介导的HSV-TK/GCV联合放疗对卵巢癌细胞的治疗作用
2013年
目的探讨Egr1启动子介导的HSV-TK/GCV自杀基因系统与放疗联合治疗卵巢癌的疗效。方法以MTT方法测定细胞增殖抑制率,流式细胞仪分析细胞凋亡和坏死情况,倒置光学显微镜和电子显微镜观察治疗前后细胞形态学变化,并与单纯的辐射治疗比较。结果辐射-基因治疗对卵巢癌HO8910细胞有生长抑制和凋亡诱导作用,效果明显优于单纯的放疗,干预60 h、72 h、96 h后,辐射-基因治疗组的细胞增殖抑制率分别达到(56.88±5.35)%、(69.09±3.43)%、(86.91±0.75)%,而单纯辐射组对应的细胞增殖抑制率仅为(21.93±11.37)%、(37.99±7.24)%、(69.55±3.26)%。干预48 h后,辐射-基因治疗组的细胞死亡率为26.01%(凋亡率:19.45%;坏死率:6.56%),明显高于单纯辐射组的12.47%(凋亡率:8.68%;坏死率:3.79%)和阴性对照组的4.41%(凋亡率:2.52%;坏死率:1.89%)。细胞形态学观察结果也显示辐射-基因治疗组细胞呈现了典型的凋亡形态学特征,细胞生长状态远不如单纯辐射组和阴性对照组。结论辐射-基因联合应用具有较好的协同和互补效应,比单一的放疗具有更强的抗肿瘤作用。
林梅王华肖蔚于鸿李华叶军张立新沙敏郭婷
关键词:放射疗法卵巢肿瘤HSV-TK
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤骨髓/外周血瘤细胞免疫表型分析被引量:1
2009年
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)是一类以异形T淋巴细胞增生伴显著血管增生,以及滤泡树突状细胞增生为主要表现,为一类来源于成熟T细胞的淋巴瘤。过去AITL瘤细胞形态学诊断缺乏特异性的鉴别特征,而近来AITL瘤细胞CD10和CXCL13表达意义的发现为AITL的诊断提供了有力的支持,为了更深入了解AITL瘤细胞的免疫表型特征及发病机制,我们利用流式细胞术分析AITL患者骨髓及外周血有核细胞表面CD分子标志,期望获得更多信息。
张立新叶军陆桃红蒋改女肖蔚朱学俊陈亚宝邢同京吴正东黄俊星
关键词:血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤淋巴瘤骨髓免疫表型分析细胞形态学诊断血瘤免疫表型特征
XRCC1基因多态性对食管癌患者急性放射性肺损伤的影响被引量:1
2016年
目的观察X线修复交错互补基因1(XRCC1)基因399位点(Codon399)单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)对食管癌患者急性放射性肺损伤(radiation-induced lung injury,RILI)的影响并探讨其可能的机制。方法收集2012-04-2015-04南通大学附属泰州市人民医院接受放疗的食管癌患者,利用测序法检测接受放疗的食管癌患者XRCC1-Codon399的基因型,ELISA法检测患者放疗前、后血浆中炎症因子(IL-6/TGF-β1)的表达水平,评估≥2级的急性RILI发生情况。观察不同基因型对剂量学参数V5/V20、IL-6/TGF-β1表达以及急性RILI的影响。结果 GA突变型患者急性RILI发生比例高于其他两组基因型(P值分别为0.003,0.009);在发生RILI的患者中,GA突变型患者的V5、V20平均值低于其他表型,P=0.035;不同基因型患者间IL-6、TGF-β1的基线水平无差异,GA突变型患者放疗后IL-6和TGF-β1升高明显,显著高于其他两型,P=0.001。多变量分析显示XRCC1的SNP、V5以及V20均与RILI显著相关。结论 XRCC1-Codon399的SNP对RILI具有预测价值,GA型的患者更易发生RILI且程度更重,在设计放疗计划时需更严格控制V5、V20。
韩高华卢开进许万松姚娟戴圣斌戴春雷季文祥张立新
关键词:XRCC1基因多态性白介素-6放射性肺损伤
单一检测体系内外周血白细胞凋亡相关指标Annexin-Ⅴ、PI的时相变化特征被引量:1
2011年
目的综合分析外周血白细胞凋亡相关检测指标Annexin-Ⅴ、PI的时相变化特征。方法采用直接沉降-CD45/Annexin-Ⅴ/PI法在单一检测体系内同时检测体外不同时相外周血粒细胞、单核细胞、淋巴细胞凋亡,分析其凋亡特征。结果 (1)体外0.5h时,三类细胞Annexin-Ⅴ阳性率从高到低依次为单核细胞、粒细胞、淋巴细胞,其差异具有统计学意义(H=25.055,P<0.001);PI阳性率依次为粒细胞、单核细胞、淋巴细胞,其差异具有统计学意义(H=18.762,P<0.001)。(2)随着时间的延长,各类细胞的Annexin-Ⅴ阳性率均逐渐上升,特别是单核细胞、粒细胞在6h检测结果显示大多数细胞Annexin-Ⅴ阳性(>60%);PI阳性率随着时间的延长也呈升高态势,粒细胞、单核细胞PI阳性率在3h内上升缓慢,但6h时,变化增大;(3)无论0.5h,还是6h,三类细胞Annexin-Ⅴ阳性率均明显高于PI阳性率,差异具有统计学意义(P<0.001)。结论外周血粒细胞、单核细胞、淋巴细胞凋亡各有其特点,在设计外周血白细胞凋亡相关研究方案时应考虑其不同凋亡特点,以得到准确、敏感的结果。
张立新陈亚宝叶军陆桃红林梅栾正云刘玲李林黄俊星吴正东
关键词:粒细胞碘化丙啶
食管鳞癌患者血清Annexin A1表达与放化疗敏感性和预后的关系被引量:1
2016年
目的观察食管鳞癌(ESCC)患者血清中膜联蛋白ANXA1表达情况,并研究其表达与放化疗敏感性和预后的相关性。方法 46例ESCC患者在放化疗前后收集外周静脉血,利用酶联免疫吸附法(ELISA)、实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测ANXA1、微小RNA196a(miR-196a)的表达,并研究ANXA1表达与随访结果的相关性。结果 ESCC患者血清ANXA1在放化疗后表达上调,P=0.001。治疗前ANXA1基线水平与近期疗效无关(P=0.26),与1年无进展生存率(1-year PFS)也无相关性(P=0.094)。治疗后血清ANXA1的上调幅度与1-year PFS显著相关,P=0.04。血清ANXA1上调幅度越高者PFS越差(HR=3.096,95%CI 1.239-7.861)。ESCC患者血清中miR-196a表达在放化疗后降低,ANXA1与miR-196a的表达呈现负相关(Pearson's correlation of-0.54,P=0.021)。结论 ESCC患者血清ANXA1在放化疗后表达上调,其表达受到miR-196a的负调控。治疗后血清ANXA1的上调幅度与预后相关,上调幅度越大者预后越差。
叶蕴瑶韩高华卢开进黄俊星张立新戴春雷
关键词:食管鳞癌预后
干扰素治疗对慢性乙型肝炎患者外周血调节性T细胞表达的影响被引量:3
2011年
目的观察干扰素抗病毒治疗前后慢性乙型肝炎患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Treg)表达水平的变化。方法选择用α2b干扰素治疗的慢性乙型肝炎27例,分别于治疗前、治疗12周、24周时检测外周静脉血CD4+CD25+Treg占CD4+T细胞的比例,同时检测ALT和HBV DNA载量。结果抗病毒治疗24周后CD4+CD25+Treg比例(9.26±2.40)%明显低于治疗前(10.78±2.71)%(P<0.05)。HBV DNA载量降至基线水平以下者CD4+CD25+Treg水平较治疗前明显下降(P<0.01);而未降至基线水平以下者较治疗前无明显下降(P>0.05)。结论慢性乙型肝炎患者经α2b干扰素抗病毒治疗,随着HBV DNA载量下降,CD4+CD25+Treg表达水平降低。
李浩徐洪涛邢同京叶军张立新
关键词:CD4+CD25+调节性T细胞慢性乙型肝炎干扰素
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